أنهيدراز كربوني 5أ، متقدري

الأنهيدراز الكربوني 5أ، المتقدري (بالإنجليزية: Carbonic anhydrase 5A, mitochondrial)‏ هو بروتين يُرمّز لدى البشر بواسطة جين CA5A.

CA5A
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1DMX, 1DMY, 1KEQ, 1URT
معرفات
أسماء بديلة	CA5A, CA5, D, CAV, CAVA, GS1-21A4.1, carbonic anhydrase 5A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 114761 MGI: MGI:101946 HomoloGene: 68200 GeneCards: 763
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • carbonate dehydratase activity • ربط أيون الزنك • ربط أيون فلزي • نشاط اللياز • أنهيدراز كربوني مكونات خلوية • مصفوفة الميتوكندريون • ميتوكندريون عمليات حيوية • bicarbonate transport المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	763	12352
Ensembl	ENSG00000174990	ENSMUSG00000025317
يونيبروت	P35218	P23589
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_005256134، ‏NM_001367225، ‏NR_159798، ‏NR_159799، ‏XM_047434594، ‏XM_047434595 NM_001739، ‏XM_005256134، ‏NM_001367225، ‏NR_159798، ‏NR_159799، ‏XM_047434594، ‏XM_047434595	NM_007608
RefSeq (بروتين)	‏XP_005256191، ‏XP_011521611، ‏XP_016879135، ‏XP_024306202 NP_001730، ‏XP_005256191، ‏XP_011521611، ‏XP_016879135، ‏XP_024306202	NP_031634
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 122.64 – 122.67 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

الوظيفة

الأنهيدرازات الكربونية هي عائلة من إنزيمات الزنك الفلزية التي تحفز إماهة ثنائي أكسيد الكربون. وتشارك في مختلف العمليات البيولوجية بما في ذلك: التنفس، التكلس، توازن الحمض-أساس، الارتشاف العظمي وتكون الخلط المائي، السائل الدماغي الشوكي، اللعاب والحمض المعدي. تبدي الأنهيدرازات الكربونية تنوعا كبيرا في التوزع النسيجي وفي تموضعها الخلوي. يتواجد CA5A في المتقدرات ويُعبر عنه في المقام الأول بالكبد. يمكن أن يلعب CA5A دورا مهما في تكون اليوريا ويقع في الموقع الصبغوي 16q24.3 ويوجد جين زائف في الموقع. (حسب قاعدة بيانات مرجعية في يولو 2008).

قراءة متعمقة

• Vullo D، Nishimori I، Innocenti A، Scozzafava A، Supuran CT (مارس 2007). "Carbonic anhydrase activators: an activation study of the human mitochondrial isoforms VA and VB with amino acids and amines". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. ج. 17 ع. 5: 1336–40. DOI:10.1016/j.bmcl.2006.11.075. PMID:17174092.
• Hendrickson SL، Lautenberger JA، Chinn LW، Malasky M، Sezgin E، Kingsley LA، وآخرون (سبتمبر 2010). "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression". PLOS ONE. ج. 5 ع. 9: e12862. Bibcode:2010PLoSO...512862H. DOI:10.1371/journal.pone.0012862. PMC:2943476. PMID:20877624.
• van Karnebeek CD، Sly WS، Ross CJ، Salvarinova R، Yaplito-Lee J، Santra S، وآخرون (مارس 2014). "Mitochondrial carbonic anhydrase VA deficiency resulting from CA5A alterations presents with hyperammonemia in early childhood". American Journal of Human Genetics. ج. 94 ع. 3: 453–61. DOI:10.1016/j.ajhg.2014.01.006. PMC:3951944. PMID:24530203.