SPRYD7

SPRYD7
معرفات
أسماء بديلة	SPRYD7, C13orf1, CLLD6, SPRY domain containing 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607866 MGI: MGI:1913924 HomoloGene: 10725 GeneCards: 57213
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q5W111
	Q3TFQ1
	‏NM_020456، ‏NR_023351، ‏XR_007063693، ‏XR_007063694 NM_001127482، ‏NM_020456، ‏NR_023351، ‏XR_007063693، ‏XR_007063694
	‏NM_001310603، ‏XM_011245148 NM_025697، ‏NM_001310603، ‏XM_011245148
	‏NP_065189، ‏XP_016876166 NP_001120954، ‏NP_065189، ‏XP_016876166
	‏NP_079973، ‏XP_011243450 NP_001297532، ‏NP_079973، ‏XP_011243450
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPRYD7‏ (SPRY domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRYD7 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (أبريل 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 61 ع. 7: 2870–7. PMID:11306461.
^ "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (ديسمبر 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. ج. 37 ع. 11: 1530–7. PMID:11771308.

قراءة متعمقة

Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Mertens D، Wolf S، Schroeter P، وآخرون (2002). "Down-regulation of candidate tumor suppressor genes within chromosome band 13q14.3 is independent of the DNA methylation pattern in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Blood. ج. 99 ع. 11: 4116–21. DOI:10.1182/blood.V99.11.4116. PMID:12010815.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
Gerhard DS، Wagner L، BB Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11306461-1] Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (أبريل 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 61 ع. 7: 2870–7. PMID:11306461.

[entrez-2] "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11771308-3] Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (ديسمبر 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. ج. 37 ع. 11: 1530–7. PMID:11771308.

[1]

[2]

[3]