ميثيل حلقي بنتاديينيل ثلاثي كربونيل المنغنيز

ميثيل حلقي بنتاديينيل ثلاثي كربونيل المنغنيز
	ميثيل حلقي بنتاديينيل ثلاثي كربونيل المنغنيز
	ميثيل حلقي بنتاديينيل ثلاثي كربونيل المنغنيز
الاسم النظامي (IUPAC)
	tricarbonyl(methyl-η5-cyclopentadienyl)manganese
أسماء أخرى
	MMT, CI-2, Combustion Improver-2, Manganese tricarbonylmethylcyclopentadienyl, 2-Methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl
المعرفات
الاختصارات	MMT أو MCMT
CAS	12108-13-3
بوب كيم	25511، و129820991، و129630647، و11986208
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[C-]1C=CC=C1.[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[Mn] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H7.3CO.Mn/c1-6-4-2-3-5-6;3*1-2;/h2-5H,1H3;;;;/q-1;;;; ; InChIKey:IYSGJCJSRBFZSZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H7MnO3
الكتلة المولية	218.09 غ/مول
المظهر	سائل أصفر شاحب
الكثافة	1.38 غ/سم3
نقطة الانصهار	2.2 °س
نقطة الغليان	233 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ميثيل حلقي بنتاديينيل ثلاثي كربونيل المنغنيز هو مركب منغنيز عضوي صيغته C₉H₇MnO₃، ويوجد على هيئة سائل أصفر شاحب. هذا المركب سام ويرمز له اختصاراً MMT أو MCMT؛ وكان يسوق في السابق ضمن المواد المضافة إلى وقود السيارات المرصص قبل أن يحظر.

التحضير

يحضر هذا المعقد من اختزال مضاعف ميثيل حلقي بنتاديينيل المنغنيز باستخدام ثلاثي إيثيل الألومنيوم في جو من أحادي أكسيد الكربون. التفاعل طارد للحرارة، لذا ينبغي إجراء تبريد مناسب، وإلا قد تحدث حالة من الانفلات الحراري.^[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل أصفر شاحب، وهو صعب الانحلال في الماء. يتألف المركب بنيوياً من ذرة منغنيز مركزية مرتبطة مع ثلاث ربيطات من أحادي أكسيد الكربون (الكربونيل) ومع ميثيل حلقي البنتاديينيل؛ بالتالي فهو مركب نصف شطيري.

المخاطر

يصنف مركب ميثيل حلقي بنتاديينيل ثلاثي كربونيل المنغنيز (MMT) ضمن المركبات السامة، ولا يزال استخدامه ضمن المواد المضافة إلى الوقود محط جدل.^[4]^[5]

طالع أيضاً

المراجع

^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0409.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
^ ^ا ^ب ^ج ^د NSC 22316 (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ "T2 Laboratories Inc. Reactive Chemical Explosion". US Chemical Safety Board. USCSB. مؤرشف من الأصل في 2022-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-29.
^ Garrison، AW؛ وآخرون (1995). "Environmental fate of methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl". Environmental Toxicology and Chemistry. ج. 14 ع. 11: 1859–1864. DOI:10.1002/etc.5620141107.
^ Wallington، TJ (1999). "Atmospheric Chemistry of Methylcyclopentadienyl Manganese Tricarbonyl: Photolysis, Reaction with Hydroxyl Radicals and Ozone". Environmental Science & Technology. ج. 33 ع. 23: 4232–4238. Bibcode:1999EnST...33.4232W. DOI:10.1021/es990350p.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-11f0b08ab5ae25d0e5af1ea2ec5de91b2d5005f1-1] ttp://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0409.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)

[wikidata-7b0ef30fafb999ea0141591662d02cdf35abea23-2] ا ^ب ^ج ^د NSC 22316 (بالإنجليزية), QID:Q278487

[3] "T2 Laboratories Inc. Reactive Chemical Explosion". US Chemical Safety Board. USCSB. مؤرشف من الأصل في 2022-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-29.

[4] Garrison، AW؛ وآخرون (1995). "Environmental fate of methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl". Environmental Toxicology and Chemistry. ج. 14 ع. 11: 1859–1864. DOI:10.1002/etc.5620141107.

[5] Wallington، TJ (1999). "Atmospheric Chemistry of Methylcyclopentadienyl Manganese Tricarbonyl: Photolysis, Reaction with Hydroxyl Radicals and Ozone". Environmental Science & Technology. ج. 33 ع. 23: 4232–4238. Bibcode:1999EnST...33.4232W. DOI:10.1021/es990350p.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]