خلية صماوية معوية
الخلايا الصماوية المعوية[1] (بالإنجليزية: Enteroendocrine cells) هي خلايا متخصصة في الجهاز الهضمي والبنكرياس بوظيفة الغدد الصماء، فهي تنتج الهرمونات المعدية المعوية أو الببتيدات استجابةً للمؤثرات المختلفة وتحررها إلى مجرى الدم من أجل التأثير الجهازي، أو تنشرها كرسل محليين، أو تنقلها إلى الجهاز العصبي المعوي لتفعيل الاستجابات العصبية.[2][3] والخلايا الصماوية المعوية هي أكثر خلايا الغدد الصماء في الجسم،[4][5][6] حيث تشكل نظام الغدد الصماء المعوية باعتبارها مجموعة فرعية من جهاز الغدد الصماء تماما كما هو النظام العصبي المعوي هو مجموعة فرعية من الجهاز العصبي،[7] ومن المعروف أنها تعمل كمستقبلات كيميائية، تبدأ الإجراءات الهضمية، والكشف عن المواد الضارة، والشروع في استجابات وقائية،[8][9] وتوجد تلك الخلايا في المعدة، والأمعاء، والبنكرياس.
| خلية صماوية معوية | |
|---|---|
 عمل الهرمونات الهضمية الرئيسية التي تفرزها الخلايا الصماوية المعوية.
| |
| تفاصيل | |
| معرفات | |
| ترمينولوجيا هستولوجيكا | H3.04.02.0.00024، وH3.08.01.0.00003 |
| FMA | 62930 |
| ن.ف.م.ط. | A06.390، وA11.382.625، وA11.436.294 |
| ن.ف.م.ط. | D019858 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء
عدللا تتجمع الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء معا ولكنها تنتشر كخلايا مفردة في جميع أنحاء القناة المعوية.[8]
وتشمل الهرمونات التي يتم إفرازها السوماتوستاتين، والموتالين، والكوليسيستوكينين، والنيوروتنسين، وببتيد الأمعاء منشط الأوعية، والجلوكاجون المعوي.[10]
الخلية K
عدلتفرز الخلايا K عديد الببتيد المعدي المثبط، وهو إنكرتين، الذي يعزز أيضًا تخزين الدهون الثلاثية.[11]
خلية L
عدلتفرز الخلايا L الببتيد-1 شبيه الجلوكاجون، وهو إنكرتين، والببتيد YY3-36 البنكرياسي، والأوكسينتوموديلين، والببتيد -2 شبيه الجلوكاجون. وتوجد الخلايا L بشكل أساسي في اللفائفي والأمعاء الغليظة (القولون)، ولكن بعضها موجود أيضًا في الاثني عشر والصائم.[12]
الخلية I
عدلتفرز الخلايا I كوليسيستوكينين، وتقع في الإثني عشر والصائم، وتعدل إفراز الصفراء، وإفرازات البنكرياس الخارجية، والشبع.[13]
الخلية G
عدلخلايا صماوية معوية معدية، تحرر الغاسترين، وتحفز إفراز حمض المعدة.[14]
خلية كرومافين معوية
عدلخلايا كرومافين المعوية هي الخلايا المعوية والعصبية الصماء تشابه خلايا كرومافين في لب الكظر، التي تفرز السيروتونين.[15]
خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم
عدلخلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي نوع من الخلايا العصبية الصماء، التي تفرز الهستامين.
الخلية N
عدلتقع في الصائم، وتفرز النيوروتنسين، وتسيطر على تقلص العضلات الملساء.[16]
الخلية S
عدلتفرز الخلايا S سكريتين من الإثني عشر والصائم، وتحفز إفرازات البنكرياس الخارجية.[13]
الخلية D
عدلتسمى أيضا خلايا دلتا، وتفرز السوماتوستاتين.
الخلية M
عدلخلايا صماوية معوية معدية
عدلتوجد الخلايا الصماوية المعدية في غدد المعدة، وتوجد معظمها في قاعدتها. وتفرز الخلايا جي الغاسترين، ويمكن للألياف العصبية ما بعد العقدة العصبية للعصب الحائر أن تطلق الببتيد المحرر الغاسترين أثناء التحفيز الجهاز العصبي اللاودي لتحفيز إفرازه. والخلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي خلايا معوية صماوية وخلايا عصبية صماوية معروفة أيضا بتشابهها مع خلايا الكروموفين التي تفرز الهيستامين، والتي تحفز الخلايا جي على إفراز الغاسترين.
وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة كوليسيستوكينين، وسوماتوستاتين، والببتيد المعوي المنشط للأوعية، والمادة P، وألفا وغاما إندورفين.[10][19]
خلايا صماوية معوية في البنكرياس
عدلتوجد الخلايا الصماوية المعوية في البنكرياس في جزر لانجرهانز، وتنتج الأنسولين والجلوكاجون. وينظم الجهاز العصبي الذاتي إفرازه، مع التحفيز اللاودي المتوازن الذي يحفز إفراز الأنسولين ويثبط إفراز الجلوكاجون، والجهاز العصبي الودي له تأثير معاكس.[20]
وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة السوماتوستاتين، وعديد ببتيد البنكرياس، والأميلين، والجريلين.
الأهمية الإكلينيكية
عدلتتطور الأورام السرطانية وغير السرطانية النادرة والبطيئة من هذه الخلايا، وعندما ينشأ ورم يكون لديه القدرة على إفراز كميات كبيرة من الهرمونات.[3][21]
تاريخ
عدلحدث اكتشاف الهرمونات خلال دراسات حول كيفية تنظيم الجهاز الهضمي لأنشطته، كما هو موضح في اكتشاف السكريتين.
المصادر
عدل- ^ Al-Qamoos القاموس | English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي نسخة محفوظة 01 يناير 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Rehfeld JF (أكتوبر 1998). "The new biology of gastrointestinal hormones". Physiological Reviews. ج. 78 ع. 4: 1087–108. DOI:10.1152/physrev.1998.78.4.1087. PMID:9790570. مؤرشف من الأصل في 2017-06-08.
- ^ ا ب Solcia E، Capella C، Buffa R، Usellini L، Fiocca R، Frigerio B، Tenti P، Sessa F (1981). "The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features". Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement. ج. 70: 25–36. PMID:6118945.
- ^ Ahlman H (2001). "The gut as the largest endocrine organ in the body" (PDF). Annals of Oncology. 12 Suppl 2 ع. suppl 2: S63–8. DOI:10.1093/annonc/12.suppl_2.s63. PMID:11762354. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13.
- ^ Schonhoff SE، Giel-Moloney M، Leiter AB (يونيو 2004). "Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells". Endocrinology. ج. 145 ع. 6: 2639–44. DOI:10.1210/en.2004-0051. PMID:15044355. مؤرشف من الأصل في 2013-05-02.
- ^ Moran GW، Leslie FC، Levison SE، Worthington J، McLaughlin JT (يوليو 2008). "Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders?". Therapeutic Advances in Gastroenterology. ج. 1 ع. 1: 51–60. DOI:10.1177/1756283X08093943. PMC:3002486. PMID:21180514.
- ^ Hayes، A. Wallace (2007)، Principles and Methods of Toxicology (ط. 5th, revised)، CRC Press، ص. 1547، ISBN:9781420005424، مؤرشف من الأصل في 2017-07-12.
- ^ ا ب Sternini C، Anselmi L، Rozengurt E (فبراير 2008). "Enteroendocrine cells: a site of 'taste' in gastrointestinal chemosensing". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. ج. 15 ع. 1: 73–8. DOI:10.1097/MED.0b013e3282f43a73. PMC:2943060. PMID:18185066.
- ^ Sternini C (فبراير 2007). "Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. ج. 292 ع. 2: G457–61. DOI:10.1152/ajpgi.00411.2006. PMID:17095755.
- ^ ا ب Krause WJ، Yamada J، Cutts JH (يونيو 1985). "Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana". Journal of Anatomy. 140 ( Pt 4) ع. 4: 591–605. PMC:1165084. PMID:4077699.
- ^ Parker HE، Habib AM، Rogers GJ، Gribble FM، Reimann F (فبراير 2009). "Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells". Diabetologia. ج. 52 ع. 2: 289–298. DOI:10.1007/s00125-008-1202-x. PMC:4308617. PMID:19082577.
- ^ Drucker DJ، Nauck MA (November 2006). "The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes" (PDF). Lancet. ج. 368 ع. 9548: 1696–705. DOI:10.1016/s0140-6736(06)69705-5. PMID:17098089. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 ديسمبر 2014. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة) - ^ ا ب Brubaker PL (يوليو 2012). "A beautiful cell (or two or three?)". Endocrinology. ج. 153 ع. 7: 2945–8. DOI:10.1210/en.2012-1549. PMID:22730282.
- ^ Friis-Hansen L، Sundler F، Li Y، Gillespie PJ، Saunders TL، Greenson JK، Owyang C، Rehfeld JF، Samuelson LC (مارس 1998). "Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice". The American Journal of Physiology. ج. 274 ع. 3 Pt 1: G561–8. PMID:9530158.
- ^ Ormsbee HS، Fondacaro JD (مارس 1985). "Action of serotonin on the gastrointestinal tract". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine. ج. 178 ع. 3: 333–8. PMID:3919396.
- ^ Kitabgi P، Freychet P (أغسطس 1978). "Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles". European Journal of Pharmacology. ج. 50 ع. 4: 349–57. DOI:10.1016/0014-2999(78)90140-1. PMID:699961.
- ^ Daniel, Edwin E. (11 Dec 1990). Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:9780849361586. Archived from the original on 2019-12-18.
- ^ Goswami C، Shimada Y، Yoshimura M، Mondal A، Oda S، Tanaka T، Sakai T، Sakata I (26 يونيو 2015). "Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus". PloS One. ج. 10 ع. 6: e0131554. Bibcode:2015PLoSO..1031554G. DOI:10.1371/journal.pone.0131554. PMC:4482737. PMID:26115342.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Zverkov IV، Vinogradov VA، Smagin VG (أكتوبر 1983). "[Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer]". Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny. ج. 96 ع. 10: 32–4. PMID:6194833.
- ^ Kiba T (أغسطس 2004). "Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments". Pancreas. ج. 29 ع. 2: e51–8. DOI:10.1097/00006676-200408000-00019. PMID:15257115.
- ^ Warner RR (مايو 2005). "Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances". Gastroenterology. ج. 128 ع. 6: 1668–84. DOI:10.1053/j.gastro.2005.03.078. PMID:15887158.
روابط خارجية
عدل- صور نسيجية: 11604loa — نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن - "Endocrine System: duodenum, enteroendocrine cells"
إخلاء مسؤولية طبية