PSEN2
جين في إنسان عاقل
PSEN2 (Presenilin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSEN2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Levy-Lahad E، Wasco W، Poorkaj P، Romano DM، Oshima J، Pettingell WH، Yu CE، Jondro PD، Schmidt SD، Wang K (سبتمبر 1995). "Candidate gene for the chromosome 1 familial Alzheimer's disease locus". Science. ج. 269 ع. 5226: 973–977. DOI:10.1126/science.7638622. PMID:7638622.
قراءة متعمقة
عدل- Cruts M، Van Broeckhoven C (1998). "Presenilin mutations in Alzheimer's disease". Hum. Mutat. ج. 11 ع. 3: 183–190. DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1998)11:3<183::AID-HUMU1>3.0.CO;2-J. PMID:9521418.
- McGeer PL، Kawamata T، McGeer EG (1998). "Localization and possible functions of presenilins in brain". Reviews in the neurosciences. ج. 9 ع. 1: 1–15. DOI:10.1515/REVNEURO.1998.9.1.1. PMID:9683324.
- Nishimura M، Yu G، St George-Hyslop PH (1999). "Biology of presenilins as causative molecules for Alzheimer disease". Clin. Genet. ج. 55 ع. 4: 219–225. DOI:10.1034/j.1399-0004.1999.550401.x. PMID:10361981.
- da Costa CA (2006). "Recent insights on the pro-apoptotic phenotype elicited by presenilin 2 and its caspase and presenilinase-derived fragments". Current Alzheimer research. ج. 2 ع. 5: 507–514. DOI:10.2174/156720505774932278. PMID:16375654.
- Wolfe MS (2007). "When loss is gain: reduced presenilin proteolytic function leads to increased Abeta42/Abeta40. Talking Point on the role of presenilin mutations in Alzheimer disease". EMBO Rep. ج. 8 ع. 2: 136–140. DOI:10.1038/sj.embor.7400896. PMC:1796780. PMID:17268504.
- De Strooper B (2007). "Loss-of-function presenilin mutations in Alzheimer disease. Talking Point on the role of presenilin mutations in Alzheimer disease". EMBO Rep. ج. 8 ع. 2: 141–146. DOI:10.1038/sj.embor.7400897. PMC:1796779. PMID:17268505.