4،2،1-تريازول
4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C2H3N3، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.
4،2،1-تريازول | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1H-1,2,4-triazole |
|
أسماء أخرى | |
1,2,4-triazole pyrrodiazole |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 288-88-0 |
بوب كيم (PubChem) | 9257 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H3N3 |
الكتلة المولية | 69.07 غ/مول |
المظهر | صلب أبيض |
الكثافة | 1.15 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 120 °س |
نقطة الغليان | 260 °س |
الذوبانية في الماء | جيدة، 547 غ/ل |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.
التحضير
عدليحضر مركب 4,2,1-تريازول ومشتقاته عن طريق تفاعل أينهورن-برونر Einhorn–Brunner reaction أو عن طريق تفاعل بليتزاري.[3] كما يمكن أن تتم عملية التحضير للمركب الأساس غير المستبدل من خلال تفاعل مركب ثيو نصف كربازيد مع حمض الفورميك، ثم بالمعالجة بحمض النتريك.[4]
الخواص
عدليوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، وهو جيد الانحلالية في الماء. يبدي المركب خواص عطرية وقاعدية.
الاستخدامات
عدلتستخدم مشتقات 4,2,1-تريازول في تركيب مضادات الفطريات مثل فلوكونازول وإيتراكونازول. كما تضاف كميات منه إلى الأسمدة.
اقرأ أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ ا ب ج 1H-1,2,4-Triazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Potts K. T. (1961). "The Chemistry of 1,2,4-Triazoles". Chemical Reviews. ج. 61 ع. 2: 87–127. DOI:10.1021/cr60210a001.
- ^ "1,2,4-TRIAZOLE". Organic Syntheses. ج. 40: 99. 1960. DOI:10.15227/orgsyn.040.0099. ISSN:0078-6209. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2016-07-22.
4،2،1-تريازول في المشاريع الشقيقة: | |
|