صفيحة عصبية
الصفيحة العصبية هي بنية تطورية بدئية تعتبر أساس الجهاز العصبي. في مقابل الشريط البدائي في الجنين، تزداد ثخانة النسيج الأديمي الظاهر، ويتسطح ليشكل الصفيحة العصبية. يُشار عمومًا إلى المنطقة الأمامية من العقدة البدائية في الصفيحة العصبية. تتخذ الخلايا مظهرًا عموديًا أثناء العملية إذ تطول وتضيق باستمرار. تدفع نهايات الصفيحة العصبية، والتي تُعرف باسم الطيات العصبية، نهايات الصفيحة للأعلى ومعًا، التي تنطوي بدورها لتشكل الأنبوب العصبي، وهو بنية أساسية من أجل تطور الدماغ والنخاع الشوكي. تدعى هذه العملية بأكملها تكوّن العُصيبة الابتدائية. البروتينات المسؤولة عن إصدار الإشارات مهمة أيضًا في تطور الصفيحة العصبية، وتساعد في تمايز الأنسجة التي ستصبح لاحقًا الصفيحة العصبية. ومن الأمثلة على هذه البروتينات، البروتين التخلقي العظمي والكادهيرين. إن مقدار هذين البروتينين ضروري في انثناء الصفيحة العصبية وتشكيل الأنبوب العصبي اللاحق.[1]
| صفيحة عصبية | |
|---|---|
| الاسم العلمي lamina neuralis |
|
 العرف العصبي
| |
| تفاصيل | |
| مراحل كارنيجي | 9 |
| نظام أحيائي | جهاز عصبي |
| سلف | أديم ظاهر |
| نوع من | كيان تشريحي معين |
| مصطلحات جنينية | E5.13.1.0.1.0.1 |
| UBERON ID | 0003075 |
| ن.ف.م.ط. | A16.629 |
| ن.ف.م.ط. | D054258 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أبحاث
عدلبدأت الأبحاث المتعلقة بالصفيحة العصبية بشكل جدي عبر البحث في تحديد الأديم الظاهر ودوره في المسار العصبوني. مع تطور الأبحاث والتقنيات المختبرية، حدث تقدم ملحوظ في دراسة التكون العصبي وتطور الصيحة العصبية ودورها في نمو الجنين. يختلف استخدام تقنيات كهذه مع اختلاف مرحلة النمو وأهداف البحث الشاملة، لكنها تتضمن وسائل مثل التوسيم والتطعيم الخلويين.[2]
التوسيم الخلوي
عدلتتبع عملية التهجين الموضعي (آي سي إتش) توسيم تسلسل الدنا DNA والرنا RNA لتعمل كمسبار رنا مرسال مضاد للحساسية، ما يؤدي إلى استكمال تسلسل الرنا المرسال داخل الجنين. يسمح التوسيم عبر صباغ تألقي أو واسم مشع بتصوير المسبار وموقع داخل الجنين. هذه التقنية مفيدة لأنها تكشف عن مناطق محددة من التعبير الجيني في نسيج معين، بالإضافة إلى كافة أنحاء الجنين بأكمله من خلال التهجين الموضعي الشامل. تُستخدم هذه التقنية غالبًا في تحديد التعبير الجيني الضروري من أجل النمو السليم للجنين. يسمح وضع علامات على بعض الجينات لدى الجنين النامي بتحديد الوقت والمكان الدقيقين لتنشيط الجين، ما يوفر معلومات عن دور الجين المحدد في تطور الجنين ونموه.[3]
بشكل مشابه لعملية التهجين الموضعي، يسمح التألق المناعي (آي إف) أيضًا بتحديد دور عنصر خلوي ما في التطور. ومع ذلك، بشكل متباين مع التهجين الموضعي، يستخدم التألق المناعي أجسامًا مفلورةً مرتبطةً بمستضد مع هدف جزيئي بيولوجي، مثل البروتينات، بدلًا عن تسلسلات الرنا والدنا. يسمح هذا بتصوير العناصر الجزيئية البيولوجية للخلية. في دراسة تخلق الأجنة، قد يُستخدم التألق المناعي من أجل أهداف مشابهة لأهداف التهجين، مثل تتبّع البروتينات المرتبطة بتطور الجنين وتحديد وقت ومكان استخدامها وإنتاجها بشكل دقيق. توسعت الأبحاث الحالية حول تقنيات التألق المناعي بهدف دمجه مع وسائل التهجين الموضعي، المتألقة منها والمشعة. يُعتقد أن هذا المزيج يزيد من الانتقائية، ويزيل العوائق المفروضة على كل تقنية بمفردها. على سبيل المثال، تترافق هذه الطريقة مع تعزيز التلوين المباين في نسيج ما وتوسيم بروتينات متعددة.[4]
التطعيم الخلوي
عدليوفر التطعيم الخلوي في المراحل المبكرة من تطور الجنين معلومات أساسية عن مصير الخلايا وعمليات التعيين. طوّر التطعيم في مراحل معينة من التكون العصبي أبحاثًا عن إرسال الإشارة الضروري في تطور الصفيحة العصبية بالإضافة إلى بنى أخرى. يعد تطعيم الأديم الظاهر والبنى العصبية إجراءً حساسًا ودقيقًا جدًا، يتطلب إزالة مجموعة مرغوبة من الخلايا ووضع علامات عليها، يلي هذا زرع هذه الخلايا، على سبيل المثال، في منطقة جديدة من الجنين.[5]
تظهر تجارب التطعيم على أجنة الدجاج والقيطم قدرة الصفيحة العصبية على تحفيز مناطق أخرى من الخلايا، يشمل هذا منطقة قبل اللوحاء، وهي مجموعة من خلايا الأديم الظاهر الأساسية في وظيفة الأعضاء الحسية.[6]
المراجع
عدل- ^ Gilbert، Scott F. (2010). Developmental biology (ط. 9th.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ص. 333–338. ISBN:978-0878933846.
- ^ de Vellis J, Carpenter E. General Development of the Nervous System. In: Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, et al., editors. Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects. 6th edition. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1999. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK28253/ نسخة محفوظة 1 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Pineau، Isabelle (2006). "A Novel Method for Multiple Labeling Combining In Situ Hybridization With Immunofluorescence". Journal of Histochemistry & Cytochemistry. ج. 54 ع. 11: 1303–1313. DOI:10.1369/jhc.6a7022.2006. PMID:16899759.
- ^ Sadler، T.W. (1986). "A potential role for spectrin during neurulation". J. Embryol. ج. 94 ع. 1: 73–82. مؤرشف من الأصل في 2020-02-18. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-27.
- ^ Tan، SS (1986). "Analysis of cranial neural crest cell migration and early fates in postimplantation rat chimaeras". J. Embryol. ج. 98 ع. 1: 21–58. مؤرشف من الأصل في 2020-02-18. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-27.
- ^ Bailey، Andrew P.؛ Andrea Streit (2006). "Sensory Organs: Making and Breaking the Pre-Placodal Region". Current Topics in Developmental Biology. ج. 72: 177. DOI:10.1016/s0070-2153(05)72003-2. ISBN:9780121531720. PMID:16564335.
روابط خارجية
عدل- علم الأجنة السويسري (من جامعة لوزان، وجامعة برن، وجامعة فريبورغ) hdisqueembry/triderm10
- علم الأجنة على موقع جامعة تمبل EMBIII97/sld010
- نظرة عامة ومخططات في umich.edu
