Otogelin

Otogelin‏ (Otogelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Otogelin في الإنسان.

OTOG
معرفات
أسماء بديلة	OTOG, DFNB18B, MLEMP, OTGN, otogelin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604487 MGI: MGI:1202064 HomoloGene: 8421 GeneCards: 340990
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • structural molecule activity • alpha-L-arabinofuranosidase activity مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • غشاء خلوي • apical plasma membrane • غشاء • خارج خلوي عمليات حيوية • adult locomotory behavior • سمع • L-arabinose metabolic process المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	340990	18419
Ensembl	ENSG00000188162	ENSMUSG00000009487
يونيبروت	Q6ZRI0 C9IZ84	O55225
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001277269، ‏NM_001292063 NM_198497، ‏NM_001277269، ‏NM_001292063	‏XM_017322025 NM_013624، ‏XM_017322025
RefSeq (بروتين)	‏NP_001278992 NP_001264198، ‏NP_001278992	‏XP_017177514 NP_038652، ‏XP_017177514
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 45.89 – 45.96 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Schraders M، Ruiz-Palmero L، Kalay E، Oostrik J، del Castillo FJ، Sezgin O، Beynon AJ، Strom TM، Pennings RJ، Zazo Seco C، Oonk AM، Kunst HP، Domínguez-Ruiz M، García-Arumi AM، del Campo M، Villamar M، Hoefsloot LH، Moreno F، Admiraal RJ، del Castillo I، Kremer H (2012). "Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 91 ع. 5: 883–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.012. PMC:3487128. PMID:23122587.