RASGEF1A

RASGEF1A
معرفات
أسماء بديلة	RASGEF1A, CG4853, RasGEF domain family member 1A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614531 MGI: MGI:1917977 HomoloGene: 17067 GeneCards: 221002
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• guanyl-nucleotide exchange factor activity;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• positive regulation of Ras protein signal transduction; • هجرة الخلية; • MAPK cascade; • small GTPase mediated signal transduction;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q8N9B8
	n/a
	‏NM_001282862، ‏NM_145313، ‏XM_005271809 XM_011539500، ‏NM_001282862، ‏NM_145313، ‏XM_005271809
	‏NM_001316749، ‏NM_001362103، ‏NM_001362104، ‏NM_001362105 NM_027526، ‏NM_001316749، ‏NM_001362103، ‏NM_001362104، ‏NM_001362105
	‏NP_660356، ‏XP_005271866، ‏XP_011537802 NP_001269791، ‏NP_660356، ‏XP_005271866، ‏XP_011537802
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RASGEF1A‏ (RasGEF domain family member 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASGEF1A في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: RasGEF domain family, member 1A". مؤرشف من الأصل في 2015-10-22.

قراءة متعمقة

Ura K، Obama K، Satoh S، Sakai Y، Nakamura Y، Furukawa Y (نوفمبر 2006). "Enhanced RASGEF1A expression is involved in the growth and migration of intrahepatic cholangiocarcinoma". Clinical Cancer Research. ج. 12 ع. 22: 6611–6. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-0783. PMID:17121879.
Emison ES، McCallion AS، Kashuk CS، Bush RT، Grice E، Lin S، Portnoy ME، Cutler DJ، Green ED، Chakravarti A (أبريل 2005). "A common sex-dependent mutation in a RET enhancer underlies Hirschsprung disease risk". Nature. ج. 434 ع. 7035: 857–63. DOI:10.1038/nature03467. PMID:15829955.
Garcia-Barcelo MM، Tang CS، Ngan ES، Lui VC، Chen Y، So MT، Leon TY، Miao XP، Shum CK، Liu FQ، Yeung MY، Yuan ZW، Guo WH، Liu L، Sun XB، Huang LM، Tou JF، Song YQ، Chan D، Cheung KM، Wong KK، Cherny SS، Sham PC، Tam PK (فبراير 2009). "Genome-wide association study identifies NRG1 as a susceptibility locus for Hirschsprung's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 8: 2694–9. DOI:10.1073/pnas.0809630105. PMC:2650328. PMID:19196962.
Yaman E، Gasper R، Koerner C، Wittinghofer A، Tazebay UH (أغسطس 2009). "RasGEF1A and RasGEF1B are guanine nucleotide exchange factors that discriminate between Rap GTP-binding proteins and mediate Rap2-specific nucleotide exchange". The FEBS Journal. ج. 276 ع. 16: 4607–16. DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.07166.x. PMID:19645719.
Burzynski GM، Nolte IM، Bronda A، Bos KK، Osinga J، Plaza Menacho I، Twigt B، Maas S، Brooks AS، Verheij JB، Buys CH، Hofstra RM (مايو 2005). "Identifying candidate Hirschsprung disease-associated RET variants". American Journal of Human Genetics. ج. 76 ع. 5: 850–8. DOI:10.1086/429589. PMC:1199373. PMID:15759212.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: RasGEF domain family, member 1A". مؤرشف من الأصل في 2015-10-22.

[1]