إيلين شور
إيلين شور هي باحثة طبية وعالمة أمريكية في علم الوراثة ومتخصصة في أبحاث الاضطرابات العضلية الهيكلية مثل خلل التنسج الليفي المعظم المترقي.
| إيلين شور | |
|---|---|
 |
|
| معلومات شخصية | |
| مكان الميلاد | نيوآرك |
| الحياة العملية | |
| المدرسة الأم | جامعة إنديانا بلومينغتون جامعة بنسيلفانيا جامعة نوتر دام |
| المهنة | عالمة أحياء |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التعليم
عدلحصلت شور على درجة البكالوريوس في علم الأحياء من جامعة نوتردام في عام 1976، ثم حصلت على ماجستير الآداب في علم الأحياء من جامعة إنديانا في عام 1978. بعد ذلك، حصلت على درجة الدكتوراه من جامعة بنسلفانيا في البيولوجيا الخلوية والجزيئية في عام 1987.[1]
بحث FPO
عدلتقوم شور بإجراء أبحاث حول التنسج الليفي المعظم المترقي (FOP)، وهو مرض وراثي يتسبب في تكوين أنسجة العظم خارج الهيكل العظمي، والمعروف باسم التعظم غير المتجانس. في عام 1992، بدأت شور وفريدريك كابلان مختبر FOP للأبحاث. عيّن كابلان شور بسبب خبرتها في علم الوراثة، فقد بحثت في يرقات ذبابة الفاكهة كطالب دراسات عليا ودرست علم الأجنة في الثدييات كباحثة ما بعد الدكتوراه.[2]
في عام 2006، نشرت شور وكابلان النتائج التي توصلوا إليها حول الطفرة الجينية التي تسبب FOP كورقة بعنوان «طفرة متكررة في مستقبلات BMP من النوع الأول ACVR1 تتسبب في ورم ليفي التنسج العضلي المتقدّم». تُتبع سبب المرض إلى طفرة واحدة في النوع الأول من مستقبلات (activin A receptor).[3]
بمجرد التعرف على سبب المرض، انخرطت شور في الجهود المبذولة للسيطرة على المرض وأعراضه. في عام 2016، شاركت في تأليف ورقة بحثت في فعالية عقار على الفئران بنفس الطفرة الجينية. وخلص الباحثون إلى أن عقار بالوفاروتين أظهر تقدمًا في منع التعظم غير المتجانس، مشيرًا إلى أنه كان هناك "دليل واضح على إمكاناته العلاجية الشاملة.[4]
اعتبارا من عام 2015، كانت كابلان وشور مديري مركز البحوث في FOP والاضطرابات ذات الصلة.[5]
الجوائز
عدلالمراجع
عدل- ^ "Eileen M. Shore, Ph.D." Perelman School of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2018-08-21. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
- ^ Zimmer، Carl (يونيو 2013). "The Girl Who Turned to Bone". The Atlantic. مؤرشف من الأصل في 2019-08-05. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
- ^ University of Pennsylvania School of Medicine (23 أبريل 2006). "Penn researchers discover gene that creates second skeleton". EurekAlert!. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
- ^ Shore، Eileen M.؛ Xu، Meiqi؛ Feldman، George J.؛ Fenstermacher، David A.؛ Cho، Tae-Joon؛ Choi، In Ho؛ Connor، J Michael؛ Delai، Patricia؛ Glaser، David L.؛ Lemerrer، Martine؛ Morhart، Rolf؛ Rogers، John G.؛ Smith، Roger؛ Triffitt، James T.؛ Urtizberea، J Andoni؛ Zasloff، Michael؛ Brown، Matthew A.؛ Kaplan، Frederick S. (2006). "A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva". Nature Genetics. ج. 38 ع. 5: 525–527. DOI:10.1038/ng1783. PMID:16642017.
- ^ Chakkalakal، Salin A.؛ Uchibe، Kenta؛ Convente، Michael R.؛ Zhang، Deyu؛ Economides، Aris N.؛ Kaplan، Frederick S.؛ Pacifici، Maurizio؛ Iwamoto، Masahiro؛ Shore، Eileen M. (2016). "Palovarotene Inhibits Heterotopic Ossification and Maintains Limb Mobility and Growth in Mice with the HumanACVR1R206HFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) Mutation". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 31 ع. 9: 1666–1675. DOI:10.1002/jbmr.2820. PMC:4992469. PMID:26896819.
- ^ "Shore, Eileen M., Ph.D." American Society for Bone and Mineral Research. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
- ^ "UPenn Research Team". ifopa. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
