سيتيدين
السيتيدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة السايتوسين، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، السيتيدين من مكونات الحمض النووي الريبوزي.
سيتيدين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one |
|
المعرفات | |
رقم التسجيل (CAS) | 65-46-3 ![]() |
بب كيم (PubChem) | 6175 |
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C9H13N3O5 |
كتلة مولية | 243.22 غ.مول−1 |
الكتلة المولية | 243.217 |
قابلية مغناطيسية | -123.7·10−6 cm3/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
حين يرتبط السايتوسين مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى سيتيدين منقوص الأكسجين.
المصادر الغذائية
عدلمضاهئات السيتيدين
عدلهناك العديد من مضاهئات السيتيدين لها فائدة محتملة في علم الأدوية، كمثال KP-1461 وهو عامل مضاد للإيدز يعمل كمطفر فيروسي [1]، والزيبولارين الذي يتواجد في الإشريكية قولونية يتم فحصه ليكون أحد أدوية العلاج الكيماوي، أظهرت جرعات منخفضة التركيز من الأزاسيتيدين ومضاهئه ديسيتابين نتائج ضد السرطان من خلال نزع الميثيل في علم التخلق.[2]
وظائف بيولوجية
عدلبالإضافة إلى دوره كبيريميدين مكون للرنا، وُجِد أن السيتيدين يتحكم في دورة الجلوتاميك العصبي للدبقية، مع انخفاض إضافي في مستويات الجلوتامين/جلوتامات في شطر المنتصف الأمامي للمخ (midfrontal/cerebral)، ونظرا لذلك أثار السيتيدين الإهتمام بكونه دواء محتملا كمضاد اكتئاب جلوتامات.[3]
مراجع
عدل- ^ John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. مؤرشف من الأصل في 2018-01-11.
- ^ "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. 22 مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
- ^ Machado-Vieira، Rodrigo؛ Salvadore، Giacomo؛ DiazGranados، Nancy؛ Ibrahim، Lobna؛ Latov، David؛ Wheeler-Castillo، Cristina؛ Baumann، Jacqueline؛ Henter، Ioline D.؛ Zarate، Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World JOURNAL. ج. 10: 713–726. DOI:10.1100/tsw.2010.65. ISSN:1537-744X.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)