قوس الأبهر الأيمن
قوس الأبهر الأيمن هو شكل تشريحي نادر يكون فيه قوس الأبهر على الجانب الأيمن بدلاً من الأيسر. أثناء تطور الجنين الطبيعي، يتكون القوس الأبهري من القوس الأبهر الرابع الأيسر والأبهر الظهري الأيسر. ففي الأشخاص الذين يعانون من قوس الأبهر الأيمن، يستمر الشريان الأبهر الأيمن بالنمو بدلاً من الأيسر ويختفي الأبهر الأيسر البعيد.
| قوس الأبهر الأيمن | |
|---|---|
 صورة شعاعية أمامية خلفية للصدر تظهر قوس الأبهر الأيمن
| |
تعديل مصدري - تعديل  |
الأعراض
عدللا يسبب قوس الأبهر الأيمن أعراضا بحد ذاته، فلم تتم ملاحظة أية أعراض على الغالبية العظمى الذين يعانون من قوس الأبهر الأيمن. ولكن عندما يكون مصحوبا بأعرض أخرى كتشوهات الأوعية الدموية فإنها قد تشكل ما يعرف بالحلقة الوعائية مسببة أعراضا كنتيجة للضغط على القصبة الهوائية والمريء.[1]
التغييرات الوظيفية للأعضاء
عدللاتزال مسببات ظهور قوس الأبهر الأيمن غير معروفة، ولقد وجد الحذف القاصي ل22q11، لدى الأشخاص الذين يعانون من قوس الأبهر الأيمن.[2] كما تم إيجاده مصاحبا لأمراض جينية أخرى كالتلث الصبغي 21 (متلازمة داون).
التشخيص
عدلأثناء الحمل، قد تظهر أشعة الموجات فوق الصوتية قبل الولادة وجود شكل القوس غير الطبيعي ويعد هذا أكثر الطرق شيوعا لاكتشاف قوس الأبهر الأيمن في هذه الأيام.[3] وفي بعض الأحيان حينما تتم مشاهدة قوس الأبهر الأيمن قبل الولادة, ويمكن أن يكون في الواقع عبارة عن قوسا أبهريا مزدوجا. أحيانا يكون مسح الرنين المغناطيسي للجنين مفيدا إذا كانت أشعة الموجات فوق الصوتية غير واضحة.[4] بعد الولادة، يتم تصوير القوس الأبهري الأيمن في التصوير الشعاعي للصدر، بواسطة مقبض الأبهر (الظل البارز للقوس الأبهري) والذي يقع يمين عظم الصدر بدلا من اليسار. الآفات المعقدة عادة مايتم اكتشافها عبر التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي.
التصنيف
عدلتوجد هناك أنواعا عديدة من قوس الأبهر الأيمن، ومن أكثر الأنواع شيوعا، قوس الأبهر الأيمن المصحوب بالشريان تحت الترقوة الأيسر الشاذ ونوع الصورة المعكوسة. اختلاف شريان تحت الترقوة يرجع إلى مرض تشوه القلب الخلقي فقط في مجموعة قليلة العدد من المصابين. يرتبط نوع الصورة المعكوسة لقوس الأبهر الأيمن ارتباطا وثيقا بأمراض القلب الخلقية في أغلب الحالات رباعية فالو.
التحكم
عدلإذا كان القوس الأبهر الأيمن مرتبطًا برباط الأقنية الشرياني الأيسر (بقايا من الدورة الدموية للجنين والتي تشكل رباطًا بعد الولادة)،وبالتالي تتشكل حلقة وعائية حول الفصبة الهوائية. ولقد أظهرت بعض الدراسات أن مايقارب 1:4 من الأطفال لديهم أعراض الحلقة الوعائية.[5] ولكن لا يزال هذا الأمر يتطلب المزيد من التحقيق. فالعديد من الأطفال بصحة جيدة. وهناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن أعراض الحلقة الوعائية لا ترتبط بمظهر القصبة الهوائية لدى هؤلاء المرضى، ولذلك فلابد من عمل المزيد من الأبحاث والتحقيق في الامر.[6] ومن الممكن تحقيق ذلك من خلال إجراء أشعة مقطعية متخصصة مع مراقبة المدة في الشهيق والزفير أو تنظير القصبة الهوائية والتنفس الحر.
إذا لزم الأمر، فإن إصلاح الحلقة الوعائية المكونة من قوس الأبهر الأيمن عادة ما يعتمد على تقسيم الرباط الأقني الشرياني من الجانب الأيسر (فهو لايعد هيكلًا أساسيا للقيام بدورة القلب لأنه لايعد وعاءًا بعد الولادة). عادة ما يتم إجراء ذلك من قبل جراحي القلب المختصين من جانب الصدر (شق الصدر) ولا يتطلب توقف القلب مثل العديد من جراحات القلب. قد يكون لدى بعض الأشخاص شريان تحت الترقوة الأيسر الشاذ( الشريان الموصول بالذراع الأيسر) وهذا قد يتطلب أيضا إعادة زرع لإنه يضيف المزيد من المشكلات للحلقة الوعائية.
علم الأوبئة
عدليعد قوس الأبهر الأيمن نادر الحدوث، مع معدل انتشار بين البالغين يقدر بحوالي 0.01٪.
انظر أيضًا
عدلالمراجع
عدل- ^ Białowas J, Hreczecha J, Grzybiak M (2000). "Right-sided aortic arch". Folia Morphol. (Warsz). 59 (3): 211–6. PMID 10974792.
- ^ Momma, K.; Matsuoka, R.; Takao, A. (2014). "Aortic Arch Anomalies Associated with Chromosome 22q11 Deletion (CATCH 22)". Pediatric Cardiology. 20 (2): 97–102. doi:10.1007/s002469900414. ISSN 0172-0643. PMID 9986884. S2CID 813344.
- ^ Zidere V, Tsapakis EG, Huggon IC, Allan LD (December 2006). "Right aortic arch in the fetus". Ultrasound Obstet Gynecol. 28 (7): 876–81. doi:10.1002/uog.3841. PMID 17066500. S2CID 25566821.
- ^ Spotlight on research | News Centre | King’s College London نسخة محفوظة 2018-07-31 على موقع واي باك مشين.
- ^ Fetuses with right aortic arch: a multicenter cohort study and meta-analysis. D'Antonio F, Khalil A, Zidere V, Carvalho JS. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016 Apr;47(4):423-32. doi: 10.1002/uog.15805. Epub 2016 Mar 16. Review.
- ^ Correlation of Symptoms with Bronchoscopic Findings in Children with a Prenatal Diagnosis of a Right Aortic Arch and Left Arterial Duct. Vigneswaran TV, Kapravelou E, Bell AJ, Nyman A, Pushparajah K, Simpson JM, Durward A, Zidere V. Pediatr Cardiol. 2018 Apr;39(4):665-673. doi: 10.1007/s00246-017-1804-5. Epub 2018 Jan 6.
