بروتين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4
بروتين بشري
(بالتحويل من CTLA-4)
بروتين CTLA4 (وهو مختصر cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4) أو البروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكذلك يعرف باسم كتلة التمايز 152 هو مستقبل بروتيني يقوم بدور حاجز مناعي يخفف الجهاز المناعي.
بروتين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4
جزء من | |
---|---|
وُجد في الأصنوفة | |
يشفر بـ | |
الوظيفة الجزيئية | |
مكون الخلية |
perinuclear region of cytoplasm (en) [6] مكون تكاملي للغشاء[7] clathrin-coated endocytic vesicle (en) [6] غشاء خلوي[8][7] جهاز غولجي[6] غشاء[7][9] external side of plasma membrane (en) [10] protein complex involved in cell adhesion (en) [11] integral component of plasma membrane (en) [12][13] external side of plasma membrane (en) [14][15] |
العملية الحيوية |
B cell receptor signaling pathway (en) [16] T cell costimulation (en) [8] negative regulation of B cell proliferation (en) [17] adaptive immune response (en) [7] negative regulation of regulatory T cell differentiation (en) [10] استجابة مناعة[12][9] cellular response to DNA damage stimulus (en) [17] immune system process (en) [18] positive regulation of apoptotic process (en) [17] negative regulation of immune response (en) [19] negative regulation of T cell proliferation (en) [19] regulation of regulatory T cell differentiation (en) [8] |
يتفاعل مادياً مع | |
لديه جزء أو أجزاء |
يوجد البروتين على سطح الخلايا التائية ويقوم بدور الإيقاف عندما يرتبط بكتلة التمايز 80 أو كتلة التمايز 86 على سطح الخلية المقدمة للمستضد (APC).
اللبروتين مشفر بالمورثة Ctla4 في الفئران[21] والمورثة CTLA4 في الإنسان.[22]
المصادر
عدل- ^ ا ب ج د ه "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P16410. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ "CTLA-4 binding to the lipid kinase phosphatidylinositol 3-kinase in T cells" (بالإنجليزية). 1 Jan 1995. pp. 351–5. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "Using an in situ proximity ligation assay to systematically profile endogenous protein-protein interactions in a pathway network" (بالإنجليزية). 5 Dec 2014. pp. 5339–46. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "Resting lymphocyte kinase (Rlk/Txk) phosphorylates the YVKM motif and regulates PI 3-kinase binding to T-cell antigen CTLA-4" (بالإنجليزية). 9 Nov 1998. pp. 14–9. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب ج Claire Manzotti (15 Apr 2005). "Exocytosis of CTLA-4 is dependent on phospholipase D and ADP ribosylation factor-1 and stimulated during activation of regulatory T cells" (بالإنجليزية). pp. 4803–11. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب Claire Manzotti (1 Aug 2008). "Acquisition of suppressive function by activated human CD4+ CD25- T cells is associated with the expression of CTLA-4 not FoxP3" (بالإنجليزية). pp. 1683–1691. Retrieved 2018-01-01.
- ^ "Identification of residues in the V domain of CD80 (B7-1) implicated in functional interactions with CD28 and CTLA4" (بالإنجليزية). 1 Sep 1995. pp. 667–675. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب "Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains" (بالإنجليزية). Dec 1988. pp. 1901–5. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Udupi A Ramagopal (8 May 2017). "Structural basis for cancer immunotherapy by the first-in-class checkpoint inhibitor ipilimumab" (بالإنجليزية). pp. E4223–E4232. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Claire Manzotti (1 Aug 2008). "Acquisition of suppressive function by activated human CD4+ CD25- T cells is associated with the expression of CTLA-4 not FoxP3" (بالإنجليزية). pp. 1683–1691. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ James O Armitage (15 Sep 2007). "ATM, CTLA4, MNDA, and HEM1 in high versus low CD38 expressing B-cell chronic lymphocytic leukemia" (بالإنجليزية). pp. 5295–304. Retrieved 2018-01-01.
- ^ ا ب ج James O Armitage (15 Sep 2007). "ATM, CTLA4, MNDA, and HEM1 in high versus low CD38 expressing B-cell chronic lymphocytic leukemia" (بالإنجليزية). pp. 5295–304. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
- ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-14.
- ^ Brunet JF، Denizot F، Luciani MF، Roux-Dosseto M، Suzan M، Mattei MG، Golstein P (1987). "A new member of the immunoglobulin superfamily--CTLA-4". Nature. ج. 328 ع. 6127: 267–70. DOI:10.1038/328267a0. PMID:3496540.
- ^ Dariavach P، Mattéi MG، Golstein P، Lefranc MP (ديسمبر 1988). "Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains". Eur. J. Immunol. ج. 18 ع. 12: 1901–5. DOI:10.1002/eji.1830181206. PMID:3220103.