كلايوكسال

كلايوكسال
كلايوكسال	كلايوكسال
الاسم النظامي (IUPAC)
	ethanedial
أسماء أخرى
	ethane-1,2-dione
المعرفات
رقم CAS	107-22-2
بوب كيم (PubChem)	7860
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(=O)C=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C2H2O2/c3-1-2-4/h1-2H ; Key: LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H2O2
الكتلة المولية	58.04 g/mol
الكثافة	1.27 g/cm3
نقطة الانصهار	15 °س، 288 °ك، 59 °ف
نقطة الغليان	51 °س، 324 °ك، 124 °ف
كيمياء حرارية
الحرارة النوعية، C	1.044 J/k/g
المخاطر
NFPA 704	1 2 1
درجة حرارة; الاشتعال الذاتي	285 °C, 558 K, 545 °F
مركبات متعلقة
ألدهيدs ذات علاقة	أسيتالدهيد; غلايكولالدهيد; propanedial; methylglyoxal
مركبات ذات علاقة	glyoxylic acid; حمض جليكوليك; حمض الأكساليك; حمض البيروفيك; diacetyl; أسيتيل الأسيتون
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الكلايوكسال (بالإنجليزية: Glyoxal)‏ مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر.^[1]^[2]^[3] يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.

الإنتاج

أنتج الكلايوكسال تجارياً للمرة الأولى في مدينة لاموت في فرنسا سنة 1960، ويحضر الكلايوكسال الآن صناعياً إما عن طريق أكسدة جلايكول الإيثيلين بوجود الفضة أو النحاس كعامل محفز (عملية لابورت)، أو عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض النتريك.

ويمكن تحضير الكلايوكسال مختبرياً عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض السيلينوز. وتتضمن العملية تسخين متميهات الكلايوكسال الصلبة مع خامس أكسيد الفسفور وتكثيف البخار الناتج في مصيدة باردة.