علاج بنقل الدم
العلاج بنقل الدم في مرض فقر الدم المنجلي يستلزم استخدام عمليات نقل الدم في علاج الحالات الحادة المصابة بمرض فقر الدم المنجلي، كما يستخدم كعلاج وقائي للوقاية من المضاعفات بخفض عدد خلايا الدم الحمراء التي قد تتحول إلى خلية منجلية وذلك بإضافة خلايا دم حمراء طبيعية.[1] ولقد أثبت العلاج بنقل الدم الوقائي المنتظم في الأطفال للحصول على كرات الدم الحمراء نجاحًا محدودًا في الحد من خطر النوبة الأولى أو النوبة الصامتة حيث أظهر تخطيط الصدى للتصوير بـ أشعة دوبلر فوق السمعية عبر الدماغ زيادة غير طبيعية في سرعات تدفق الدم الدماغي. فهؤلاء الذين أصيبوا بنوبة سابقة أدى هذ العلاج إلى خفض خطر الإصابة بنوبة أخرى ونوبات صامتة أخرى.[2][3]
زيادة الحديد
عدليوجد في كل وحدة من الدم المنقول ما يقرب من 250 ملغم من الحديد، ومع كل عملية نقل دم تالية، يتراكم الحديد في مختلف أنسجة الجسم لدى المرضى الذين يتلقون العلاج بنقل الدم بصورة منتظمة، فما من سبيل لتخلص الجسم من الحديد الزائد، وهذا أحد أسباب زيادة المرض والوفاة.[4] ويمكن مواجهة آثار زيادة الحديد من خلال العلاج بالاستخلاب[5]
أنواع العلاج بنقل الدم
عدليوجد نوعان رئيسيان من نقل الدم، نقل الخلايا الحمراء البسيط وتبديل الدم.
نقل الدم البسيط
عدليُقصد بنقل الدم البسيط نقل خلايا الدم الحمراء دون إزالة أو سحب أي كمية من دم المريض. يوصى بتطبيقه عندما يكون خضاب المريض أقل بكثير من المعتاد، مثلما يحدث في حالة الأزمة اللاتنسجية التي تحدث في سياق مرض فقر الدم المنجلي.[6]
تبديل الدم
عدليتضمن تبديل الدم إزالة دم المريض واستبداله بخلايا دموية حمراء من المتبرع. يُستخدم لعلاج المضاعفات التي تهدد حياة مريض فقر الدم المنجلي مثل السكتة الدماغية أو أزمة الصدر الحادة.[7]
يوجد ثلاث فوائد رئيسية لعملية تبديل الدم مقارنة بنقل الدم البسيط، وسبب وجود هذا التفضيل بشكل أساسي هو القدرة على إزالة الخضاب المنجلي S في خلايا الدم الحمراء المنجلية:
- الحصول على نسبة عالية من الخضاب الطبيعي (للمتبرع) المحتوي على خلايا حمراء طبيعية بعد نقل الدم.
- يمكن إعطاء كميات أكبر من دم المتبرع بدون ارتفاع الهيماتوكريت إلى مستويات تزيد من لزوجة الدم بشكل مفرط.
- انخفاض الحجم الصافي المنقول لخلايا الدم الحمراء، مما يقلل من الحمل الزائد للحديد.
ومع ذلك، يوجد أيضًا مخاطر محتملة مرتبطة بنقل الدم:
- التمنيع الخيفي للخلايا الحمراء بسبب زيادة تعرض المتبرعين.
- ارتفاع التكاليف.
- الحاجة إلى معدات متخصصة.
- الحاجة إلى وصول وريدي جيد.
التبديل الآلي للخلايا الحمراء
عدليُجرى التبديل باستخدام آلة (فصادة). تقلل هذه الطريقة بسرعة وبشكل كبير من تركيز الخلايا المنجلية داخل الدم دون زيادة الهيماتوكريت الكلي أو لزوجة الدم.
التبديل اليدوي للخلايا الحمراء
عدليُجرى التبديل يدويًا. يشير إلى الفصد اليدوي لنسبة مئوية من دم المريض قبل أو بالتزامن مع نقل خلايا الدم الحمراء.
تواتر عمليات نقل الخلايا الحمراء
عدليمكن تصنيف عمليات نقل الخلايا الحمراء على أنها نوبية أو مزمنة.[8]
نقل الدم النوبي
عدليُطبق نقل الدم النوبي إما بشكل حاد استجابة لمضاعفات مرض فقر الدم المنجلي مثل متلازمة الصدر الحادة أو لمنع حدوث مضاعفات قبل الجراحة.
نقل الدم المزمن
عدليُطبق نقل الدم المزمن عند الحاجة إلى إبقاء مستويات الخضاب المنجلي منخفضة بشكل مستمر للوقاية من المضاعفات المرتبطة بالخلايا المنجلية، والتي تكون أكثر شيوعًا عند الأطفال.
المضاعفات المتعلقة بنقل خلايا الدم الحمراء
عدلالتلقيح الخيفي
عدليعتبر التلقيح الخيفي للخلايا الحمراء شائعًا عند الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي الذين يتلقون عمليات نقل الدم في أوروبا وأمريكا الشمالية؛ بسبب وجود اختلافات عرقية في تكرارات مستضدات فصيلة الدم. عادة ما يكون المتبرعون بالدم من القوقاز بينما متلقو الدم من أصل أفريقي أو أفريقي كاريبي. تقلل محاولات مطابقة النمط الظاهري لخلايا الدم الحمراء (مطابقة فصيلة الدم الريسوسية ونظام مستضد كيل ونظام الزمرة الدموية ABO) من خطر التلقيح الخيفي، لكنه ما يزال يحدث بالرغم من ذلك.
المراجع
عدل- ^ Drasar E, Igbineweka N, Vasavda N, et al. Blood transfusion usage among adults with sickle cell disease - a single institution experience over ten years. Br J Haematol. 2011 Mar;152(6):766-70. دُوِي:10.1111/j.1365-2141.2010.08451.x. Epub 2011 Jan 31. ببمد: 21275951
- ^ Gyang E, Yeom K, Hoppe C, et al. Effect of chronic red cell transfusion therapy on vasculopathies and silent infarcts in patients with sickle cell disease'Am J Hematol. 2011 Jan;86(1):104-6. ببمد: 21117059
- ^ Mirre E, Brousse V, Berteloot L, et al. Feasibility and efficacy of chronic transfusion for stroke prevention in children with sickle cell disease Eur J Haematol. 2010 Mar;84(3):259-65. Epub 2009 Nov 12. ببمد: 19912310
- ^ Harmatz P, Butensky E, Quirolo K, et al. Severity of iron overload in patients with sickle cell disease receiving chronic red blood cell transfusion therapy. Blood. 2000 Jul 1;96(1):76-9. ببمد: 10891433
- ^ P. B. Walter, P. Harmatz, and E. Vichinsky, "Iron metabolism and iron chelation in sickle cell disease," Acta Haematologica, vol. 122, no. 2-3, pp. 174–183, 2009.
- ^ "Evidence-Based Management of Sickle Cell Disease". 2014. مؤرشف من الأصل في 2021-10-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-09.
- ^ Davis BA، Allard S، Qureshi A، Porter JB، Pancham S، Win N، Cho G، Ryan K (يناير 2017). "Guidelines on red cell transfusion in sickle cell disease. Part I: principles and laboratory aspects". British Journal of Haematology. ج. 176 ع. 2: 179–191. DOI:10.1111/bjh.14346. PMID:28092109. S2CID:3462324.
- ^ Gyang E، Yeom K، Hoppe C، Partap S، Jeng M (يناير 2011). "Effect of chronic red cell transfusion therapy on vasculopathies and silent infarcts in patients with sickle cell disease". American Journal of Hematology. ج. 86 ع. 1: 104–6. DOI:10.1002/ajh.21901. PMID:21117059.
