SEL1L

SEL1L‏ (SEL1L, ERAD E3 ligase adaptor subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEL1L في الإنسان.

SEL1L
معرفات
أسماء بديلة	SEL1L, PRO1063, SEL1-LIKE, 1, ERAD E3 ligase adaptor subunit, ERAD E3 ligase adaptor subunit, Hrd3, adaptor subunit of ERAD E3 ubiquitin ligase
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602329 MGI: MGI:1329016 HomoloGene: 31286 GeneCards: 6400
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • Hrd1p ubiquitin ligase complex • endoplasmic reticulum membrane • Derlin-1 retrotranslocation complex • غشاء • شبكة إندوبلازمية • endoplasmic reticulum quality control compartment • Hrd1p ubiquitin ligase ERAD-L complex عمليات حيوية • Notch signaling pathway • protein stabilization • retrograde protein transport, ER to cytosol • ubiquitin-dependent ERAD pathway • response to endoplasmic reticulum stress • endoplasmic reticulum mannose trimming • triglyceride metabolic process • protein secretion • ERAD pathway • نقل عبر الغشاء المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6400	20338
Ensembl	ENSG00000071537	ENSMUSG00000020964
يونيبروت	Q9UBV2	Q9Z2G6
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001244984، ‏NM_005065، ‏XM_005267988، ‏XM_047431676 XM_005267989، ‏NM_001244984، ‏NM_005065، ‏XM_005267988، ‏XM_047431676	‏NM_011344 NM_001039089، ‏NM_011344
RefSeq (بروتين)	‏NP_005056، ‏XP_005268045، ‏XP_005268046 NP_001231913، ‏NP_005056، ‏XP_005268045، ‏XP_005268046	‏NP_035474 NP_001034178، ‏NP_035474
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 91.77 – 91.82 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Donoviel DB، Donoviel MS، Fan E، Hadjantonakis A، Bernstein A (1999). "Cloning and characterization of Sel-1l, a murine homolog of the C. elegans sel-1 gene". Mech. Dev. ج. 78 ع. 1–2: 203–7. DOI:10.1016/S0925-4773(98)00146-4. PMID:9858735.
• Harada Y، Ozaki K، Suzuki M، Fujiwara T، Takahashi E، Nakamura Y، Tanigami A (1999). "Complete cDNA sequence and genomic organization of a human pancreas-specific gene homologous to Caenorhabditis elegans sel-1". J. Hum. Genet. ج. 44 ع. 5: 330–6. DOI:10.1007/s100380050171. PMID:10496078.
• Biunno I، Bernard L، Dear P، Cattaneo M، Volorio S، Zannini L، Bankier A، Zollo M (2000). "SEL1L, the human homolog of C. elegans sel-1: refined physical mapping, gene structure and identification of polymorphic markers". Hum. Genet. ج. 106 ع. 2: 227–35. DOI:10.1007/s004390051032. PMID:10746565.
• Orlandi R، Cattaneo M، Troglio F، Casalini P، Ronchini C، Ménard S، Biunno I (2002). "SEL1L expression decreases breast tumor cell aggressiveness in vivo and in vitro". Cancer Res. ج. 62 ع. 2: 567–74. PMID:11809711.
• Chiaramonte R، Sabbadini M، Balordi F، Comi P، Sherbet GV (2003). "Allele frequency of two intragenic microsatellite loci of SEL1L gene in Northern Italian population". Mol. Cell. Biochem. ج. 232 ع. 1–2: 159–61. DOI:10.1023/A:1014828829621. PMID:12030374.
• Chiaramonte R، Calzavara E، Basile A، Comi P، Sherbet GV (2003). "Notch signal transduction is not regulated by SEL1L in leukaemia and lymphoma cells in culture". Anticancer Res. ج. 22 ع. 6C: 4211–4. PMID:12553058.
• Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Cattaneo M، Canton C، Albertini A، Biunno I (2004). "Identification of a region within SEL1L protein required for tumour growth inhibition". Gene. ج. 326: 149–56. DOI:10.1016/j.gene.2003.10.021. PMID:14729273.
• Lilley BN، Ploegh HL (2006). "Multiprotein complexes that link dislocation, ubiquitination, and extraction of misfolded proteins from the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14296–301. DOI:10.1073/pnas.0505014102. PMC:1242303. PMID:16186509.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، Hayashi K، Suzuki Y، Yamamoto J، Wakamatsu A، Kimura K، Sakamoto K، Hatano N، Kawai Y، Ishii S، Saito K، Kojima S، Sugiyama T، Ono T، Okano K، Yoshikawa Y، Aotsuka S، Sasaki N، Hattori A، Okumura K، Nagai K، Sugano S، Isogai T (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Cattaneo M، Fontanella E، Canton C، Delia D، Biunno I (2006). "SEL1L affects human pancreatic cancer cell cycle and invasiveness through modulation of PTEN and genes related to cell-matrix interactions". Neoplasia. ج. 7 ع. 11: 1030–8. DOI:10.1593/neo.05451. PMC:1502024. PMID:16331889.
• Saltini G، Dominici R، Lovati C، Cattaneo M، Michelini S، Malferrari G، Caprera A، Milanesi L، Finazzi D، Bertora P، Scarpini E، Galimberti D، Venturelli E، Musicco M، Adorni F، Mariani C، Biunno I (2006). "A novel polymorphism in SEL1L confers susceptibility to Alzheimer's disease". Neurosci. Lett. ج. 398 ع. 1–2: 53–8. DOI:10.1016/j.neulet.2005.12.038. PMID:16412574.