فوكسيلوتور

فوكسيلوتور
الاسم النظامي
	2-Hydroxy-6-{[2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-pyridinyl]methoxy}benzaldehyde
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Oxbryta
مرادفات	GBT440, GBT-440
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a620011
الوضع القانوني	ديلي مد:وصلة
طرق إعطاء الدواء	عن طريق الفم
معرّفات
CAS	1446321-46-5
ك ع ت	B06B06AX03 AX03
بوب كيم	CID 71602803
درغ بنك	DB14975
كيم سبايدر	37999268
المكون الفريد	3ZO554A4Q8
كيوتو	D11330
ChEMBL	CHEMBL4101807
ترادف	GBT440, GBT-440
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H19N3O3
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

فوكسيلوتور هو دواء يستعمل في علاج داء الخلايا المنجلية،^[3] حيث إنه منظم لألفة الهيموغلوبين للأوكسجين.

وقد صنفته إدارة الغذاء والدواء بأنه دواء أول في فئته،^[4] ومنحت الموافقة على استعماله في 2019.^[5]^[6]^[7]

المصادر

^ "Oxbryta- voxelotor tablet, film coated". DailyMed. 3 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-22.
^ "Oxbryta EPAR". European Medicines Agency. 14 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2022-04-20. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
^ "DailyMed - OXBRYTA- voxelotor tablet, film coated". dailymed.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2024-02-05. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-01.
^ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-15.
^ "FDA approves novel treatment to target abnormality in sickle cell disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 25 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-11-25. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-25. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
^ "Drug Approval Package: Oxbryta". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 23 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2023-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-22.
^ "FDA approves drug to treat sickle cell disease in patients aged 4 up to 11 years". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 17 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-17. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.

[Oxbryta_label-1] "Oxbryta- voxelotor tablet, film coated". DailyMed. 3 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-22.

[Oxbryta_EPAR-2] "Oxbryta EPAR". European Medicines Agency. 14 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2022-04-20. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.

[3] "DailyMed - OXBRYTA- voxelotor tablet, film coated". dailymed.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2024-02-05. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-01.

[4] "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-15.

[FDA_PR-5] "FDA approves novel treatment to target abnormality in sickle cell disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 25 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-11-25. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-25. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.

[FDA_Approval-6] "Drug Approval Package: Oxbryta". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 23 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2023-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-22.

[FDA_PR_20211217-7] "FDA approves drug to treat sickle cell disease in patients aged 4 up to 11 years". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 17 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-17. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]