سيانيد الزنك

سيانيد الزنك
الاسم النظامي (IUPAC)
	سيانيد الزنك
أسماء أخرى
	سيانيد الخارصين
المعرفات
رقم CAS	557-21-1
بوب كيم (PubChem)	11186
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [C-]#N.[C-]#N.[Zn+2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2CN.Zn/c21-2;/q2-1;+2 ; InChIKey:GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	Zn(CN)2
الكتلة المولية	117.43 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	1.85 غ/سم3
نقطة الانصهار	800 °س يتفكك
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
ترميز المخاطر	T+ N
توصيف المخاطر	R26/27/28-R32-R50/53
تحذيرات وقائية	S7-S28-S29-S45-S60-S61
LD50	54 مغ/كغ (جرذان، فموي)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سيانيد الزنك أو سيانيد الخارصين مركب كيميائي له الصيغة Zn(CN)₂، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض .

الخواص

لا ينحل سيانيد الزنك في الماء، كما لا ينحل في الكحول، لكنه ينحل في الأمونياك.
يكون لسيانيد الزنك بنية متماثرة تتكون من وحدات متعددة من مراكز زنك رباعية الوجوه تصل ببعضها بواسطة ربيطات من السيانيد.
يتميز سيانيد الزنك بأن له معامل تمدد حراري ذو قيمة سلبية عالية.

التحضير

يحضر سيانيد الزنك من تفاعل سيانيد البوتاسيوم أو سيانيد الصوديوم مع محلول من كبريتات الزنك أو كلوريد الزنك.

الاستخدامات

يستخدم سيانيد الزنك كحفاز في عملية السيللة السيانية cyanosilylation للألدهيدات والكيتونات.^[3] كما يستخدم في إضافة مجموعة الفورميل في الاصطناع العضوي، فعلى سبيل المثال يحضر مركب 2-هيدروكسي-1-ثافثالدهيد من 2-نافثول وسيانيد الزنك وكلوريد الهيدروجين الخالي من الماء.^[4]^[5]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج zinc(II)cyanide (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^ا ^ب صفحة البيانات الكيميائية من Alfa ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
^ Rasmussen J. K., Heilmann S. M. (1990). "In situ Cyanosilylation of Carbonyl Compounds: O-Trimethylsilyl-4-Methoxymandelonitrile". Organic Syntheses, Collected Volume. ج. 7: 521. مؤرشف من الأصل في 2013-10-24. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
^ Adams R., Levine I. (1923). "Simplification of the Gattermann Synthesis of Hydroxy Aldehydes". Journal of the American Chemical Society. ج. 45: 2373–77. DOI:10.1021/ja01663a020.
^ Fuson R. C., Horning E. C., Rowland S. P., Ward M. L. (1955). "Mesitaldehyde". Organic Syntheses, Collected Volume. ج. 3: 549. مؤرشف من الأصل في 2012-10-20. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-c5350b37edc5820816ccf3bcd1460b44d7f2e8f0-1] ا ^ب ^ج zinc(II)cyanide (بالإنجليزية), QID:Q278487

[alfa-2] ا ^ب صفحة البيانات الكيميائية من Alfa ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[3] Rasmussen J. K., Heilmann S. M. (1990). "In situ Cyanosilylation of Carbonyl Compounds: O-Trimethylsilyl-4-Methoxymandelonitrile". Organic Syntheses, Collected Volume. ج. 7: 521. مؤرشف من الأصل في 2013-10-24. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

[4] Adams R., Levine I. (1923). "Simplification of the Gattermann Synthesis of Hydroxy Aldehydes". Journal of the American Chemical Society. ج. 45: 2373–77. DOI:10.1021/ja01663a020.

[5] Fuson R. C., Horning E. C., Rowland S. P., Ward M. L. (1955). "Mesitaldehyde". Organic Syntheses, Collected Volume. ج. 3: 549. مؤرشف من الأصل في 2012-10-20. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

وصلة مكسورة