التهاب كبيبات كلى غشائي تكاثري
التهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري هو التهاب كبيبات الكلى الناجم عن ترسبات في ثخانات المسراق الكبيبي والغشاء القاعدي، ما يؤدي إلى تفعيل المتممة وإتلاف الكبيبات.[1]
| التهاب كبيبات كلى غشائي تكاثري | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الجهاز البولي |
| من أنواع | التهاب كبيبات الكلى، ومرض |
| الإدارة | |
| أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يشكل التهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري نحو 4% من الأسباب الكلوية الأولية للمتلازمة الكلوية عند الأطفال و7%عند البالغين.[2]
يجب عدم الخلط بينه وبين التهاب كبيبات الكلى الغشائي، وهي حالة تزداد فيها ثخانة الغشاء القاعدي فقط دون المسراق الكبيبي.
الأنماط
عدلهناك ثلاثة أنماط من التهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري، لكن هذا التصنيف أصبح قديمًا إذ أصبحت الأسباب مفهومة.
النمط 1
عدلينتج النمط الأول، وهو الأكثر شيوعًا حتى الآن، عن ترسب المعقدات المناعية في الكلى. يتميز بوجود رواسب مناعية تحت البطانة والمسراق.
يُعتقد أنه مرتبط بالسبيل التقليدي المتمم.[3]
النمط 2
عدلأُطلق عليه أيضًا مؤخرًا اسم «اعتلال الكلية C3» والاسم المفضل هو «مرض الرواسب الكثيفة». لا تظهر معظم حالات مرض الترسبات الكثيفة نمطًا غشائيًا تكاثريًا. تعتبر مراجعة عام 2012 أن مرض الرواسب الكثيفة مرتبط بالتهاب كبيبات الكلى C3، وهو أحد أسباب توقف اعتماد نظام التصنيف من 1 إلى 3.[4][5]
ترتبط معظم الحالات بخلل في تنظيم المسار المكمل البديل في الجهاز المناعي.[6][7]
يرتبط مرض الرواسب الكثيفة بترسب المتمم C3 في الكبيبات مع عدم ظهور أثر للون الغلوبولين المناعي أو ظهوره بشكل طفيف. دفع وجود C3 بدون أثر واضح للغلوبولين المناعي الباحثين الأوائل للاعتقاد أن مرض الرواسب الكثيفة حدث نتيجة خلل في تفعيل المسار المكمل البديل في الجهاز المناعي. بوجد الآن دليل قوي على أن مرض الرواسب الكثيفة ناجم عن تفعيل غير مضبوط للمسار المكمل البديل.[8]
يندر حدوث حالات شفاء عفوي لالتهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري من النمط 2؛ ويصل نحو نصف المصابين به للمرحلة النهائية من مرض الكلى في غضون عشر سنوات.[9]
في كثير من الحالات، يُصاب مرضى التهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري من النمط 2 ببراريق شفافة ناجمة عن الترسبات أسفل غشاء بروك تحت الظهارة الصباغية الشبكية للعين. بمرور الوقت، قد تحدث اضطرابات في الرؤية، وقد تتشكل أغشية حديثة التوعّي تحت الشبكية، بالإضافة إلى الانفصال البقعي واعتلال الشبكية المصلي المركزي.[10]
النمط 3
عدلالنمط الثالث نادر جدًا، ويتميز بمزيج من الرواسب المناعية و/أو رواسب المتممة تحت الظهارية وتحت البطانية. تحرض هذه الترسبات استجابة مناعية، ما يسبب تلف الخلايا والبنى المجاورة لها. يملك نتائج مرضية مماثلة لمرض النمط الأول.[11]
حُدد الجين المسبب المُحتمل على الكروموسوم 1.[12]
يُشاهد مكون المتمم 3 بالتألق المناعي. يرتبط هذا النمط بنقص مستقبلات المتممة 6.[13]
علم الأمراض
عدليشمل التهاب كبيبات الكلى التكاثري الغشائي ترسبات في المسراق الكبيبي.
يعد الاعتلال الكلوي الرئيسي المرتبط بالتهاب الكبد C.
يرتبط أيضًا بعدد من أمراض المناعة الذاتية، من أبرزها الذئبة الحمامية الشاملة. يُشاهد أيضًا في أمراض عوز المتممة الوراثية ومتلازمة شوغرن والتهاب المفاصل الروماتويدي وتصلب الجلد والداء البطني (الزلاقي).[14]
يشمل التشخيص التفريقي النسيجي اعتلال كبيبات الكلى المزروعة واعتلالات الأوعية الدقيقة التخثرية.
التشخيص
عدليُعاد تشكيل الغشاء القاعدي الكبيبي فوق الرواسب، ما يسبب ظهور «علامات مسار الترام» تحت المجهر.[15] تزداد خلوية المسراق الكبيبي.[16]
العلاج
عدليُعالج التهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري الأساسي بالستيرويدات وتبادل البلازما والأدوية الأخرى المثبطة للمناعة. يُعالج التهاب كبيبات الكلى الغشائي التكاثري الثانوي بعلاج العدوى أو أمراض المناعة الذاتية أو الأورام المرافقة. يفيد استخدام بيغنتيرفيرون وريبافيرين في خفض الحمل الفيروسي.[17]
المراجع
عدل- ^ "membranoproliferative glomerulonephritis" في معجم دورلاند الطبي
- ^ Habib R، Gubler MC، Loirat C، Mäiz HB، Levy M (1975). "Dense deposit disease: a variant of membranoproliferative glomerulonephritis". Kidney Int. ج. 7 ع. 4: 204–15. DOI:10.1038/ki.1975.32. PMID:1095806.
- ^ West CD، McAdams AJ (مارس 1998). "Glomerular paramesangial deposits: association with hypocomplementemia in membranoproliferative glomerulonephritis types I and III". Am. J. Kidney Dis. ج. 31 ع. 3: 427–34. DOI:10.1053/ajkd.1998.v31.pm9506679. PMID:9506679.
- ^ Sethi S، Fervenza FC (2012). "Membranoproliferative glomerulonephritis - a new look at an old entity". N Engl J Med. ج. 366 ع. 12: 1119–1131. DOI:10.1056/NEJMra1108178. PMID:22435371.
- ^ "Final Diagnosis — Case 148". مؤرشف من الأصل في 2020-11-29. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-25.
- ^ Rose KL، Paixao-Cavalcante D، Fish J، وآخرون (فبراير 2008). "Factor I is required for the development of membranoproliferative glomerulonephritis in factor H-deficient mice". J. Clin. Invest. ج. 118 ع. 2: 608–18. DOI:10.1172/JCI32525. PMC:2200299. PMID:18202746.
- ^ Licht C، Schlötzer-Schrehardt U، Kirschfink M، Zipfel PF، Hoppe B (يناير 2007). "MPGN II--genetically determined by defective complement regulation?". Pediatr. Nephrol. ج. 22 ع. 1: 2–9. DOI:10.1007/s00467-006-0299-8. PMID:17024390. S2CID:14776253.
- ^ (reviewed in Appel et al., 2005; Smith et al., 2007). Smith, R. J. ., Harris, C. L., & Pickering, M. C. (2011). Dense Deposit Disease. Molecular Immunology, 48(14), 1604–1610. http://doi.org/10.1016/j.molimm.2011.04.005/ نسخة محفوظة 2023-05-12 على موقع واي باك مشين.
- ^ Swainson CP، Robson JS، Thomson D، MacDonald MK (1983). "Mesangiocapillary glomerulonephritis: a long-term study of 40 cases". J. Pathol. ج. 141 ع. 4: 449–68. DOI:10.1002/path.1711410404. PMID:6363655. S2CID:25434508.
- ^ Colville D، Guymer R، Sinclair RA، Savige J (2003). "Visual impairment caused by retinal abnormalities in mesangiocapillary (membranoproliferative) glomerulonephritis type II ("dense deposit disease")". Am. J. Kidney Dis. ج. 42 ع. 2: E2–5. DOI:10.1016/S0272-6386(03)00665-6. PMID:12900843.
- ^ Pickering, M. C., D’Agati, V. D., Nester, C. M., Smith, R. J., Haas, M., Appel, G. B., … Cook, H. T. (2013). C3 glomerulopathy: consensus report. Kidney International, 84(6), 1079–1089. http://doi.org/10.1038/ki.2013.377 نسخة محفوظة 2023-05-22 على موقع واي باك مشين.
- ^ Neary JJ، Conlon PJ، Croke D، وآخرون (أغسطس 2002). "Linkage of a gene causing familial membranoproliferative glomerulonephritis type III to chromosome 1". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 8: 2052–7. DOI:10.1097/01.ASN.0000022006.49966.F8. PMID:12138136. مؤرشف من الأصل في 2022-04-07.
- ^ Neary J، Dorman A، Campbell E، Keogan M، Conlon P (يوليو 2002). "Familial membranoproliferative glomerulonephritis type III". Am. J. Kidney Dis. ج. 40 ع. 1: e1.1–e1.6. DOI:10.1053/ajkd.2002.33932. PMID:12087587.
- ^ https://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-classification-and-causes-of-membranoproliferative-glomerulonephritis#H455985652 نسخة محفوظة 2021-04-10 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Membranoproliferative_glomerulonephritis_type_I of the Kidney". مؤرشف من الأصل في 2006-09-10. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-25.
- ^ "Renal Pathology". مؤرشف من الأصل في 2017-09-01. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-25.
- ^ Harrison's principles of internal medicine (ط. 19th). New York, NY: McGraw-Hill Companies, Inc. 2015. ص. 1841. ISBN:978-0-07-180216-1.
