NUB1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

NUB1‏ (Negative regulator of ubiquitin like proteins 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUB1 في الإنسان.[1][2]<ref name="pmid10508479">

NUB1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة NUB1, BS4, L, NYREN18, negative regulator of ubiquitin-like proteins 1, negative regulator of ubiquitin like proteins 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607981 MGI: MGI:1889001 HomoloGene: 41108 GeneCards: 51667
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51667 53312
Ensembl ENSG00000013374 ENSMUSG00000028954
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_016118، ‏XM_017012304، ‏XM_017012308، ‏XM_024446798، ‏NM_001363529، ‏NM_001385353، ‏NM_001385354، ‏NM_001385355، ‏NM_001385356، ‏NM_001385361 NM_001243351، ‏NM_016118، ‏XM_017012304، ‏XM_017012308، ‏XM_024446798، ‏NM_001363529، ‏NM_001385353، ‏NM_001385354، ‏NM_001385355، ‏NM_001385356، ‏NM_001385361

‏NM_001305264 NM_016736، ‏NM_001305264

RefSeq (بروتين)

‏NP_057202، ‏XP_016867793، ‏XP_016867794، ‏XP_016867795، ‏XP_016867796، ‏XP_016867797، ‏XP_016867798، ‏XP_024302565، ‏XP_024302566، ‏XP_024302567، ‏NP_001350458 NP_001230280، ‏NP_057202، ‏XP_016867793، ‏XP_016867794، ‏XP_016867795، ‏XP_016867796، ‏XP_016867797، ‏XP_016867798، ‏XP_024302565، ‏XP_024302566، ‏XP_024302567، ‏NP_001350458

‏NP_058016 NP_001292193، ‏NP_058016

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 24.89 – 24.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: NUB1 negative regulator of ubiquitin-like proteins 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kito K، Yeh ET، Kamitani T (يونيو 2001). "NUB1, a NEDD8-interacting protein, is induced by interferon and down-regulates the NEDD8 expression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 23: 20603–9. DOI:10.1074/jbc.M100920200. PMID:11259415.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

عدل
  • Kamitani T، Kito K، Fukuda-Kamitani T، Yeh ET (ديسمبر 2001). "Targeting of NEDD8 and its conjugates for proteasomal degradation by NUB1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 49: 46655–60. DOI:10.1074/jbc.M108636200. PMID:11585840.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Akey DT، Zhu X، Dyer M، Li A، Sorensen A، Blackshaw S، Fukuda-Kamitani T، Daiger SP، Craft CM، Kamitani T، Sohocki MM (أكتوبر 2002). "The inherited blindness associated protein AIPL1 interacts with the cell cycle regulator protein NUB1". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 22: 2723–33. DOI:10.1093/hmg/11.22.2723. PMC:2585502. PMID:12374762.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، Wagner L، Shenmen CM، Schuler GD، Altschul SF، Zeeberg B، Buetow KH، Schaefer CF، Bhat NK، Hopkins RF، Jordan H، Moore T، Max SI، Wang J، Hsieh F، Diatchenko L، Marusina K، Farmer AA، Rubin GM، Hong L، Stapleton M، Soares MB، Bonaldo MF، Casavant TL، Scheetz TE، Brownstein MJ، Usdin TB، Toshiyuki S، Carninci P، Prange C، Raha SS، Loquellano NA، Peters GJ، Abramson RD، Mullahy SJ، Bosak SA، McEwan PJ، McKernan KJ، Malek JA، Gunaratne PH، Richards S، Worley KC، Hale S، Garcia AM، Gay LJ، Hulyk SW، Villalon DK، Muzny DM، Sodergren EJ، Lu X، Gibbs RA، Fahey J، Helton E، Ketteman M، Madan A، Rodrigues S، Sanchez A، Whiting M، Madan A، Young AC، Shevchenko Y، Bouffard GG، Blakesley RW، Touchman JW، Green ED، Dickson MC، Rodriguez AC، Grimwood J، Schmutz J، Myers RM، Butterfield YS، Krzywinski MI، Skalska U، Smailus DE، Schnerch A، Schein JE، Jones SJ، Marra MA (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، Osborne LR، Nakabayashi K، Herbrick JA، Carson AR، Parker-Katiraee L، Skaug J، Khaja R، Zhang J، Hudek AK، Li M، Haddad M، Duggan GE، Fernandez BA، Kanematsu E، Gentles S، Christopoulos CC، Choufani S، Kwasnicka D، Zheng XH، Lai Z، Nusskern D، Zhang Q، Gu Z، Lu F، Zeesman S، Nowaczyk MJ، Teshima I، Chitayat D، Shuman C، Weksberg R، Zackai EH، Grebe TA، Cox SR، Kirkpatrick SJ، Rahman N، Friedman JM، Heng HH، Pelicci PG، Lo-Coco F، Belloni E، Shaffer LG، Pober B، Morton CC، Gusella JF، Bruns GA، Korf BR، Quade BJ، Ligon AH، Ferguson H، Higgins AW، Leach NT، Herrick SR، Lemyre E، Farra CG، Kim HG، Summers AM، Gripp KW، Roberts W، Szatmari P، Winsor EJ، Grzeschik KH، Teebi A، Minassian BA، Kere J، Armengol L، Pujana MA، Estivill X، Wilson MD، Koop BF، Tosi S، Moore GE، Boright AP، Zlotorynski E، Kerem B، Kroisel PM، Petek E، Oscier DG، Mould SJ، Döhner H، Döhner K، Rommens JM، Vincent JB، Venter JC، Li PW، Mural RJ، Adams MD، Tsui LC (مايو 2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
  • Tanaka T، Kawashima H، Yeh ET، Kamitani T (أغسطس 2003). "Regulation of the NEDD8 conjugation system by a splicing variant, NUB1L". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 35: 32905–13. DOI:10.1074/jbc.M212057200. PMID:12816948.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Reuter TY، Medhurst AL، Waisfisz Q، Zhi Y، Herterich S، Hoehn H، Gross HJ، Joenje H، Hoatlin ME، Mathew CG، Huber PA (أكتوبر 2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Experimental Cell Research. ج. 289 ع. 2: 211–21. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID:14499622.
  • van der Spuy J، Kim JH، Yu YS، Szel A، Luthert PJ، Clark BJ، Cheetham ME (ديسمبر 2003). "The expression of the Leber congenital amaurosis protein AIPL1 coincides with rod and cone photoreceptor development". Investigative Ophthalmology & Visual Science. ج. 44 ع. 12: 5396–403. DOI:10.1167/iovs.03-0686. PMID:14638743.
  • Hipp MS، Raasi S، Groettrup M، Schmidtke G (أبريل 2004). "NEDD8 ultimate buster-1L interacts with the ubiquitin-like protein FAT10 and accelerates its degradation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 16: 16503–10. DOI:10.1074/jbc.M310114200. PMID:14757770.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tanaka T، Yeh ET، Kamitani T (مارس 2004). "NUB1-mediated targeting of the ubiquitin precursor UbC1 for its C-terminal hydrolysis". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 271 ع. 5: 972–82. DOI:10.1111/j.1432-1033.2004.03999.x. PMID:15009209.
  • Kanaya K، Sohocki MM، Kamitani T (مايو 2004). "Abolished interaction of NUB1 with mutant AIPL1 involved in Leber congenital amaurosis". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 317 ع. 3: 768–73. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.03.108. PMID:15081406.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • van der Spuy J، Cheetham ME (نوفمبر 2004). "The Leber congenital amaurosis protein AIPL1 modulates the nuclear translocation of NUB1 and suppresses inclusion formation by NUB1 fragments". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 46: 48038–47. DOI:10.1074/jbc.M407871200. PMID:15347646.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Schmidtke G، Kalveram B، Weber E، Bochtler P، Lukasiak S، Hipp MS، Groettrup M (يوليو 2006). "The UBA domains of NUB1L are required for binding but not for accelerated degradation of the ubiquitin-like modifier FAT10". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 29: 20045–54. DOI:10.1074/jbc.M603063200. PMID:16707496.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tanji K، Tanaka T، Mori F، Kito K، Takahashi H، Wakabayashi K، Kamitani T (أغسطس 2006). "NUB1 suppresses the formation of Lewy body-like inclusions by proteasomal degradation of synphilin-1". The American Journal of Pathology. ج. 169 ع. 2: 553–65. DOI:10.2353/ajpath.2006.051067. PMC:1698792. PMID:16877356.