4،1-بنزوكينون

مركب كيميائي

4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون[2] مركب عضوي من أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات، له العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س ويتسامى بسهولة ويتطاير في البخار، وله ضغط بخاري مرتفع حتى عند درجة حرارة الغرفة، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.

4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
الاسم النظامي (IUPAC)

Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

أسماء أخرى

p-benzoquinone; p-quinone

المعرفات
رقم CAS 106-51-4 ☑Y
بوب كيم 4650  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C\1\C=C/C(=O)/C=C/1

  • C1=CC(=O)C=CC1=O
  • 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H ☑Y
    Key: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C6H4O2
كتلة مولية 108.09 غ.مول−1
المظهر Yellow solid
الكثافة 1.318 g/cm3 at 20 °C
نقطة الانصهار 115 °س، 388 °ك، 239 °ف
نقطة الغليان Sublimes
الذوبانية في الماء Slightly soluble
الذوبانية Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; very soluble in ethanol, benzene, diethyl ether
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
مخاطر Toxic
نقطة الوميض 100 °F - 200 °F[1]
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة 2،1-بنزوكينون
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

عدل

لاحظ الكيميائي الروسي ألكسندر فوسكريسينسكي [الإنجليزية] أثناء دراساته عن حمض الكينيك المستخلص من الكينا أن الأكسدة باستخدام أكسيد المنغنيز الرباعي في وسط من حمض الكبريتيك ينتج مادة صفراء لها رائحة واخزة، فأسماها حينها كينويل.[3]

 
تحضير 4،1-بنزوكينون من حمض الكينيك

ثم غير الكيميائي الألماني فريدرش فولر تسميتها إلى كينون.[4]

الخواص

عدل

يذوب البارا بنزو كينون في الماء والكحول والإيثر وبعض المذيبات العضوية الأخرى.

اقرأ أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ المجلة القطرية للكيمياء-2009 المجلد الخامس والثلاثون. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 15 نوفمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Alexander Abramowitsch Woskressenski: Über die Zusammensetzung der Chinasäure. In: Liebigs Annalen der Pharmazie, 17, 257 (1838).(بالألمانية)
  4. ^ F. Wöhler: Untersuchungen über das Chinon. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 51, 145–163 (1844). دُوِي:10.1002/jlac.18440510202.(بالألمانية)

وصلات خارجية

عدل

http://environmentalchemistry.com/yogi/chemicals/cn/p-Benzoquinone.html