ويكيبيديا

متلازمة رضفية تناسلية

حالة طبية

المتلازمة الرضفية التناسلية اضطراب نادر يشمل تقلصات انثنائية خلقية في الأطراف السفلية، ورضفة غير طبيعية أو غائبة، وشذوذات في الجهاز البولي التناسلي. تشمل الأعراض الإضافية صغر الرأس وعجز حركي نفسي شديد. في عام 2012، تبين أن الطفرات في الجين كاي إيه تي 6 بي تسبب المتلازمة.[1] يمكن أن تحدث المتلازمة الرضفية التناسلية بسبب طفرة متغايرة الزيجوت في جين كاي إيه تي 6 بي على الذراع الطويلة للكروموسوم 10 في المنطقة 2 والعصابة 2. يمكن أيضًا لمتغير ساي-باربر-بيسيكر في متلازمة أودو، والتي تتداخل مظاهرها مع المتلازمة الرضفية التناسلية،[2] أن يحدث نتيجة طفرة متغايرة الزيجوت في جين كاي إيه تي 6 بي.[1]

متلازمة رضفية تناسلية
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

العلامات والأعراض

عدل

تتميز المتلازمة الرضفية التناسلية بوجود تشوهات في الأعضاء التناسلية وغياب الركبة (الرضفة) أو تراجع نموها والإعاقة الذهنية والتشوهات التي تؤثر على أجزاء أخرى من الجسم. ترتبط المتلازمة أيضًا بتأخر النمو والإعاقة الذهنية، والتي غالبًا ما تكون شديدة. قد يملك المصابون رأسًا صغيرً بشكل غير عادي (صغر الرأس) ويعانون من تشوهات بنيوية في الدماغ، بما في ذلك انعدام تكون الجسم الثفني.[3]

تشمل السمات الرئيسية:[3][4][5]

قد تشمل السمات الأخرى:

السبب

عدل

تنتقل المتلازمة الرضفية التناسلية بوراثة جسمية سائدة. تحدث الطفرة المسؤولة عن المتلازمة في جين كاي إيه تي 6 بي. يقع هذا الجين على الكروموسوم 10 (الذراع الطويلة للكروموسوم 10 في المنطقة 2 والعصابة 2 وتحت العصابة 2).[6]

ينتج جين كاي إيه تي 6 بي إنزيمًا يسمى هستون أسيتيل ترانسفيراز، يعمل على تنظيم وصنع الهستونات، وهي بروتينات ترتبط بالحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (الدنا) وتعطي الكروموسومات شكلها. تعد وظيفة هستون أسيتيل ترانسفيراز، الذي ينتجه جين كاي إيه تي 6 بي، غير معروفة، ولكنه يُعتبر بمثابة عامل منظم للنمو المبكر. لا يُعرف الكثير عن آلية إحداث الطفرة في جين كاي إيه تي 6 بي لهذه المتلازمة، لكن الباحثين يشتبهون في أن الطفرات تحدث بالقرب من نهاية جين كاي إيه تي 6 بي وتسبب إنتاج إنزيم أسيتيل ترانسفيراز قصير. يغير الإنزيم القصير من تنظيم الجينات الأخرى. من ناحية أخرى، ما تزال الطفرة في جين كاي إيه تي 6 بي التي تؤدي إلى السمات المحددة للمتلازمة الرضفية التناسلية غير مُحددة.[7]

التشخيص

عدل

رغم أن معايير التشخيص السريري لم تُحدد بنسبة 100% للمتلازمة الرضفية التناسلية، ذكر باحثون أن بعض السمات الفسيولوجية قد ترتبط بطفرة في جين كاي إيه تي 6 بي وتتطلب اختبارات جينية جزيئية. ذكر الباحثون أن الأفراد الذين لديهم سمتين رئيسيتين أو سمة رئيسية واحدة وسمتين ثانويتين، يُحتمل أن يكون لديهم طفرة في جين كاي إيه تي 6 بي. توجد طرق متعددة للتقييم لتشخيص المتلازمة الرضفية التناسلية. الطريقة الأساسية لتشخيص المتلازمة الرضفية التناسلية هي الاختبارات الجينية الجزيئية.[8][9][10]

  • التقييم من قبل أخصائي تنموي
  • تقييم التغذية
  • تقييم السمع الأساسي
  • اختبارات وظائف الغدة الدرقية
  • فحص الخصية الهاجرة لدى الذكور
  • تقييم العظام لوجود التقفعات أو خلل توضع القدمين/الكاحلين
  • تصوير الورك بالأشعة السينية لتقييم خلع رأس الفخذ
  • فحص الكلى بالأمواج فوق الصوتية للكشف عن موه الكلية والتكيسات
  • تخطيط صدى القلب لكشف عيوب القلب الخلقية
  • فحص تلين الحنجرة في حالة وجود مشاكل تنفسية
  • التقييم من قبل أخصائي أمراض الجهاز الهضمي حسب الحاجة، خاصةً عند الاشتباه بسوء الدوران المعوي[11]

العلاج

عدل

لا يوجد علاج للمتلازمة الرضفية التناسلية. مع ذلك، هناك علاجات للأعراض المختلفة. بالنسبة للأعراض التنموية، قد يساعد كل من التدخل التوعوي وعلاج النطق في مرحلة الطفولة في تقليل المخاطر المرتفعة المتمثلة بالتأخر الحركي والإدراكي والنطقي واللغوي. بالنسبة للمظاهر الهيكلية، يجب الإحالة إلى أخصائي تقويم العظام للنظر في الإصلاح الجراحي للتقفعات. بالإضافة إلى ذلك، قد تساعد الإحالة المبكرة إلى العلاج الطبيعي في تحسين حركة المفاصل. أخيرًا، قد يساعد استبدال هرمون الغدة الدرقية في علاج الخلل الوظيفي في الغدة الدرقية.[3]

التاريخ

عدل

في عام 1988، أبلغ غوبالت وآخرون عن طفل، يبلغ من العمر 4 سنوات، مصاب بنقص تنسج الرضفة وتأخر عقلي ونقص تنسج الصفن وتشوهات هيكلية وشذوذات كلوية وتسطح جسر الأنف وقصر القامة. في وقت لاحق في عام 2000، أبلغ كورميير-دير وآخرون عن سبعة مرضى يعانون من شذوذات في الأعضاء التناسلية (نقص تنسج الصفن والخصية الهاجرة لدى الأولاد وتضخم البظر عند الفتيات) وتشوه الوجه وشذوذات كلوية وغياب الرضفة، وتخلف عقلي شديد لدى الناجيين الوحيدين. تُعرف الحالة حاليًا باسم المتلازمة الرضفية التناسلية.[12]

مراجع

عدل
  1. ^ ا ب Penttinen، M؛ Koillinen، H؛ Niinikoski، H؛ Mäkitie، O؛ Hietala، M (مارس 2009). "Genitopatellar syndrome in an adolescent female with severe osteoporosis and endocrine abnormalities". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 149A ع. 3: 451–5. DOI:10.1002/ajmg.a.32644. PMID:19208376. S2CID:13523168.
  2. ^ Campeau PM، Kim JC، Lu JT، Schwartzentruber JA، Abdul-Rahman OA، Schlaubitz S، Murdock DM، Jiang MM، Lammer EJ، Enns GM، Rhead WJ، Rowland J، Robertson SP، Cormier-Daire V، Bainbridge MN، Yang XJ، Gingras MC، Gibbs RA، Rosenblatt DS، Majewski J، Lee BH (يناير 2012). "Mutations in KAT6B, Encoding a Histone Acetyltransferase, Cause Genitopatellar Syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 2: 282–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.11.023. PMC:3276659. PMID:22265014.
  3. ^ ا ب ج د Adam، M. P.؛ Mirzaa، G. M.؛ Pagon، R. A.؛ Wallace، S. E.؛ Bean LJH؛ Gripp، K. W.؛ Amemiya، A.؛ Lemire، G.؛ Campeau، P. M.؛ Lee، B. H. (1993). "KAT6B-Related Disorders". GeneReviews®. University of Washington, Seattle. PMID:23236640.
  4. ^ "Clinical Signs and Symptoms Orphanet ORPHA:85201". مؤرشف من الأصل في 2022-06-22.
  5. ^ Zhang، LX؛ Lemire، G؛ Gonzaga-Jauregui، C؛ Molidperee، S؛ Galaz-Montoya، C؛ Liu، DS؛ Verloes، A؛ Shillington، AG؛ Izumi، K؛ Ritter، AL؛ Keena، B؛ Zackai، E؛ Li، D؛ Bhoj، E؛ Tarpinian، JM؛ Bedoukian، E؛ Kukolich، MK؛ Innes، AM؛ Ediae، GU؛ Sawyer، SL؛ Nair، KM؛ Soumya، PC؛ Subbaraman، KR؛ Probst، FJ؛ Bassetti، JA؛ Sutton، RV؛ Gibbs، RA؛ Brown، C؛ Boone، PM؛ Holm، IA؛ Tartaglia، M؛ Ferrero، GB؛ Niceta، M؛ Dentici، ML؛ Radio، FC؛ Keren، B؛ Wells، CF؛ Coubes، C؛ Laquerrière، A؛ Aziza، J؛ Dubucs، C؛ Nampoothiri، S؛ Mowat، D؛ Patel، MS؛ Bracho، A؛ Cammarata-Scalisi، F؛ Gezdirici، A؛ Fernandez-Jaen، A؛ Hauser، N؛ Zarate، YA؛ Bosanko، KA؛ Dieterich، K؛ Carey، JC؛ Chong، JX؛ Nickerson، DA؛ Bamshad، MJ؛ Lee، BH؛ Yang، XJ؛ Lupski، JR؛ Campeau، PM (أغسطس 2020). "Further delineation of the clinical spectrum of KAT6B disorders and allelic series of pathogenic variants". Genetics in Medicine. ج. 22 ع. 8: 1338–1347. DOI:10.1038/s41436-020-0811-8. PMC:7737399. PMID:32424177.
  6. ^ Kim، YR؛ Park، JB؛ Lee، YJ؛ Hong، MJ؛ Kim، HT؛ Kim، HJ (يونيو 2017). "Identifying the KAT6B Mutation via Diagnostic Exome Sequencing to Diagnose Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson Syndrome in Three Generations of a Family". Annals of Rehabilitation Medicine. ج. 41 ع. 3: 505–510. DOI:10.5535/arm.2017.41.3.505. PMC:5532359. PMID:28758091.
  7. ^ "Genitopatellar syndrome". مؤرشف من الأصل في 2020-09-24.
  8. ^ Campeau، PM؛ Kim، JC؛ Lu، JT؛ Schwartzentruber، JA؛ Abdul-Rahman، OA؛ Schlaubitz، S؛ Murdock، DM؛ Jiang، MM؛ Lammer، EJ؛ Enns، GM؛ Rhead، WJ؛ Rowland، J؛ Robertson، SP؛ Cormier-Daire، V؛ Bainbridge، MN؛ Yang، XJ؛ Gingras، MC؛ Gibbs، RA؛ Rosenblatt، DS؛ Majewski، J؛ Lee، BH (10 فبراير 2012). "Mutations in KAT6B, encoding a histone acetyltransferase, cause Genitopatellar syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 2: 282–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.11.023. PMC:3276659. PMID:22265014.
  9. ^ Lonardo، F؛ Lonardo، MS؛ Acquaviva، F؛ Della Monica، M؛ Scarano، F؛ Scarano، G (فبراير 2019). "Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndrome and Genitopatellar syndrome: Lumping or splitting?". Clinical Genetics. ج. 95 ع. 2: 253–261. DOI:10.1111/cge.13127. PMID:28857140. S2CID:23422319.
  10. ^ Simpson، MA؛ Deshpande، C؛ Dafou، D؛ Vissers، LE؛ Woollard، WJ؛ Holder، SE؛ Gillessen-Kaesbach، G؛ Derks، R؛ White، SM؛ Cohen-Snuijf، R؛ Kant، SG؛ Hoefsloot، LH؛ Reardon، W؛ Brunner، HG؛ Bongers، EM؛ Trembath، RC (10 فبراير 2012). "De novo mutations of the gene encoding the histone acetyltransferase KAT6B cause Genitopatellar syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 2: 290–4. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.11.024. PMC:3276665. PMID:22265017.
  11. ^ Lemire، Gabrielle؛ Campeau، Philippe M.؛ Lee، Brendan H. (1993). "KAT6B Disorders". GeneReviews®. University of Washington, Seattle. PMID:23236640. مؤرشف من الأصل في 2024-12-25.
  12. ^ Chen، Harold (2017). "Genitopatellar Syndrome". Atlas of Genetic Diagnosis and Counseling. ص. 1221–1226. DOI:10.1007/978-1-4939-2401-1_105. ISBN:978-1-4939-2400-4.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متلازمة_رضفية_تناسلية&oldid=69666850»