CTNS (جين)
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
CTNS: هو الجين الذي يشفر بروتين السيستينوسين في البشر. السيستينوسين (بالإنجليزية: Cystinosin) هو بروتين عبر الغشاء الليزوزومي السبعة الذي يعمل ناقلًا نشطًا لتصدير جزيئات السيستين من الليزوزوم. الطفرات في CTNS هي المسؤولة عن داء cystinosis ، وهو مرض وراثي متنحي متنحي للتخزين الليزوزومي.[8]
CTNS
صنف فرعي من | |
---|---|
وُجد في الأصنوفة | |
الجين يُشفِر | |
الصبغي | |
التوجه الجيني | |
بداية المجموع المورثي | |
نهاية المجموع المورثي | |
الموضع الصبغوي |
17p13.2[4] ![]() |
معرف هومولوجين |
3625[4] ![]() |
يتماثل مع | |
تم التعبير عنه في | ![]() |

مراجع
عدل- ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000040531. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
- ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000040531.
- ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: O60931. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 1497.
- ^ ا ب ج د ه مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 3625. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
- ^ ا ب ج "Orthologous MAtrix".
- ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
- ^ Bäumner, Sören; Weber, Lutz T. (2018). "Nephropathic Cystinosis: Symptoms, Treatment, and Perspectives of a Systemic Disease". Frontiers in Pediatrics (بالإنجليزية). 6. DOI:10.3389/fped.2018.00058. ISSN:2296-2360. Archived from the original on 2021-02-19.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)