كوينيسترول
كوينيسترول (بالإنجليزية: Quinestrol)، الذي يباع تحت الاسم التجاري إستروفيس (بالإنجليزية: Estrovis)، هو دواء هرمون الاستروجين الذي يستخدم في علاجات هرمون انقطاع الطمث، وتحديد النسل الهرموني، وعلاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.[5] [6] يؤخذ ما بين مرة واحدة في الأسبوع إلى مرة واحدة في الشهر عن طريق الفم . [7] [8] [9] [10]
| كوينيسترول | |
|---|---|
 | |
| يعالج | انقطاع الطمث المبكر ، واضطراب سن اليأس وما بعده |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 152-43-2 |
| بوب كيم | 9046[1] |
| ECHA InfoCard ID | 100.005.277 |
| درغ بنك | DB04575 |
| كيم سبايدر | 8694[2] |
| المكون الفريد | JR0N7XD5GZ |
| كيوتو | C07619[3]، وD00576[3] |
| ChEMBL | CHEMBL1201165[4] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₂₅H₃₂O₂[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الاستخدامات الطبية
عدلتم استخدام الكوينسترول كدواء مزود لهرمون الاستروجين في علاج هرمون انقطاع الطمث وفي تحديد النسل الهرموني المشترك . [5] [6] كما تم استخدامه في بعض الأحيان في علاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.[5] [6] بمفرده يعتبر هرمون الاستروجين، كان يؤخذ الكوينسترول مرة واحدة في الأسبوع عن طريق الفم . [7] وبتواجده ضمن حبوب منع الحمل المركبة، يم استخدامه جنبا إلى جنب مع خلات الكوينستانول ويؤخذ مرة واحدة في الشهر عن طريق الفم. [8] [9] [10]
علم العقاقير
عدل
كوينيسترول هو دواء مساعد من ايثينيل استراديول، بدون نشاط استروجيني من تلقاء نفسه. [6] [11] [12] يؤخذ عن طريق الفم وله تأثير لمدد طويلة بعد أخذ جرعة واحدة، [11] [12] وبعمر افتراضي طويل للغاية يبلغ أكثر من 120 ساعة (5 أيام) بسبب تعشقه للدهون وخزنه ضمن دهون الجسم. [6] [13] نظرًا لطول عمر الكوينسترول، فإن الكينسترول أقوى بمرتين إلى ثلاثة أضعاف قوة ايثينيل الاستراديول. [14] أيضًا ونظرًا لنصف العمر الطويل، يمكن تناول الكينيسترول مرة واحدة في الأسبوع أو مرة واحدة في الشهر. [6] [7] [8] [9] [10]
الكيمياء
عدلكوينيسترول، ويعرف أيضا باسم ايثينيل استراديول 3-سيكلوبينتلي الأثير (EE2CPE)، هو إيستران الستيرويد صناعي ومشتق من استراديول . [15] [16] وهو إيثر هرمون الاستروجين، وتحديداً سيكلوبنتيل إيثر C3 من إيثينيل استراديول (17α-إيثينيل استراديول). [15] [16] تشمل الإستروجينات ذات الصلة الوثيقة ميسترانول ( إيثيل إستراديول 3 - ميثيل إيثر) وإيثيل إستراديول سلفونات (EES ؛ توريستيرون ؛ إيثينيل إستراديول 3-إيزوبروبيل سلفونيت). [15] [16]
التاريخ
عدلتم تطوير الكوينيسترول للاستخدام الطبي في الستينيات. [17]
مجتمعيا
عدلأسماء عامة
عدلكوينيسترول هو الاسم العام للدواء وهو المثبت في كل من INN و USAN و BAN . [15] [16] [18] [19] كما يعرف برمز التطوير السابق W-3566 . [15] [16] [18] [19]
الماركات
عدلتم تسويق الكوينيسترول تحت أسماء تجارية بما في ذلك Agalacto-Quilea و Basaquines و Eston و Estrovis و Estrovister و Plestrovis و Qui-Lea و Soluna و Yueketing ، و مسميات أخرى. [15] [16] [18] [19]
التوفر
عدلتم تسويق كوينيسترول تحت اسم إستروفيس في الولايات المتحدة بواسطة Parke-Davis وتحت اسم كوي ليا في الأرجنتين، [16] ولكن يتم أيقاف تسويقه حاليًا. [6] ومع ذلك، يبدو أنه لا يزال متاحًا كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم مع البروجستينات في كل من الأرجنتين والصين. [19]
الاستخدام البيطري
عدلالقوارض
عدللها بعض التأثيرات على أعضاء الجربيل المنغولي كما ظهر عند قياس تعبير مستقبلات الرنا المرسال. [20] تم استخدامه للتحكم في تناسل الجربيل المنغولية البرية ببعض النجاح. [21]
المراجع
عدل- ^ ا ب ج د QUINESTROL (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Quinestrol، QID:Q2311683
- ^ quinestrol، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ QUINESTROL، QID:Q6120337
- ^ ا ب ج Christoph Zink (1 يناير 1988). Dictionary of Obstetrics and Gynecology. Walter de Gruyter. ص. 204–. ISBN:978-3-11-085727-6. مؤرشف من الأصل في 2016-05-18.
- ^ ا ب ج د ه و ز A. Wayne Meikle (1 يونيو 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 381–. ISBN:978-1-59259-700-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
- ^ ا ب ج H.J. Buchsbaum (6 ديسمبر 2012). The Menopause. Springer Science & Business Media. ص. 60–. ISBN:978-1-4612-5525-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-06.
- ^ ا ب ج J. Horsky؛ J. Presl (6 ديسمبر 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 85, 358, 367. ISBN:978-94-009-8195-9. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
- ^ ا ب ج D F Hawkins؛ M G Elder (22 أكتوبر 2013). Human Fertility Control: Theory and Practice. Elsevier Science. ص. 92–94. ISBN:978-1-4831-6361-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-06.
- ^ ا ب ج Chemical Contraception. Macmillan International Higher Education. 18 يونيو 1974. ص. 61–. ISBN:978-1-349-02287-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
- ^ ا ب "Prolonged menstrual response of patients with gonadal failure following quinestrol administration". Int. J. Fertil. ج. 12 ع. 2: 181–6. 1967. PMID:6033895.
- ^ ا ب "Prolonged oestrogenic activity in rats after single oral administration of ethinyloestradiol-3-cyclopentyl ether". J. Pharm. Pharmacol. ج. 21 ع. 4: 271–2. أبريل 1969. DOI:10.1111/j.2042-7158.1969.tb08247.x. PMID:4390151.
- ^ Michael Oettel؛ Ekkehard Schillinger (6 ديسمبر 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. ص. 248–. ISBN:978-3-642-60107-1. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
- ^ A. Wayne Meikle (1 يونيو 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 381–. ISBN:978-1-59259-700-0. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
- ^ ا ب ج د ه و J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 522–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
- ^ ا ب ج د ه و ز Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 905–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ Medical Gynaecology and Sociology. Medical and Scientific Services Limited. 1967. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
[...] J. Fertil., 1967, 12, 2) contains 23 papers presented at a symposium on QUINESTROL. Quinestrol is a newly-developed synthetic steroid, and is the cyclo-pentyl ether of a ethinyl oestradiol.
- ^ ا ب ج I.K. Morton؛ Judith M. Hall (6 ديسمبر 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ص. 243–. ISBN:978-94-011-4439-1. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
- ^ ا ب ج د Quinestrol - Drugs.com نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Lv، Xiaohui؛ Shi، Dazhao (يناير 2012). "Combined Effects of Levonorgestrel and Quinestrol on Reproductive Hormone Levels and Receptor Expression in Females of the Mongolian Gerbil". Zoological Science. ج. 29 ع. 1: 37–42. DOI:10.2108/zsj.29.37. PMID:22233494.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ FU، Heping؛ ZHANG، Jinwei؛ SHI، Dazhao؛ WU، Xiaodong (سبتمبر 2013). "Effects of levonorgestrel-quinestrol (EP-1) treatment on Mongolian gerbil wild populations: a case study". Integrative Zoology. ج. 8 ع. 3: 277–284. DOI:10.1111/1749-4877.12018. PMID:24020466.
إخلاء مسؤولية طبية
