هيليسين
الهيليسينات في الكيمياء العضوية هي مركبات عطرية متعددة الحلقات تندمج فيها الحلقات في الموقع أورثو بحيث يتحلق البنزين أو العطريات الأخرى بشكل زاوي لتعطي جزيئات ذات شكل لولبي.
جذبت كيمياء مركبات الهيليسين اهتماماً كبيراً بسبب خواصها البصرية والمطيافية.[1][2][3][4][5]
التحضير
عدلورد ذكر بنية الهيليسين لأول مرة من قبل الكيميائي ياكوب مايزنهايمر Jakob Meisenheimer سنة 1903 كناتج اختزال لمركب 2-نترونفثالين. ثم حُضّر [5]هيليسين سنة 1918؛[6] تلا ذلك تحضير [6]هيليسين سنة 1955 من قبل ميلفن سبنسر نيومان Melvin Spencer Newman وزميله ليدنايسر Lednicer بأسلوب تضمن إغلاق حلقتين مركزيتين عن طريق تفاعل فريدل-كرافتس لمركبات أحماض كربوكسيلية.[7][8] ومنذ ذلك الحين ظهرت عدة وسائل وطرق لتحضير الهيليسينات بأطوال ومستبدلات مختلفة.
فعلى سبيل المثال استخدمت طريقة التفاعل الحلقي الإلكتروني المؤكسد المحفز ضوئياً لمركب طليعي من /نمط الستيلبين من أجل تحضير [14]هيليسين. كما يمكن استخدام طريقة تفاعل التبادل الأوليفيني، والتي استخدمت لتحضير [5]هيليسين من تفاعل مركب ثنائي الفاينيل (يحضر من 1،1'-بي-2-نفثول (BINOL) بعدة خطوات) مع حفاز غرابز من الجيل الثاني:[9]
هناك أيضاً أسلوب آخر لا يعتمد على التحفيز الضوئي ومبني على تجميع مركبات بيفينيليل النفثالين وإجراء تفاعل تحلق تصاوغي مضاعف بشكل يؤدي إلى الحصول على عدة مركبات من [6]هيليسين:
مجالات الاستخدام
عدلدرست مركبات الهيليسين وخواصها من أجل تطبيقات محتملة لها في البصريات اللاخطية، والاستقطاب الدائري،[10] والتحفيز العضوي،[11] والتحليل البنيوي الشكلي واليدوي للمركبات العضوية،[12][13] وفي مجال المستشعرات الكيميائية،[14] بالإضافة إلى تطبيقات كيميائية مخبرية مثل تفاعلات الاستبدال بذرات غير متجانسة.[15][16][17]
اقرأ أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ Martin, R. H. (1974), The Helicenes. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 13: 649–660. دُوِي:10.1002/anie.197406491
- ^ Helicenes: Synthesis and Applications Yun Shen and Chuan-Feng Chen Chemical Reviews Article ASAP دُوِي:10.1021/cr200087r
- ^ Diels–Alder Additions of Benzynes within Helicene Skeletons David Zhigang Wang, Thomas J. Katz, James Golen, and Arnold L. Rheingold J. Org. Chem.; 2004; 69(22) pp 7769–7771 دُوِي:10.1021/jo048707h
- ^ One hundred years of helicene chemistry. Part 1: non-stereoselective syntheses of carbohelicenes Marc Gingras Chem. Soc. Rev., 2013,42, 968-1006 دُوِي:10.1039/C2CS35154D
- ^ Recent Development of Helicene Synthesis Ken Kamikawa Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan Vol. 72 (2014) No. 1 p. 58-67 دُوِي:10.5059/yukigoseikyokaishi.72.58
- ^ Synthese der isomeren Kohlenwasserstoffe 1, 2–5, 6-Dibenzanthracen und 3, 4–5, 6-Dibenzphenanthren Richard Weitzenböck and Albert Klingler Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Volume 39, Number 5, 315–323, دُوِي:10.1007/BF01524529
- ^ A NEW REAGENT FOR RESOLUTION BY COMPLEX FORMATION; THE RESOLUTION OF PHENANTHRO-[3,4-c]PHENANTHRENE Melvin S. Newman, Wilson B. Lutz, and Daniel Lednicer Journal of the American Chemical Society 1955 77 (12), 3420–3421 دُوِي:10.1021/ja01617a097
- ^ The Synthesis and Resolution of Hexahelicene Melvin S. Newman and Daniel Lednicer Journal of the American Chemical Society 1956 78 (18), 4765–4770 دُوِي:10.1021/ja01599a060
- ^ Preparation of Helicenes through Olefin Metathesis Shawn K. Collins, Alain Grandbois, Martin P. Vachon, Julie Côté, Angewandte Chemie International Edition, Volume 45, Issue 18 , Pages 2923–2926 2006 دُوِي:10.1002/anie.200504150
- ^ Synthetic Control of the Excited-State Dynamics and Circularly Polarized Luminescence of Fluorescent “Push–Pull” Tetrathia[9]helicenes Y. Yamamoto, H. Sakai, J. Yuasa, Y. Araki, T. Wada, T. Sakanoue, T. Takenobu, T. Kawai, T. Hasobe, Chem. Eur. J. 2016, 22, 4263. دُوِي:10.1002/chem.201504048
- ^ Tetrathia[7]helicene Phosphorus Derivatives: Experimental and Theoretical Investigations of Electronic Properties, and Preliminary Applications as Organocatalysts D. Dova, L. Viglianti, P. R. Mussini, S. Prager, A. Dreuw, A. Voituriez, E. Licandro, S. Cauteruccio, Asian J. Org. Chem. 2016, 5, 537. دُوِي:10.1002/ajoc.201600025
- ^ Synthesis and Structural Features of Quadruple Helicenes: Highly Distorted π Systems Enabled by Accumulation of Helical Repulsions Takao Fujikawa, Yasutomo Segawa, and Kenichiro Itami Journal of the American Chemical Society 2016 138 (10), 3587-3595 دُوِي:10.1021/jacs.6b01303
- ^ Inherently Chiral Azonia[6]helicene-Modified β-Cyclodextrin: Synthesis, Characterization, and Chirality Sensing of Underivatized Amino Acids in Water Qinfei Huang, Liangwei Jiang, Wenting Liang, Jianchang Gui, Dingguo Xu, Wanhua Wu, Yoshito Nakai, Masaki Nishijima, Gaku Fukuhara, Tadashi Mori, Yoshihisa Inoue, and Cheng Yang The Journal of Organic Chemistry 2016 81 (8), 3430-3434 دُوِي:10.1021/acs.joc.6b00130
- ^ Electrochemical Capacitive K+ EMIS Chemical Sensor Based on the Dibromoaza[7]helicene as an Ionophore for Potassium Ions Detection M. Tounsi, M. BenBraiek, A. Baraket, M. Lee, N. Zine, M. Zabala, J. Bausells, F. Aloui, B. BenHassine, A. Maaref, A. Errachid, Electroanalysis 2016, 28, 2892. دُوِي:10.1002/elan.201600104
- ^ Radical Cation and Neutral Radical of Aza-thia[7]helicene with SOMO–HOMO Energy Level Inversion Ying Wang, Hui Zhang, Maren Pink, Arnon Olankitwanit, Suchada Rajca, and Andrzej Rajca Journal of the American Chemical Society 2016 138 (23), 7298-7304 دُوِي:10.1021/jacs.6b01498
- ^ Synthesis and Photophysical Properties of Aza[n]helicenes Gourav M. Upadhyay, Harish R. Talele, and Ashutosh V. Bedekar The Journal of Organic Chemistry 2016 81 (17), 7751-7759 دُوِي: 10.1021/acs.joc.6b01395
- ^ Sultam-Based Hetero[5]helicene: Synthesis, Structure, and Crystallization-Induced Emission Enhancement. Tarunpreet S. Virk, Niranjan V. Ilawe, Guoxian Zhang, Craig P. Yu, Bryan M. Wong, Julian M. W. Chan. ACS Omega 2016; 1(6), 1336–1342 دُوِي:10.1021/acsomega.6b00335
المرجع "مولد تلقائيا1" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "مولد تلقائيا2" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "مولد تلقائيا3" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "مولد تلقائيا4" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "مولد تلقائيا5" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "مولد تلقائيا6" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
<references> غير مستخدم في نص الصفحة.
