إيثيل فينيدات
مركب كيميائي
إيثيل فينيدات هو منبّه ومشابه بنيوي قريب من ميثيل فينيدات.
| إيثيل فينيدات | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-Ethyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | EPH |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | متنوع |
| ربط بروتيني | غير معروف |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبدي، أسترة تبادلية بين ميثيل فينيدات والإيثانول |
| إخراج (فسلجة) | بول، عرق |
| معرّفات | |
| CAS | 57413-43-1 |
| ك ع ت | - |
| بوب كيم | CID 3080846 |
| كيم سبايدر | 2338571 |
| المكون الفريد | 984DG861KD |
| ChEMBL | CHEMBL1187932 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H21NO2 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تقوم هذه المادة بدور مثبط استرداد للدوبامين وللنورإبينفرين، مما يرفع من تركيز هذه النواقل العصبية في الدماغ.
يستقلب إيثيل فينيدات إلى ميثيل فينيدات وحمض الريتالينيك،[1] وتتم العملية في الكبد عبر تفاعل أسترة تبادلية.[2]
طالع أيضاً
عدلمراجع
عدل- ^ Noelia Negreira؛ Claudio Erratico؛ Alexander L.N. van Nuijs؛ Adrian Covaci (يناير 2016). "Identification of in vitro metabolites of ethylphenidate by liquid chromatography coupled to quadrupole time-of-flight mass spectrometry". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. ج. 117 ع. 5: 474–484. DOI:10.1016/j.jpba.2015.09.029. PMID:26454340.
- ^ Markowitz، J. S.؛ Devane، C. L.؛ Boulton، D. W.؛ Nahas، Z.؛ Risch، S. C.؛ Diamond، F.؛ Patrick، K. S. (2000). "Ethylphenidate formation in human subjects after the administration of a single dose of methylphenidate and ethanol". Drug Metabolism and Disposition. ج. 28 ع. 6: 620–624. PMID:10820132.
في كومنز مواد ذات صلة بـ إيثيل فينيدات.
