ويكيبيديا

NIPA2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

NIPA2‏ (NIPA magnesium transporter 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPA2 في الإنسان.[1][2]

NIPA2
معرفات
أسماء بديلة NIPA2, non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2, SLC57A2, NIPA magnesium transporter 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608146 MGI: MGI:1913918 HomoloGene: 11368 GeneCards: 81614
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 81614 93790
Ensembl ENSG00000140157 ENSMUSG00000030452
يونيبروت

Q8N8Q9
H0YMQ7

Q9JJC8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001008892، ‏NM_001008894، ‏NM_001184888، ‏NM_001184889، ‏NM_030922، ‏XM_005272546، ‏XM_005272547، ‏XM_005272548، ‏XM_005272550، ‏XM_005272552، ‏XM_005272553، ‏XM_006720364، ‏XM_006720367، ‏XM_011543877، ‏XM_011543878، ‏XM_011543879، ‏XM_011543880، ‏XM_017022645، ‏XM_017022646، ‏XM_017022647، ‏XM_017022648، ‏XM_017022649، ‏XM_017022650، ‏XM_017022651، ‏XM_017022652، ‏XM_017022653، ‏XM_017022654، ‏XM_017022655، ‏XM_017022656، ‏XM_017022657، ‏XM_017022658، ‏XM_017022659، ‏XM_017022660، ‏XM_017022661، ‏XM_017022662، ‏XM_017022663، ‏XM_047433150، ‏XM_047433151، ‏XM_047433152، ‏XM_047433153، ‏XM_047433154، ‏XM_047433155، ‏XM_047433156، ‏XM_047433157، ‏XM_047433158، ‏XM_047433159، ‏XM_047433160، ‏XM_047433161، ‏XM_047433162، ‏XM_047433163 NM_001008860، ‏NM_001008892، ‏NM_001008894، ‏NM_001184888، ‏NM_001184889، ‏NM_030922، ‏XM_005272546، ‏XM_005272547، ‏XM_005272548، ‏XM_005272550، ‏XM_005272552، ‏XM_005272553، ‏XM_006720364، ‏XM_006720367، ‏XM_011543877، ‏XM_011543878، ‏XM_011543879، ‏XM_011543880، ‏XM_017022645، ‏XM_017022646، ‏XM_017022647، ‏XM_017022648، ‏XM_017022649، ‏XM_017022650، ‏XM_017022651، ‏XM_017022652، ‏XM_017022653، ‏XM_017022654، ‏XM_017022655، ‏XM_017022656، ‏XM_017022657، ‏XM_017022658، ‏XM_017022659، ‏XM_017022660، ‏XM_017022661، ‏XM_017022662، ‏XM_017022663، ‏XM_047433150، ‏XM_047433151، ‏XM_047433152، ‏XM_047433153، ‏XM_047433154، ‏XM_047433155، ‏XM_047433156، ‏XM_047433157، ‏XM_047433158، ‏XM_047433159، ‏XM_047433160، ‏XM_047433161، ‏XM_047433162، ‏XM_047433163

‏NM_001256131، ‏NM_001256132، ‏NM_001256133، ‏NM_023647، ‏XM_006541324 NM_001256130، ‏NM_001256131، ‏NM_001256132، ‏NM_001256133، ‏NM_023647، ‏XM_006541324

RefSeq (بروتين)

‏NP_001008892، ‏NP_001008894، ‏NP_001171817، ‏NP_001171818، ‏NP_112184، ‏XP_005272603، ‏XP_005272604، ‏XP_005272605، ‏XP_005272607، ‏XP_005272609، ‏XP_005272610، ‏XP_006720427، ‏XP_006720428، ‏XP_006720429، ‏XP_006720430، ‏XP_011542179، ‏XP_011542180، ‏XP_011542181، ‏XP_011542182، ‏XP_016878134، ‏XP_016878135، ‏XP_016878136، ‏XP_016878137، ‏XP_016878138، ‏XP_016878139، ‏XP_016878140، ‏XP_016878141، ‏XP_016878142، ‏XP_016878143، ‏XP_016878144، ‏XP_016878145، ‏XP_016878146، ‏XP_016878147، ‏XP_016878148، ‏XP_016878149، ‏XP_016878150، ‏XP_016878151، ‏XP_016878152، ‏XP_024305851 NP_001008860، ‏NP_001008892، ‏NP_001008894، ‏NP_001171817، ‏NP_001171818، ‏NP_112184، ‏XP_005272603، ‏XP_005272604، ‏XP_005272605، ‏XP_005272607، ‏XP_005272609، ‏XP_005272610، ‏XP_006720427، ‏XP_006720428، ‏XP_006720429، ‏XP_006720430، ‏XP_011542179، ‏XP_011542180، ‏XP_011542181، ‏XP_011542182، ‏XP_016878134، ‏XP_016878135، ‏XP_016878136، ‏XP_016878137، ‏XP_016878138، ‏XP_016878139، ‏XP_016878140، ‏XP_016878141، ‏XP_016878142، ‏XP_016878143، ‏XP_016878144، ‏XP_016878145، ‏XP_016878146، ‏XP_016878147، ‏XP_016878148، ‏XP_016878149، ‏XP_016878150، ‏XP_016878151، ‏XP_016878152، ‏XP_024305851

‏NP_001243060، ‏NP_001243061، ‏NP_001243062، ‏NP_076136، ‏XP_006541387 NP_001243059، ‏NP_001243060، ‏NP_001243061، ‏NP_001243062، ‏NP_076136، ‏XP_006541387

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 55.58 – 55.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Chai JH، Locke DP، Greally JM، Knoll JH، Ohta T، Dunai J، Yavor A، Eichler EE، Nicholls RD (سبتمبر 2003). "Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 4: 898–925. DOI:10.1086/378816. PMC:1180611. PMID:14508708.
  2. ^ "Entrez Gene: NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل
 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=NIPA2&oldid=60754714»