3-أمينو-4،2،1-تريازول
3-أمينو-4،2،1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس يتكون من 1،2،4-تريازول يتم استبداله بمجموعة أمينية.
| 3-أمينو-4،2،1-تريازول[1] | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1H-1,2,4-Triazol-3-amine |
|
| أسماء أخرى | |
1,2,4-Triazol-3-amine |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | 3-AT |
| رقم CAS | 61-82-5  |
| بوب كيم (PubChem) | 1639 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H4N4 |
| الكتلة المولية | 84.08 |
| المظهر | colorless/white crystals or powder[2] |
| الرائحة | odorless |
| الكثافة | 1.138 g/mol |
| نقطة الانصهار | 157 to 159 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف |
| نقطة الغليان | 347 |
| الذوبانية في الماء | 28 g/100 mL |
| الذوبانية | soluble in acetonirile، كلوروفورم، إيثانول، ميثانول، ثنائي كلورو الميثان negligible in أسيتات الإيثيل |
| ضغط البخار | 3.13x10−9 mmHg |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |   |
| وصف الخطر وفق GHS | Warning |
| بيانات الخطر وفق GHS | H361, H373, H411 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P201, P202, P260, P273, P281, P308+313, P314, P391, P405, P501 |
| مخاطر | potential occupational carcinogen |
| NFPA 704 |
0
1
0
|
| نقطة الوميض | Non-flammable |
| حد التعرض المسموح به U.S | none[2] |
| LD50 | 1,100 to 2,500 mg/kg |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
3-أمينو-4،2،1-تريازول هو مثبط تنافسي لمنتج جين HIS3، إيميدازوليغليسيرول فوسفات ديهيدراتاز.[3][4] إيميدازول جلسرين-فوسفات ديهيدراتاز هو إنزيم يحفز الخطوة السادسة من إنتاج الهيستيدين.[5]
3-أمينو-4،2،1-تريازول هو أيضًا مبيد أعشاب جهازي غير انتقائي يستخدم في أراضي المحاصيل غير الغذائية للتحكم في الحشائش السنوية والأعشاب عريضة الأوراق والأعشاب المائية. لا يستخدم في المحاصيل الغذائية بسبب خصائصه المسببة للسرطان. كمبيد للأعشاب، يُعرف باسم أمينوتريازول أو أميتروول أو أميترول.
تم تضمين أميترول في حظر المبيدات الحيوية الذي اقترحته وكالة المواد الكيميائية السويدية[6] ووافق عليه البرلمان الأوروبي في 13 يناير 2009.[7]
تطبيقات في علم الأحياء الدقيقة
عدلمن خلال تطبيق 3-أمينو-4،2،1-تريازول على مزرعة خلايا الخميرة التي تعتمد على البلازميد الذي يحتوي على HIS3 لإنتاج الهيستيدين (أي أن نظير HIS3 الخاص به غير موجود أو غير وظيفي)، يلزم مستوى متزايد من تعبير HIS3 من أجل بقاء خلية الخميرة. لقد ثبت أن هذا مفيد في نظامين هجينين مختلفين، حيث يسمح الارتباط عالي التقارب بين بروتينين (أي التعبير الأعلى عن جين HIS3) لخلية الخميرة بالبقاء في الوسائط التي تحتوي على تركيزات أعلى من 3-أمينو-4،2،1-تريازول. يتم إجراء عملية الاختيار هذه باستخدام وسائط انتقائية لا تحتوي على مادة الهيستيدين.
1959 تلوث التوت البري
عدلفي 9 نوفمبر 1959، أعلن وزير الصحة والتعليم والرفاهية الأمريكية آرثر فليمنغ أن بعض محصول عام 1959 ملوث بآثار مبيد الأعشاب أمينوتريازول.[8] انهار سوق التوت البري وخسر المزارعون ملايين الدولارات.[9] ومع ذلك، تعافت شركة رذاذ المحيط من خلال توسيع سوق عصير التوت البري، والتي على الرغم من توفرها للبيع على نطاق واسع، إلا أنها لم تكن شائعة قبل ذلك الحين. لن يضطر مزارعي التوت البري المضمون إلى الاعتماد في الغالب على عيد الشكر وعيد الميلاد للمبيعات، وهو ما كان عليه الحال حتى حادثة عام 1959 سيئة السمعة.
مراجع
عدل- ^ EXTOXNET – Herbicide fact sheet for amitrole نسخة محفوظة 2020-09-14 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0027". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Brennan MB، Struhl K (1980). "Mechanisms of increasing expression of a yeast gene in Escherichia coli". J. Mol. Biol. ج. 136 ع. 3: 333–8. DOI:10.1016/0022-2836(80)90377-0. PMID:6990004.
- ^ Joung JK، Ramm EI، Pabo CO (2000). "A bacterial two-hybrid selection system for studying protein-DNA and protein-protein interactions". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 13: 7382–7. Bibcode:2000PNAS...97.7382J. DOI:10.1073/pnas.110149297. PMC:16554. PMID:10852947.
- ^ "Yeastgenome.org". مؤرشف من الأصل في 2006-05-05. اطلع عليه بتاريخ 2006-12-01.
- ^ "Interpretation of criteria for approval of active substances in the proposed EU plant protection regulation". Swedish Chemicals Agency (KemI). 23 سبتمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 2009-01-01. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-14.
- ^ "MEPs approve pesticides legislation". 13 يناير 2009. مؤرشف من الأصل في 2009-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-14.
- ^ "Safe Cranberries to Go on Sale". Dubuque Telegraph-Herald. 19 نوفمبر 1959. مؤرشف من الأصل في 2021-10-06. اطلع عليه بتاريخ 2012-02-10.
- ^ New York Times website - Opinion section نسخة محفوظة 2021-01-25 على موقع واي باك مشين.
