SAMD9

SAMD9‏ (Sterile alpha motif domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMD9 في الإنسان.

SAMD9
معرفات
أسماء بديلة	SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterile alpha motif domain containing 9, MIRAGE, M7MLS2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: 54809
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • intracellular membrane-bounded organelle • عصارة خلوية • early endosome عمليات حيوية • endosomal vesicle fusion المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54809	500011
Ensembl	ENSG00000205413	ENSRNOG00000052444
يونيبروت	Q5K651	A0A0G2JVW6
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001193307 NM_017654، ‏NM_001193307	‏XM_575365، ‏NM_001399353 XM_006236079، ‏XM_575365، ‏NM_001399353
RefSeq (بروتين)	‏NP_060124 NP_001180236، ‏NP_060124	‏XP_575365 XP_006236141، ‏XP_575365
الموقع (UCSC	n/a	norvegicus 4:31164510-31184322 Chr Rattus norvegicus 4: 31.16 – 31.18 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
• Topaz O، Indelman M، Chefetz I، Geiger D، Metzker A، Altschuler Y، Choder M، Bercovich D، Uitto J، Bergman R، Richard G، Sprecher E (أكتوبر 2006). "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 759–64. DOI:10.1086/508069. PMC:1592555. PMID:16960814.
• Li CF، MacDonald JR، Wei RY، Ray J، Lau K، Kandel C، Koffman R، Bell S، Scherer SW، Alman BA (أبريل 2007). "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse". BMC Genomics. ج. 8: 92. DOI:10.1186/1471-2164-8-92. PMC:1855325. PMID:17407603.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Dereure O (مايو 2007). "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]". Annales De Dermatologie Et De Venereologie. ج. 134 ع. 5 Pt 1: 505. DOI:10.1016/S0151-9638(07)89230-1. PMID:17507861.