غوانين

غوانين
	غوانين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-amino-1H-purin-6(9H)-one
أسماء أخرى
	2-amino-6-oxo-purine,; 2-aminohypoxanthine,; Guanine
المعرفات
رقم CAS	73-40-5
بوب كيم	764، و135398634
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) ; InChIKey:UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H5N5O
الكتلة المولية	151.1261 g/mol
المظهر	White amorphous solid.
الكثافة	، solid.
نقطة الانصهار	360 °C (633.15 K) deco.
نقطة الغليان	Sublimes.
الذوبانية في الماء	Insoluble.
حموضة (pKa)	9.92
عزم جزيئي ثنائي القطب	? ديباي
المخاطر
مخاطر	Irritant.
NFPA 704	1 1
نقطة الوميض	Non-flammable.
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة	سايتوسين; أدينين; ثايمين; يوراسيل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا).^[4]^[5]^[6] عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية.

الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.

يدخل في تركيب الدي أن إيه

^ ^ا ^ب guanine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 5–92. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
^ "Das Guanin und seine Verbindungen"(Guanine and its compounds), Annalen der Chemie und Pharmacie, 59 : 58-68. نسخة محفوظة 21 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
^ Callahan؛ Smith، K.E.؛ Cleaves، H.J.؛ Ruzica، J.؛ Stern، J.C.؛ Glavin، D.P.؛ House، C.H.؛ Dworkin، J.P. (11 أغسطس 2011). "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases". PNAS. DOI:10.1073/pnas.1106493108. مؤرشف من الأصل في 2018-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-15.
^ Levy، Matthew؛ Stanley L. Miller؛ John Oró (أغسطس 1999). "Production of Guanine from NH4CN Polymerizations". Journal of Molecular Evolution. ج. 49 ع. 2: 165–8. DOI:10.1007/PL00006539. PMID:10441668.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.