كيناز معتمد على السيكلين 5

CDK5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1H4L, 1UNG, 1UNH, 1UNL, 3O0G, 4AU8
معرفات
أسماء بديلة	CDK5, Cdk5, AW048668, Crk6, LIS7, PSSALRE, cyclin-dependent kinase 5, cyclin dependent kinase 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 123831 MGI: MGI:101765 HomoloGene: 3623 GeneCards: 1020
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• acetylcholine receptor activator activity; • kinase activity; • cytoskeletal protein binding; • ATP binding; • protein kinase activity; • protein serine/threonine kinase activity; • ErbB-3 class receptor binding; • نشاط انتقالي; • ephrin receptor binding; • tau-protein kinase activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • protein kinase binding; • nucleotide binding; • p53 binding; • ErbB-2 class receptor binding; • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • microtubule binding; • tau protein binding; • Hsp90 protein binding; • voltage-gated calcium channel activity involved in positive regulation of presynaptic cytosolic calcium levels;
مكونات خلوية	• غشاء ما بعد المشبكي; • غشاء; • مشبك عصبي; • هيكل خلوي; • إسقاط خلية; • lamellipodium; • جسم; • أرجل كاذبة خيطية; • مخروط النمو; • موصل عصبي عضلي; • غشاء خلوي; • محور عصبي; • جسم الخلية العصبية; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • موصل خلوي; • زائدة شجرية; • protein kinase 5 complex; • presynapse; • بلازم نووي; • نواة; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • أنيبيب دقيق; • إسقاط عصبون; • Schaffer collateral - CA1 synapse; • postsynapse; • glutamatergic synapse;
عمليات حيوية	• synaptic transmission, glutamatergic; • عملية إيقاعية; • negative regulation of cell cycle; • oligodendrocyte differentiation; • synaptic transmission, dopaminergic; • protein phosphorylation; • positive regulation of neuron apoptotic process; • central nervous system neuron development; • regulation of synaptic vesicle recycling; • دورة الخلية; • regulated exocytosis; • corpus callosum development; • تكاثر خلوي; • intracellular protein transport; • neuron projection development; • regulation of dendritic spine morphogenesis; • negative regulation of synaptic plasticity; • cerebellar cortex formation; • إخراج خلوي; • response to cocaine; • ‏GO:0097285 استماتة; • regulation of apoptotic process; • negative regulation of proteolysis; • behavioral response to cocaine; • synaptic vesicle exocytosis; • receptor clustering; • positive regulation of calcium ion-dependent exocytosis; • telencephalon development; • synaptic vesicle endocytosis; • response to wounding; • جهد بعد مشبكي; • جهد استثاري بعد مشبكي; • تخلق مشبكي; • protein autophosphorylation; • positive regulation of actin cytoskeleton reorganization; • negative regulation of neuron death; • chemical synaptic transmission; • neuron apoptotic process; • neuron projection morphogenesis; • associative learning; • dendrite morphogenesis; • فسفرة; • calcium ion import; • Schwann cell development; • neuron migration; • cerebellum development; • نماء عصبي; • regulation of synaptic plasticity; • neuron differentiation; • cerebral cortex development; • axon extension; • حس الألم; • positive regulation of protein binding; • cell-matrix adhesion; • peptidyl-threonine phosphorylation; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • negative regulation of axon extension; • ‏GO:0033109 cortical actin cytoskeleton organization; • protein localization to synapse; • positive regulation of protein targeting to membrane; • positive regulation of protein kinase activity; • التعلم البصري; • regulation of cell migration; • axonogenesis; • positive regulation of neuron death; • receptor catabolic process; • انقسام خلوي; • negative regulation of protein ubiquitination; • positive regulation of signaling receptor activity; • negative regulation of protein export from nucleus; • layer formation in cerebral cortex; • ‏GO:0035404 peptidyl-serine phosphorylation; • nucleocytoplasmic transport; • cerebellar cortex development; • forebrain development; • motor neuron axon guidance; • هجرة الخلية; • skeletal muscle tissue development; • hippocampus development; • regulation of macroautophagy; • regulation of signal transduction by p53 class mediator; • serine phosphorylation of STAT protein; • microtubule cytoskeleton organization; • positive regulation of protein phosphorylation; • mitochondrion organization; • positive regulation of glial cell apoptotic process; • synaptic vesicle transport; • regulation of synaptic transmission, glutamatergic; • synapse pruning; • positive regulation of presynaptic cytosolic calcium concentration; • induction of synaptic vesicle exocytosis by positive regulation of presynaptic cytosolic calcium ion concentration; • regulation of protein localization to plasma membrane; • cellular response to amyloid-beta;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q00535
	P49615
	‏NM_004935 NM_001164410، ‏NM_004935
	‏XM_006535626، ‏NR_156449 NM_007668، ‏XM_006535626، ‏NR_156449
	‏NP_004926 NP_001157882، ‏NP_004926
	‏XP_006535689 NP_031694، ‏XP_006535689
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

الكيناز المعتمد على السيكلين 5 واختصارا (سيديكاي 5 : CDK5) هو كيناز ينتمي إلى عائلة الكينازات المعتمدة على السيكلين ^{[الإنجليزية]}، سُمي في البداية الكيناز العصبي المشابه لسيديكاي 1 (NCLK) بسبب تشابه تسلسلاتهما (نطاق) التي تقوم بالفسفرة. ويُشار إليه في المراجع حين يكون في توليفة مع مفعِّلٍ بكيناز بروتين تاو 2 (TPKII).

سيديكاي 5 له دور مهم في مسارات التأشير الحسية ونقل إشارات الألم، وهو ضروري للنمو الطبيعي للدماغ وله دور في نضج العصبونات والهجرة العصبونية. يتآثر سيديكاي 5 مع سلسلة التأشير الخاصة بمنظم آخر مهم للهجرة العصبونية وهو ريلين عبر فسفرة بروتينه الموائم ^{[الإنجليزية]} المفتاحي DAB1 ^{[الإنجليزية]}، كما يتآثر مع بعض العناصر الأخرى في مسار ريلين.^[1]

تقترح درسات أن سيديكاي 5 يمكن أن ينظم التعبير عن مستقبلات نمدا المحتوية على NR2B ^{[الإنجليزية]} في الغشاء المشبكي وبالتالي يؤثر على اللدونة العصبية.^[2]^[3] يُفسفر سيديكاي 5 البروتين الموائم متعدد الوظائف PPP1R1B في الثريونين رقم 75 ويساهم في تنظيم الاستجابات داخل الخلوية لإشارات الدوبامين.^[4] ومن العوامل المساعدة التي تتآثر مع سيديكاي 5 : عامل النسخ جون ^{[الإنجليزية]} و (المنشط 1 للكيناز المعتمد على السيكلين 5 ^{[الإنجليزية]}).

البنية

سيديكاي 5 هو كيناز سيرين/ثريونين ^{[الإنجليزية]} موجه بالبرولين، حُدد في البداية على أنه عنصر في عائلة الكينازات المعتمدة على السيكلين وذلك لبنيته المشابهة للكيناز المعتمد على السيكلين 1 ^{[الإنجليزية]} (CDK1) والذي يُعرف كذلك باسم بروتين دورة انقسام الخلية 2 (CDC2)، وهو بروتين يلعب دورا حاسما في تنظيم دورة الخلية.^[5]

يتكون جين سيديكاي 5 من 12 إكسونا ويمتد طوله لـ5000 نوكليوتيد، ويرمز بروتينا طوله 292 حمض أميني يحتوي على كلا البنيتين لولب ألفا وصحيفة بيتا.^[6] ورغم أن سيديكاي 5 مماثل للكينازات المعتمدة على السيكلين إلى أن البروتينات التي تنشطه عالية الخصوصية (CDK5R1 ^{[الإنجليزية]} وCDK5R2 ^{[الإنجليزية]}).

مراجع

^ Ohshima T., Suzuki H., Morimura T., Ogawa M., Mikoshiba K. (4 2007). "Modulation of Reelin signaling by Cyclin-dependent kinase 5" (journal) (بالإنجليزية) (قالب:Нп3 ed.). 1140: 84–95. DOI:10.1016/j.brainres.2006.01.121. PMID:16529723. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)
^ Hawasli A.H., Benavides D.R., Nguyen C., Kansy J.W., Hayashi K., Chambon P., Greengard P., Powell C.M., Cooper D.C., Bibb J.A. (7 2007). "Cyclin-dependent kinase 5 governs learning and synaptic plasticity via control of NMDAR degradation" (journal) (بالإنجليزية) (Nature Neuroscience ed.). 10 (7): 880–886. DOI:10.1038/nn1914. PMID:17529984. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)
^ Zhang S., Edelmann L., Liu J., Crandall J.E., Morabito M.A. (1 2008). "Cdk5 regulates the phosphorylation of tyrosine 1472 NR2B and the surface expression of NMDA receptors" (journal) (بالإنجليزية) (قالب:Нп3 ed.). 28 (2): 415–424. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1900-07.2008. PMID:18184784. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)
^ Bibb J.A., Snyder G.L., Nishi A., Yan Z., Meijer L., Fienberg A.A., Tsai L.H., Kwon Y.T., Girault J.A., Czernik A.J., Huganir R.L., Hemmings H.C., Nairn A.C., Greengard P. (12 1999). "Phosphorylation of DARPP-32 by Cdk5 modulates dopamine signalling in neurons" (journal) (بالإنجليزية) (طبيعة ed.). 402 (6762): 669–671. DOI:10.1038/45251. PMID:10604473. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)
^ Pao، Ping-Chieh؛ Tsai، Li-Huei (23 نوفمبر 2021). "Three decades of Cdk5". Journal of Biomedical Science. Springer Science and Business Media LLC. ج. 28 ع. 1. DOI:10.1186/s12929-021-00774-y. ISSN:1423-0127.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ "1D PFV: 1UNH". RCSB Protein Data Bank. مؤرشف من الأصل في 2023-06-27. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-06.

هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid16529723-1] Ohshima T., Suzuki H., Morimura T., Ogawa M., Mikoshiba K. (4 2007). "Modulation of Reelin signaling by Cyclin-dependent kinase 5" (journal) (بالإنجليزية) (قالب:Нп3 ed.). 1140: 84–95. DOI:10.1016/j.brainres.2006.01.121. PMID:16529723. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)

[pmid17529984-2] Hawasli A.H., Benavides D.R., Nguyen C., Kansy J.W., Hayashi K., Chambon P., Greengard P., Powell C.M., Cooper D.C., Bibb J.A. (7 2007). "Cyclin-dependent kinase 5 governs learning and synaptic plasticity via control of NMDAR degradation" (journal) (بالإنجليزية) (Nature Neuroscience ed.). 10 (7): 880–886. DOI:10.1038/nn1914. PMID:17529984. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)

[pmid18184784-3] Zhang S., Edelmann L., Liu J., Crandall J.E., Morabito M.A. (1 2008). "Cdk5 regulates the phosphorylation of tyrosine 1472 NR2B and the surface expression of NMDA receptors" (journal) (بالإنجليزية) (قالب:Нп3 ed.). 28 (2): 415–424. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1900-07.2008. PMID:18184784. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)

[pmid10604473-4] Bibb J.A., Snyder G.L., Nishi A., Yan Z., Meijer L., Fienberg A.A., Tsai L.H., Kwon Y.T., Girault J.A., Czernik A.J., Huganir R.L., Hemmings H.C., Nairn A.C., Greengard P. (12 1999). "Phosphorylation of DARPP-32 by Cdk5 modulates dopamine signalling in neurons" (journal) (بالإنجليزية) (طبيعة ed.). 402 (6762): 669–671. DOI:10.1038/45251. PMID:10604473. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (help) and تحقق من التاريخ في: |date= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)

[Pao_Tsai_2021_p.-5] Pao، Ping-Chieh؛ Tsai، Li-Huei (23 نوفمبر 2021). "Three decades of Cdk5". Journal of Biomedical Science. Springer Science and Business Media LLC. ج. 28 ع. 1. DOI:10.1186/s12929-021-00774-y. ISSN:1423-0127.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[6] "1D PFV: 1UNH". RCSB Protein Data Bank. مؤرشف من الأصل في 2023-06-27. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-06.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]