عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر
مرض يصيب الإنسان
ينتج عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر (بالإنجليزية: Adrenocorticotropic hormone deficiency) عن نقص أو غياب إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) من الغدة النخامية.[2] يمكن أن يترافق مع المورثةTBX19.[3]
| عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر | |
|---|---|
 يورث المرض بصفة جسمية متنحية
| |
| تسميات أخرى | عوز ACTH |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
| من أنواع | قصور النخامية[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الأعراض
عدلتشمل الأعراض ضعف ووهن، نقص سكر الدم، فقدان الوزن، ونقص شعر الإبط والعانة. يمكن أن يكون إما معزول أو جزء من اضطراب كامل وظيفة النخامة. يمكن أن يكون مهدد للحياة إذا لم يتم تشخيصه.
التشخيص
عدلعادة ما يتم تشخيصه على أساس ACTH أو اختبار تحمل الأنسولين بالاقتران مع الأعراض السريرية.[4]
العلاج
عدليتم العلاج بالهيدروكورتيزون.
انظر أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ "Of old and new diseases: genetics of pituitary ACTH excess (Cushing) and deficiency". Clin. Genet. ج. 72 ع. 3: 175–82. سبتمبر 2007. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00877.x. PMID:17718852.
- ^ Lamolet B؛ Pulichino AM؛ Lamonerie T؛ وآخرون (مارس 2001). "A pituitary cell-restricted T box factor, Tpit, activates POMC transcription in cooperation with Pitx homeoproteins". Cell. ج. 104 ع. 6: 849–59. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00282-3. PMID:11290323.
- ^ "Diagnosis and treatment of ACTH deficiency". Rev Endocr Metab Disord. ج. 6 ع. 1: 47–54. يناير 2005. DOI:10.1007/s11154-005-5224-0. PMID:15711914.
روابط خارجية
عدلقالب:Transcription factor/coregulator deficiencies
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |