ب38
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
هذه مقالة غير مراجعة.(مايو 2024) |
مساعِدة المركَّب متعدد التخليق ب38 هي أنزيم ترمز له المورثة AIMP2 عند الإنسان.[1][2][3]
وظيفة
عدلتوجد المورثة AIMP2 في الصبغي 7p22 بين مورثتين، HRI وPMS2 .AIMP2 وHRI تتداخلان بشكل طفيف ويتقابل ذيلاهما. بينما يفصل 200 زوج قاعدي AIMP2 عن PMS2، ويتموضعان بحيث يتقابل رأساهما. اتجاه نسخ AIMP2 معاكس لاتجاه نسخ كل من PMS2 وHRI، وتظل وظيفتها مجهولة.[3]
تآثرات
عدليتضح أن ب38 يتآثر مع باركين،[4] ب53[2] ومخلِّقة لايسيل-رنا الناقل.[5][6]
مراجع
عدل- ^ Nicolaides NC، Kinzler KW، Vogelstein B (سبتمبر 1995). "Analysis of the 5' region of PMS2 reveals heterogeneous transcripts and a novel overlapping gene". Genomics. ج. 29 ع. 2: 329–34. DOI:10.1006/geno.1995.9997. PMID:8666379.
- ^ ا ب Han JM، Park BJ، Park SG، Oh YS، Choi SJ، Lee SW، Hwang SK، Chang SH، Cho MH، Kim S (أغسطس 2008). "AIMP2/p38, the scaffold for the multi-tRNA synthetase complex, responds to genotoxic stresses via p53". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 32: 11206–11. Bibcode:2008PNAS..10511206H. DOI:10.1073/pnas.0800297105. PMC:2516205. PMID:18695251.
- ^ ا ب "Entrez Gene: JTV1 JTV1 gene".
- ^ Corti O، Hampe C، Koutnikova H، Darios F، Jacquier S، Prigent A، Robinson JC، Pradier L، Ruberg M، Mirande M، Hirsch E، Rooney T، Fournier A، Brice A (يونيو 2003). "The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration". Human Molecular Genetics. ج. 12 ع. 12: 1427–37. DOI:10.1093/hmg/ddg159. PMID:12783850.
- ^ Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، وآخرون (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. S2CID:4427026.
- ^ Quevillon S، Robinson JC، Berthonneau E، Siatecka M، Mirande M (يناير 1999). "Macromolecular assemblage of aminoacyl-tRNA synthetases: identification of protein-protein interactions and characterization of a core protein". Journal of Molecular Biology. ج. 285 ع. 1: 183–95. DOI:10.1006/jmbi.1998.2316. PMID:9878398.
للاستزادة
عدل- Park SG، Ewalt KL، Kim S (أكتوبر 2005). "Functional expansion of aminoacyl-tRNA synthetases and their interacting factors: new perspectives on housekeepers". Trends in Biochemical Sciences. ج. 30 ع. 10: 569–74. DOI:10.1016/j.tibs.2005.08.004. PMID:16125937.
- Raszewski W (1978). "Protective action of series of new mono-pyridinium salts and their effect on "aging" of acetylcholine esterase inhibited by fluostigmine". Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy. ج. 29 ع. 6: 603–7. PMID:600859.
- Norcum MT (أغسطس 1991). "Structural analysis of the high molecular mass aminoacyl-tRNA synthetase complex. Effects of neutral salts and detergents". The Journal of Biological Chemistry. ج. 266 ع. 23: 15398–405. DOI:10.1016/S0021-9258(18)98629-1. PMID:1651330.
- Quevillon S، Robinson JC، Berthonneau E، Siatecka M، Mirande M (يناير 1999). "Macromolecular assemblage of aminoacyl-tRNA synthetases: identification of protein-protein interactions and characterization of a core protein". Journal of Molecular Biology. ج. 285 ع. 1: 183–95. DOI:10.1006/jmbi.1998.2316. PMID:9878398.
- Kang J، Kim T، Ko YG، Rho SB، Park SG، Kim MJ، Kwon HJ، Kim S (أكتوبر 2000). "Heat shock protein 90 mediates protein-protein interactions between human aminoacyl-tRNA synthetases". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 41: 31682–8. DOI:10.1074/jbc.M909965199. PMID:10913161.
- Ahn HC، Kim S، Lee BJ (مايو 2003). "Solution structure and p43 binding of the p38 leucine zipper motif: coiled-coil interactions mediate the association between p38 and p43". FEBS Letters. ج. 542 ع. 1–3: 119–24. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00362-4. PMID:12729910. S2CID:39222196.
- Corti O، Hampe C، Koutnikova H، Darios F، Jacquier S، Prigent A، Robinson JC، Pradier L، Ruberg M، Mirande M، Hirsch E، Rooney T، Fournier A، Brice A (يونيو 2003). "The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration". Human Molecular Genetics. ج. 12 ع. 12: 1427–37. DOI:10.1093/hmg/ddg159. PMID:12783850.
- Kim MJ، Park BJ، Kang YS، Kim HJ، Park JH، Kang JW، Lee SW، Han JM، Lee HW، Kim S (يوليو 2003). "Downregulation of FUSE-binding protein and c-myc by tRNA synthetase cofactor p38 is required for lung cell differentiation". Nature Genetics. ج. 34 ع. 3: 330–6. DOI:10.1038/ng1182. PMID:12819782. S2CID:41006480.
- Sampath P، Mazumder B، Seshadri V، Gerber CA، Chavatte L، Kinter M، Ting SM، Dignam JD، Kim S، Driscoll DM، Fox PL (أكتوبر 2004). "Noncanonical function of glutamyl-prolyl-tRNA synthetase: gene-specific silencing of translation". Cell. ج. 119 ع. 2: 195–208. DOI:10.1016/j.cell.2004.09.030. PMID:15479637. S2CID:18944876.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. S2CID:4427026.