SEMA4G

SEMA4G‏ (Semaphorin 4G) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEMA4G في الإنسان.

SEMA4G
معرفات
أسماء بديلة	SEMA4G, semaphorin 4G
معرفات خارجية	MGI: MGI:1347047 HomoloGene: 22682 GeneCards: 57715
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • neuropilin binding • semaphorin receptor binding • chemorepellent activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • غشاء • خارج خلوي • integral component of plasma membrane عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • تمايز خلوي • نماء عصبي • negative chemotaxis • neural crest cell migration • positive regulation of cell migration • negative regulation of axon extension involved in axon guidance • semaphorin-plexin signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	57715	26456
Ensembl	ENSG00000095539	ENSMUSG00000025207
يونيبروت	Q9NTN9	Q9WUH7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001203244، ‏NM_017893، ‏XR_246101، ‏XM_024448090، ‏XM_024448091 XR_945792، ‏NM_001203244، ‏NM_017893، ‏XR_246101، ‏XM_024448090، ‏XM_024448091	‏XR_386476، ‏XR_386477، ‏XR_386478، ‏XR_386479، ‏XR_003952792 NM_011976، ‏XR_386476، ‏XR_386477، ‏XR_386478، ‏XR_386479، ‏XR_003952792
RefSeq (بروتين)	‏NP_060363، ‏XP_024303858، ‏XP_024303859 NP_001190173، ‏NP_060363، ‏XP_024303858، ‏XP_024303859	‏XP_036017494، ‏XP_036017495، ‏XP_036017496، ‏XP_036017497 NP_036106، ‏XP_036017494، ‏XP_036017495، ‏XP_036017496، ‏XP_036017497
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 44.99 – 45 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Pasterkamp RJ، Kolodkin AL (2003). "Semaphorin junction: making tracks toward neural connectivity". Curr. Opin. Neurobiol. ج. 13 ع. 1: 79–89. DOI:10.1016/S0959-4388(03)00003-5. PMID:12593985.
• Dickson BJ (2003). "Molecular mechanisms of axon guidance". Science. ج. 298 ع. 5600: 1959–64. DOI:10.1126/science.1072165. PMID:12471249.
• Holtmaat AJ، De Winter F، De Wit J، وآخرون (2002). "Semaphorins: contributors to structural stability of hippocampal networks?". Prog. Brain Res. Progress in Brain Research. ج. 138: 17–38. DOI:10.1016/S0079-6123(02)38068-3. ISBN:978-0-444-50981-9. PMID:12432760.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Nagase T، Kikuno R، Nakayama M، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 4: 273–81. DOI:10.1093/dnares/7.4.271. PMID:10997877.