MAPK8IP2

MAPK8IP2‏ (Mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAPK8IP2 في الإنسان.

MAPK8IP2
معرفات
أسماء بديلة	MAPK8IP2, IB-2, IB2, JIP2, PRKM8IPL, mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607755 MGI: MGI:1926555 HomoloGene: 8201 GeneCards: 23542
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • amyloid-beta binding • structural molecule activity • protein kinase activator activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • kinesin binding • protein kinase binding • MAP-kinase scaffold activity • ‏GO:0032403 protein-containing complex binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • جسم الخلية العصبية • داخل خلوي • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي • ‏GO:0009327 protein-containing complex عمليات حيوية • dendrite morphogenesis • regulation of signaling receptor activity • signal complex assembly • mating behavior • behavioral fear response • MAPK cascade • regulation of AMPA receptor activity • nonassociative learning • regulation of NMDA receptor activity • JNK cascade • regulation of JNK cascade • جهد استثاري بعد مشبكي • سلوك اجتماعي • regulation of synaptic transmission, glutamatergic • positive regulation of stress-activated MAPK cascade • activation of protein kinase activity • negative regulation of apoptotic signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23542	60597
Ensembl	ENSG00000008735	ENSMUSG00000022619
يونيبروت	Q13387	Q9ERE9
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_012324، ‏NM_016431، ‏NM_139124، ‏XM_011530679، ‏XM_011530680 XM_011530681، ‏NM_012324، ‏NM_016431، ‏NM_139124، ‏XM_011530679، ‏XM_011530680	NM_021921
RefSeq (بروتين)	‏XP_011528981، ‏XP_011528982، ‏XP_011528983 NP_036456، ‏XP_011528981، ‏XP_011528982، ‏XP_011528983	NP_068740
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 89.34 – 89.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
• Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. Bibcode:1999Natur.402..489D. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
• Kelkar N، Gupta S، Dickens M، Davis RJ (2000). "Interaction of a Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Module with the Neuronal Protein JIP3". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 3: 1030–43. DOI:10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC:85220. PMID:10629060.
• Negri S، Oberson A، Steinmann M، وآخرون (2000). "cDNA cloning and mapping of a novel islet-brain/JNK-interacting protein". Genomics. ج. 64 ع. 3: 324–30. DOI:10.1006/geno.2000.6129. PMID:10756100.
• Gotthardt M، Trommsdorff M، Nevitt MF، وآخرون (2000). "Interactions of the low density lipoprotein receptor gene family with cytosolic adaptor and scaffold proteins suggest diverse biological functions in cellular communication and signal transduction". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 33: 25616–24. DOI:10.1074/jbc.M000955200. PMID:10827173.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Schoorlemmer J، Goldfarb M (2001). "Fibroblast growth factor homologous factors are intracellular signaling proteins". Curr. Biol. ج. 11 ع. 10: 793–7. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00232-9. PMC:3216481. PMID:11378392.
• Taru H، Kirino Y، Suzuki T (2002). "Differential roles of JIP scaffold proteins in the modulation of amyloid precursor protein metabolism". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 30: 27567–74. DOI:10.1074/jbc.M203713200. PMID:12023290.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Buchsbaum RJ، Connolly BA، Feig LA (2002). "Interaction of Rac Exchange Factors Tiam1 and Ras-GRF1 with a Scaffold for the p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Cascade". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 12: 4073–85. DOI:10.1128/MCB.22.12.4073-4085.2002. PMC:133864. PMID:12024021.
• Schoorlemmer J، Goldfarb M (2003). "Fibroblast growth factor homologous factors and the islet brain-2 scaffold protein regulate activation of a stress-activated protein kinase". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 51: 49111–9. DOI:10.1074/jbc.M205520200. PMC:4266389. PMID:12244047.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Willoughby EA، Perkins GR، Collins MK، Whitmarsh AJ (2003). "The JNK-interacting protein-1 scaffold protein targets MAPK phosphatase-7 to dephosphorylate JNK". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 12: 10731–6. DOI:10.1074/jbc.M207324200. PMID:12524447.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Collins JE، Goward ME، Cole CG، وآخرون (2003). "Reevaluating Human Gene Annotation: A Second-Generation Analysis of Chromosome 22". Genome Res. ج. 13 ع. 1: 27–36. DOI:10.1101/gr.695703. PMC:430954. PMID:12529303.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kristensen O، Guenat S، Dar I، وآخرون (2006). "A unique set of SH3–SH3 interactions controls IB1 homodimerization". EMBO J. ج. 25 ع. 4: 785–97. DOI:10.1038/sj.emboj.7600982. PMC:1383563. PMID:16456539.