لوتيلانير

مركب كيميائي

لوتيلانير هو دواء بيطري يستخدم للسيطرة على البراغيث والقراد في الكلاب.[4]

لوتيلانير
الاسم النظامي
3-Methyl-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5S)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري كريدليو
الوضع القانوني ديلي مد:وصلة
طرق إعطاء الدواء فم
معرّفات
CAS 1369852-71-0
ك ع ت QP53BE04
بوب كيم CID 76959255
درغ بنك DB17992  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 32699771
المكون الفريد HEH4938D7K
كيوتو D11212
ChEMBL CHEMBL3707310
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H14Cl3F6N3O3S 

الاستخدام

عدل

يستخدم اللوتيلانير لعلاج ومنع الإصابة بالبراغيث، ولعلاج ومكافحة تفشي القراد بمختلف أنواعه مثل قراد اليغموش الأمريكي، والقراد الأمريكي، والقراد ذو الأرجل السوداء (قرادة الغزال)، وقراد الكلب البني.[5]

الأسماء التجارية

عدل

يباع اللوتيلانير مخلوطاً مع أوكسيم الميلبيميسين في مركب واحد تحت الاسم التجاري كريدليو بلس. يتم استخدامه في الكلاب لعلاج الإصابات المتزامنة مع الطفيليات التي تعيش سواء خارج جسم الحيوان مثل القراد والبراغيث، أو داخل جسم الحيوان مثل الديدان.[6]

المراجع

عدل
  1. ^ "Credelio EPAR". European Medicines Agency. مؤرشف من الأصل في 2022-01-27. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-04.
  2. ^ "Credelio- lotilaner tablet, chewable". DailyMed. مؤرشف من الأصل في 2021-08-05. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-04.
  3. ^ "Credelio- lotilaner tablet, chewable". DailyMed. مؤرشف من الأصل في 2021-08-05. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-04.
  4. ^ Kuntz EA، Kammanadiminti S (نوفمبر 2017). "Safety evaluation of lotilaner in dogs after oral administration as flavoured chewable tablets (Credelio)". Parasites & Vectors. ج. 10 ع. 1: 538. DOI:10.1186/s13071-017-2468-y. PMC:5664904. PMID:29089043.
  5. ^ "Freedom Of Information Summary, Supplemental New Animal Drug Application, NADA 141-494, Credelio, Lotilaner, Chewable Tablets, Dogs". 3 سبتمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2022-05-18.
  6. ^ "Credelio Plus EPAR". European Medicines Agency. 19 فبراير 2021. مؤرشف من الأصل في 2022-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-04. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.