توبترون

مركب كيميائي

توبترون أو توبتيرون[2][3] (بالإنجليزية: Topterone)‏‏ (INN، USAN) (اسم الرمز التنموي-WIN-17665)، والمعروف أيضا باسم (17α-propyltestosterone) أو (propyltestosterone) أو (17α-propylandrost-4-en-17β-ol-3-one)، هو مضاد أندروجين ستيرويدي، وُصف لأول مرة عام 1978 وطور للإعطاء الموضعي ولكن لم يُسوق له تجاريًا نتيجةً لفعاليته المُنخفضة.[4][5][6][7][8][9]

توبترون
الاسم النظامي
(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-propyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
اعتبارات علاجية
مرادفات WIN-17665; 17α-propyltestosterone; 17β-hydroxy-17α-propylandrost-4-en-3-one
طرق إعطاء الدواء دواء موضعي
معرّفات
CAS 60607-35-4
بوب كيم CID 9797605
ECHA InfoCard ID 100.056.638  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 39526
المكون الفريد 77WPB17ZK1
ChEMBL CHEMBL2107659[1]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
ترادف WIN-17665; 17α-propyltestosterone; 17β-hydroxy-17α-propylandrost-4-en-3-one
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H34O2 
الكتلة الجزيئية 330.50416 g/mol

مراجع

عدل
  1. ^ TOPTERONE، QID:Q6120337
  2. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2018-01-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-10.
  3. ^ "ترجمة و معنى توبتيرون بالإنجليزي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com. مؤرشف من الأصل في 2018-01-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-10.
  4. ^ J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 1–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
  5. ^ Ferrari، Richard A؛ Chakrabarty، Krishna؛ Beyler، Arthur L؛ Wiland، Julius (1978). "Suppression of Sebaceous Gland Development in Laboratory Animals by 17α-Propyltestosterone". Journal of Investigative Dermatology. ج. 71 ع. 5: 320–323. DOI:10.1111/1523-1747.ep12529809. ISSN:0022-202X.
  6. ^ Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 16 سبتمبر 1986. ص. 183–. ISBN:978-0-08-058365-5. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
  7. ^ Ferrari RA، Chakrabarty K، Creange JE، Beyler AL، Potts OG، Schane HP (1980). "Endocrine profile of topterone, a topical antiandrogen, in three species of laboratory animals". Methods Find Exp Clin Pharmacol. ج. 2 ع. 2: 65–9. PMID:7339330.
  8. ^ Chakrabarty، Krishna؛ Ferrari، Richard A.؛ Dessingue، Oksana C.؛ Beyler، Arthur L.؛ Schane، H. Philip (1980). "Mechanism of Action of 17α-Propyltestosterone in Inhibiting Hamster Flank Organ Development". Journal of Investigative Dermatology. ج. 74 ع. 1: 5–8. DOI:10.1111/1523-1747.ep12514560. ISSN:0022-202X.
  9. ^ Pharmacology of the Skin II: Methods, Absorption, Metabolism and Toxicity, Drugs and Diseases. Springer Science & Business Media. 6 ديسمبر 2012. ص. 490–. ISBN:978-3-642-74054-1. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
  إخلاء مسؤولية طبية