Atlastin

Atlastin‏ (Atlastin GTPase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Atlastin في الإنسان.

ATL1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3Q5D, 3Q5E, 3QNU, 3QOF, 4IDN, 4IDO, 4IDP, 4IDQ
معرفات
أسماء بديلة	ATL1, AD-FSP, FSP1, GBP3, HSN1D, SPG3, SPG3A, atlastin1, Atlastin, atlastin GTPase 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606439 MGI: MGI:1921241 HomoloGene: 9302 GeneCards: 51062
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • GTP binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • نشاط هيدرولاز • ‏GO:0006184 GTPase activity • identical protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • مكون تكاملي للغشاء • محور عصبي • Golgi membrane • جهاز غولجي • إسقاط خلية • endoplasmic reticulum membrane • شبكة إندوبلازمية • غشاء • Golgi cis cisterna • endoplasmic reticulum tubular network • endoplasmic reticulum tubular network membrane عمليات حيوية • protein homooligomerization • axonogenesis • endoplasmic reticulum organization • endoplasmic reticulum tubular network membrane organization • أيض المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51062	73991
Ensembl	ENSG00000198513	ENSMUSG00000021066
يونيبروت	Q8WXF7 H0YJ65	Q8BH66
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001127713، ‏NM_015915، ‏XM_047431430 NM_181598، ‏NM_001127713، ‏NM_015915، ‏XM_047431430	NM_178628
RefSeq (بروتين)	‏NP_056999، ‏NP_853629 NP_001121185، ‏NP_056999، ‏NP_853629	NP_848743
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 69.94 – 70.01 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
• Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Zhao X، Alvarado D، Rainier S، وآخرون (2001). "Mutations in a newly identified GTPase gene cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia". Nat. Genet. ج. 29 ع. 3: 326–31. DOI:10.1038/ng758. PMID:11685207.
• Muglia M، Magariello A، Nicoletti G، وآخرون (2002). "Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia". Ann. Neurol. ج. 51 ع. 6: 794–5. DOI:10.1002/ana.10185. PMID:12112092.
• Luan Z، Zhang Y، Liu A، وآخرون (2002). "A novel GTP-binding protein hGBP3 interacts with NIK/HGK". FEBS Lett. ج. 530 ع. 1–3: 233–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03467-1. PMID:12387898.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Tessa A، Casali C، Damiano M، وآخرون (2003). "SPG3A: An additional family carrying a new atlastin mutation". Neurology. ج. 59 ع. 12: 2002–5. DOI:10.1212/01.wnl.0000036902.21438.98. PMID:12499504.
• Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
• Dalpozzo F، Rossetto MG، Boaretto F، وآخرون (2004). "Infancy onset hereditary spastic paraplegia associated with a novel atlastin mutation". Neurology. ج. 61 ع. 4: 580–1. DOI:10.1212/01.wnl.0000078189.73611.df. PMID:12939451.
• Zhu PP، Patterson A، Lavoie B، وآخرون (2004). "Cellular localization, oligomerization, and membrane association of the hereditary spastic paraplegia 3A (SPG3A) protein atlastin". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 49: 49063–71. DOI:10.1074/jbc.M306702200. PMID:14506257.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Wilkinson PA، Hart PE، Patel H، وآخرون (2004). "SPG3A mutation screening in English families with early onset autosomal dominant hereditary spastic paraplegia". J. Neurol. Sci. ج. 216 ع. 1: 43–5. DOI:10.1016/S0022-510X(03)00210-7. PMID:14607301.
• Sauter SM، Engel W، Neumann LM، وآخرون (2004). "Novel mutations in the Atlastin gene (SPG3A) in families with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia and evidence for late onset forms of HSP linked to the SPG3A locus". Hum. Mutat. ج. 23 ع. 1: 98. DOI:10.1002/humu.9205. PMID:14695538.
• D'Amico A، Tessa A، Sabino A، وآخرون (2004). "Incomplete penetrance in an SPG3A-linked family with a new mutation in the atlastin gene". Neurology. ج. 62 ع. 11: 2138–9. DOI:10.1212/01.wnl.0000127698.88895.85. PMID:15184642.
• Hedera P، Fenichel GM، Blair M، Haines JL (2004). "Novel mutation in the SPG3A gene in an African American family with an early onset of hereditary spastic paraplegia". Arch. Neurol. ج. 61 ع. 10: 1600–3. DOI:10.1001/archneur.61.10.1600. PMID:15477516.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Abel A، Fonknechten N، Hofer A، وآخرون (2005). "Early onset autosomal dominant spastic paraplegia caused by novel mutations in SPG3A". Neurogenetics. ج. 5 ع. 4: 239–43. DOI:10.1007/s10048-004-0191-2. PMID:15517445.