AUTS2

AUTS2‏ (AUTS2, activator of transcription and developmental regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AUTS2 في الإنسان.

AUTS2
معرفات
أسماء بديلة	AUTS2, FBRSL2, MRD26, activator of transcription and developmental regulator, activator of transcription and developmental regulator
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607270 MGI: MGI:1919847 HomoloGene: 22907 GeneCards: 26053
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • chromatin binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • نواة • مخروط النمو • سيتوبلازم • هيكل خلوي • إسقاط خلية • مكون خلوي • actin cytoskeleton عمليات حيوية • positive regulation of histone H3-K4 methylation • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • positive regulation of histone H4-K16 acetylation • نسخ الدنا • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:0022610 عملية حيوية • neuron migration • positive regulation of lamellipodium assembly • actin cytoskeleton reorganization • positive regulation of Rac protein signal transduction • axon extension • dendrite extension • righting reflex • innate vocalization behavior • forebrain neuron development • embryonic viscerocranium morphogenesis • neuron cellular homeostasis المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	26053	319974
Ensembl	ENSG00000158321	ENSMUSG00000029673
يونيبروت	Q8WXX7	A0A087WPF7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001127231، ‏NM_001127232، ‏NM_015570، ‏XM_005250257، ‏XM_011516010، ‏XM_011516011، ‏XM_011516012، ‏XM_011516013، ‏XM_011516014، ‏XM_011516017، ‏XM_017011951 XM_011516018، ‏NM_001127231، ‏NM_001127232، ‏NM_015570، ‏XM_005250257، ‏XM_011516010، ‏XM_011516011، ‏XM_011516012، ‏XM_011516013، ‏XM_011516014، ‏XM_011516017، ‏XM_017011951	NM_001363480
RefSeq (بروتين)	‏NP_001120704، ‏NP_056385، ‏XP_005250314، ‏XP_011514312، ‏XP_011514313، ‏XP_011514314، ‏XP_011514315، ‏XP_011514316، ‏XP_011514319، ‏XP_011514320، ‏XP_016867440 NP_001120703، ‏NP_001120704، ‏NP_056385، ‏XP_005250314، ‏XP_011514312، ‏XP_011514313، ‏XP_011514314، ‏XP_011514315، ‏XP_011514316، ‏XP_011514319، ‏XP_011514320، ‏XP_016867440	NP_001350409
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 131.47 – 132.57 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Gratacòs M، Costas J، de Cid R، Bayés M، González JR، Baca-García E، de Diego Y، Fernández-Aranda F، Fernández-Piqueras J، Guitart M، Martín-Santos R، Martorell L، Menchón JM، Roca M، Sáiz-Ruiz J، Sanjuán J، Torrens M، Urretavizcaya M، Valero J، Vilella E، Estivill X، Carracedo A (2009). "Identification of new putative susceptibility genes for several psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 150B ع. 6: 808–16. DOI:10.1002/ajmg.b.30902. PMID:19086053.
• Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، Bruinenberg M، Heap GA، Platteel M، Ryan AW، de Kovel C، Holmes GK، Howdle PD، Walters JR، Sanders DS، Mulder CJ، Mearin ML، Verbeek WH، Trimble V، Stevens FM، Kelleher D، Barisani D، Bardella MT، McManus R، van Heel DA، Wijmenga C (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
• Elia J، Gai X، Xie HM، Perin JC، Geiger E، Glessner JT، D'arcy M، deBerardinis R، Frackelton E، Kim C، Lantieri F، Muganga BM، Wang L، Takeda T، Rappaport EF، Grant SF، Berrettini W، Devoto M، Shaikh TH، Hakonarson H، White PS (2010). "Rare structural variants found in attention-deficit hyperactivity disorder are preferentially associated with neurodevelopmental genes". Mol. Psychiatry. ج. 15 ع. 6: 637–46. DOI:10.1038/mp.2009.57. PMC:2877197. PMID:19546859.
• Hamshere ML، Green EK، Jones IR، Jones L، Moskvina V، Kirov G، Grozeva D، Nikolov I، Vukcevic D، Caesar S، Gordon-Smith K، Fraser C، Russell E، Breen G، St Clair D، Collier DA، Young AH، Ferrier IN، Farmer A، McGuffin P، Holmans PA، Owen MJ، O'Donovan MC، Craddock N (2009). "Genetic utility of broadly defined bipolar schizoaffective disorder as a diagnostic concept". Br J Psychiatry. ج. 195 ع. 1: 23–9. DOI:10.1192/bjp.bp.108.061424. PMC:2802523. PMID:19567891.
• Talmud PJ، Drenos F، Shah S، Shah T، Palmen J، Verzilli C، Gaunt TR، Pallas J، Lovering R، Li K، Casas JP، Sofat R، Kumari M، Rodriguez S، Johnson T، Newhouse SJ، Dominiczak A، Samani NJ، Caulfield M، Sever P، Stanton A، Shields DC، Padmanabhan S، Melander O، Hastie C، Delles C، Ebrahim S، Marmot MG، Smith GD، Lawlor DA، Munroe PB، Day IN، Kivimaki M، Whittaker J، Humphries SE، Hingorani AD (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.
• Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
• Saus E، Brunet A، Armengol L، Alonso P، Crespo JM، Fernández-Aranda F، Guitart M، Martín-Santos R، Menchón JM، Navinés R، Soria V، Torrens M، Urretavizcaya M، Vallès V، Gratacòs M، Estivill X (2010). "Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients". J Psychiatr Res. ج. 44 ع. 14: 971–8. DOI:10.1016/j.jpsychires.2010.03.007. PMID:20398908.
• Bailey SD، Xie C، Do R، Montpetit A، Diaz R، Mohan V، Keavney B، Yusuf S، Gerstein HC، Engert JC، Anand S (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. ج. 33 ع. 10: 2250–3. DOI:10.2337/dc10-0452. PMC:2945168. PMID:20628086.
• Huang XL، Zou YS، Maher TA، Newton S، Milunsky JM (2010). "A de novo balanced translocation breakpoint truncating the autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) gene in a patient with autism". Am. J. Med. Genet. A. ج. 152A ع. 8: 2112–4. DOI:10.1002/ajmg.a.33497. PMID:20635338.