لافاندولول

لافاندولول
	لافاندولول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	5-Methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-ol
أسماء أخرى
	2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol
المعرفات
رقم CAS	58461-27-1 ; 498-16-8 (R)-(−) ; 50373-53-0 (S)-(+)
بوب كيم (PubChem)	94060 ; 5464156 ; 68133
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=CCC(CO)C(=C)C)C (±) ; CC(=CC[C@@H](CO)C(=C)C)C (R)-(−) ; CC(=CC[C@H](CO)C(=C)C)C (S)-(+) ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H18O/c1-8(2)5-6-10(7-11)9(3)4/h5,10-11H,3,6-7H2,1-2,4H3/t10-/m0/s1 (R)-(−); Key: CZVXBFUKBZRMKR-JTQLQIEISA-N; 1S/C10H18O/c1-8(2)5-6-10(7-11)9(3)4/h5,10-11H,3,6-7H2,1-2,4H3/t10-/m1/s1 (S)-(+); Key: CZVXBFUKBZRMKR-SNVBAGLBSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C10H18O
كتلة مولية	154.25 غ.مول−1
المظهر	Clear colorless liquid
الكثافة	0.878 g/mL at 20 °C
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

لافاندولول هو كحول أحادي التيربين موجود في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية مثل زيت اللافندر.^[3] يشير المصطلح إلى أي من اثنين من المتشاهدين. يعتبر (R)-مصاوغ مرآتي طبيعيًا وله رائحة توصف بأنها «رائحة زهرية وعشبية ضعيفة مع فارق بسيط يشبه الليمون قليلاً ، وفواكه الحمضيات الطازجة» ؛ مادة (S)-مصاوغ مرآتي لها رائحة ضعيفة فقط. ^[1]

يتم استخدام لافاندولول وإستراته في صناعة العطور وقد تم تحديدها على أنها فيرمونات الحشرات. ^[4]^[5]^[6]

المراجع

^ ^ا ^ب Sakauchi، Hiroyuki؛ Kiyota، Hiromasa؛ Takigawa، Shin-ya؛ Oritani، Takayuki؛ Kuwahara، Shigefumi (2005). "Enzymatic Resolution and Odor Description of Both Enantiomers of Lavandulol, a Fragrance of Lavender Oil". Chemistry & Biodiversity. ج. 2 ع. 9: 1183–6. DOI:10.1002/cbdv.200590088. PMID:17193200. S2CID:36611254.
^ "(±)-Lavandulol". سيغما-ألدريتش ^{[الإنجليزية]}. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
^ "Lavandulol". Merriam-Webster. مؤرشف من الأصل في 2021-04-15.
^ Innocenzi، PJ؛ Hall، DR؛ Cross، JV (2001). "Components of male aggregation pheromone of strawberry blossom weevil, Anthonomus rubi herbst. (Coleoptera:Curculionidae)". Journal of Chemical Ecology. ج. 27 ع. 6: 1203–18. DOI:10.1023/A:1010320130073. PMID:11504023. S2CID:40743068.
^ "Semiochemical - lavandulol". pherobase.com. مؤرشف من الأصل في 2020-01-24. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-14.
^ Zada، A.؛ Dunkelblum، E.؛ Assael، F.؛ Franco، J. C.؛ Silva، E. B. da؛ Protasov، A.؛ Mendel، Z. (2008). "Attraction of Planococcus ficus males to racemic and chiral pheromone baits: Flight activity and bait longevity". Journal of Applied Entomology. ج. 132 ع. 6: 480. DOI:10.1111/j.1439-0418.2008.01277.x. hdl:10400.5/5591. S2CID:1141741.

هذه بذرة مقالة عن إستر بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.