متلازمة بارتر
متلازمة بارتر (بالإنجليزية: Bartter syndrome) أو تضخم الخلايا المجاورة للكبب هو عيب موروث نادر في الطرف الصاعد لعروة هنلي في الكلية. تتمثل هذه المتلازمة في فقدان الأملاح عن طريق البول، نقص بوتاسيوم الدم،[1] قلاء (انخفاض حموضة الدم)، ضغط دم ما بين السويّ والمنخفض، ومستويات كالسيوم في البول ما بين السوية والمرتفعة.
| Bartter syndrome | |
|---|---|
 رسم تخطيطي للأنيبيبات الكلوية وتزويدها الدموي الوعائي.
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
| الإدارة | |
| أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تشخيص
عدليعاني مرضى متلازمة بارتر من نفس الأعراض التي يعاني منها المرضى الذين يستخدمون بشكل دائم الأدوية المدرّة للبول مثل الفوروسيميد. فأعراض متلازمة بارتر هي:
- انخفاض بوتاسيوم الدم
- قلاء استقلابي
- ضغط دم ما بين المنخفص والسويّ
- ارتفاع مستوى الرنين والألدوستيرون في الدم[2]
فيزيولوجيا مرضية
عدلإن متلازمة بارتر ناجمة عن طفرات في جينات المسؤولة عن تعبير بروتينات غشائية توصل الأيونات عبر غشاء الخلايا المتواجدة في الطرف الصاعد لعروة هنلي في الكليون.[3]
تاريخ
عدلتعود تسمية هذه المتلازمة للطبيب الأمريكي اختصاصي الغدد الصم فردريك بارتر الذي وصف للمرة الأولى مرضى يعانون من هذه المتلازمة سنة 1960، باشتراك مع الطبيب باكيتا برونوفي. وقد وصف بارتر مرضى أخرى لاحقًا عام 1962.[2][4][5][6]
العلاج
عدلينبغي تشجيع المرضى لتناول كميات كبيرة من الصوديوم والبوتاسيوم. إنّ مكملات البوتاسيوم هي عادةً مطلوبة والسبيرونولاكتون spironolactone يستخدم أيضاً للحد من فقدان البوتاسيوم. كما يمكن استخدام الأدوية المضادة للالتهابات (NSAIDs) التي تكون مفيدة بالأخصّ لحديثي الولادة الذين يعانون من متلازمة بارتر. كما يمكن استخدام مثبطات الأنزيم المحوّلة للأنجيوتنسين.[7]
الحالات المرتبطة
عدلإن متلازمة بارتر ومتلازمة جيتلمان كلاهما يتميز بنقص البوتاسيوم في الدم، ضغط دم طبيعي إلى منخفض وبنقص كلوريد الدم.[8]
وصلات خارجية
عدلالمراجع
عدل- ^ "Bartter Syndrome: Tubular and Cystic Kidney Disorders: Merck Manual Home Edition". مؤرشف من الأصل في 2008-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-12-31.
- ^ ا ب Bartter FC, Pronove P, Gill JR Jr, MacCardle RC (1962). "Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis. A new syndrome". Am J Med. ج. 33: 811–28. DOI:10.1016/0002-9343(62)90214-0. PMID:13969763.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) Reproduced in Bartter FC, Pronove P, Gill JR, MacCardle RC (1998). "Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis. A new syndrome. 1962". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 9 ع. 3: 516–28. PMID:9513916.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Rodriguez-Soriano J (1998). "Bartter and related syndromes: the puzzle is almost solved". Pediatr Nephrol. ج. 12 ع. 4: 315–27. DOI:10.1007/s004670050461. PMID:9655365.
- ^ Proesmans W (2006). "Threading through the mizmaze of Bartter syndrome". Pediatr. Nephrol. ج. 21 ع. 7: 896–902. DOI:10.1007/s00467-006-0113-7. PMID:16773399.
- ^ synd/2328 على قاموس من سمى هذا؟
- ^ Whonamedit - dictionary of medical eponyms نسخة محفوظة 01 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Bartter syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 27 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية