EIF4EBP2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
EIF4EBP2 (Eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF4EBP2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: EIF4EBP2 eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pause A، Belsham GJ، Gingras AC، Donzé O، Lin TA، Lawrence JC، Sonenberg N (نوفمبر 1994). "Insulin-dependent stimulation of protein synthesis by phosphorylation of a regulator of 5'-cap function". Nature. ج. 371 ع. 6500: 762–7. DOI:10.1038/371762a0. PMID:7935836.
- ^ Tsukiyama-Kohara K، Vidal SM، Gingras AC، Glover TW، Hanash SM، Heng H، Sonenberg N (1996). "Tissue distribution, genomic structure, and chromosome mapping of mouse and human eukaryotic initiation factor 4E-binding proteins 1 and 2". Genomics. ج. 38 ع. 3: 353–63. DOI:10.1006/geno.1996.0638. PMID:8975712.
قراءة متعمقة
عدل- Lin TA، Lawrence JC (1996). "Control of the translational regulators PHAS-I and PHAS-II by insulin and cAMP in 3T3-L1 adipocytes". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 47: 30199–204. DOI:10.1074/jbc.271.47.30199. PMID:8939971.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Dilling MB، Germain GS، Dudkin L، Jayaraman AL، Zhang X، Harwood FC، Houghton PJ (2002). "4E-binding proteins, the suppressors of eukaryotic initiation factor 4E, are down-regulated in cells with acquired or intrinsic resistance to rapamycin". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 13907–17. DOI:10.1074/jbc.M110782200. PMID:11847216.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Shenberger JS، Adams MH، Zimmer SG (2002). "Oxidant-induced hypertrophy of A549 cells is accompanied by alterations in eukaryotic translation initiation factor 4E and 4E-binding protein-1". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 27 ع. 2: 250–6. DOI:10.1165/ajrcmb.27.2.4785. PMID:12151318.
- Ferguson G، Mothe-Satney I، Lawrence JC (2003). "Ser-64 and Ser-111 in PHAS-I are dispensable for insulin-stimulated dissociation from eIF4E". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 48: 47459–65. DOI:10.1074/jbc.M307949200. PMID:14507920.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Joshi B، Cameron A، Jagus R (2004). "Characterization of mammalian eIF4E-family members". Eur. J. Biochem. ج. 271 ع. 11: 2189–203. DOI:10.1111/j.1432-1033.2004.04149.x. PMID:15153109.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.