بروتين CNTN1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CNTN1.[1][2]
الوظيفة
عدلالبروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو عضو في فصيلة الغلوبولين المناعي. وهو جليكوسيل فوسفاتيديلينوسيتول (GPI)-الراسية الخلايا العصبية بروتين الغشاء ,والذي يعمل كجزئ التصاق خلوي . قد تلعب دورا في تشكيل الوصلات المحورية في الجهاز العصبي النامي اتصالات في تطوير الجهاز العصبي. اثنين بدلا من ذلك تقسم نسخة المتغيرات ترميز مختلفة الأشكال الإسوية قد وصفت لهذا الجين.[3]
التفاعلات
عدلالمراجع
عدل- ^ "Molecular cloning and in situ localization of the human contactin gene (CNTN1) on chromosome 12q11-q12". Genomics. ج. 21 ع. 3: 571–82. يونيو 1994. DOI:10.1006/geno.1994.1316. PMID:7959734.
- ^ "Entrez Gene: CNTN1 contactin 1". مؤرشف من الأصل في 2022-08-02.
- ^ "Entrez Gene: CNTN1 contactin 1". مؤرشف من الأصل في 2022-08-02.
- ^ "Induction of neurite outgrowth through contactin and Nr-CAM by extracellular regions of glial receptor tyrosine phosphatase beta". The Journal of Cell Biology. ج. 136 ع. 4: 907–18. فبراير 1997. DOI:10.1083/jcb.136.4.907. PMC:2132488. PMID:9049255.
- ^ "The carbonic anhydrase domain of receptor tyrosine phosphatase beta is a functional ligand for the axonal cell recognition molecule contactin". Cell. ج. 82 ع. 2: 251–60. يوليو 1995. DOI:10.1016/0092-8674(95)90312-7. PMID:7628014.
- تفاصيل أكثر عن CNTN1 في موقع UCSC Genome Browser.
- تفاصيل أكثر عن F3 في موقع UCSC Genome Browser.