نفثوميسين أ
مركب كيميائي
| نفثوميسين أ | |
|---|---|
 | |
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C40H46ClNO9 |
| كتلة مولية | 720.25 غ.مول−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
النفثوميسين أ هو نوع من النافثوميسين . تم عزله كصباغ أصفر من بكتيريا Streptomyces collinus ويظهر نشاطًا مضادًا للبكتيريا والفطريات والأورام.[1] يحتوي النفثوميسين على أطول سلسلة كربونية أليفاتية من عائلة أنساميسين.[2] تم التحقيق في أصول التخليق الحيوي للهيكل العظمي الكربوني من PKS1 عن طريق تغذية السلائف التي تحمل علامة 13C وتحليل المنتج اللاحق 13C-NMR. تم استنساخ مجموعات جينات النفثوميسين وتسلسلها لتأكيد المشاركة في التخليق الحيوي عن طريق حذف منطقة 7.2 كيلوبايت.[3] تم تحديد 32 جينًا في الكتلة 106 كيلو بايت.[4]
مراجع
عدل- ^ Kang، Q.؛ Y. Shenb؛ L. Bai (2012). "Biosynthesis of 3,5-AHBA-derived natural products". Nat. Prod. Rep. ج. 29 ع. 2: 243–263. DOI:10.1039/c2np00019a. PMID:22193711.
- ^ Balerna، M.؛ W. Keller-Schierlein؛ C. Martius؛ H. Zahner (1969). "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen". Arch. Microbiol. ج. 65 ع. 4: 303–317. DOI:10.1007/BF00412210. PMID:4988744.
- ^ Bai، L.؛ Y. Wu؛ Q. Kang؛ Y. Shen؛ Z. Deng (2012). Patent. CN: 2012-10300294: 225.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ August، P.R.؛ L. Tang؛ Y.J. Yoon؛ S. Ning؛ R. MuEller؛ T.W. Yu؛ M. Taylor؛ D. Hoffman؛ C.G. Kim (1998). "Biosynthesis of the ansamycin antibiotic rifamycin: Deductions from the molecular analysis of the rif biosynthetic gene cluster of Amycolatopsis mediterranei S699". Chem. Biol. ج. 5 ع. 2: 69–79. DOI:10.1016/S1074-5521(98)90141-7. PMID:9512878.
- ^ Kang، Q؛ Y. Shenb؛ L. Bai (2012). "Biosynthesis of 3,5-AHBA-derived natural products". Nat. Prod. Rep. ج. 29 ع. 2: 243–263. DOI:10.1039/c2np00019a. PMID:22193711.
