متلازمة شميت
متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماة متلازمة شميت.[2] تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75% و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [3] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .
| متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الثاني | |
|---|---|
 | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
| من أنواع | متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الأعراض
عدل- جفاف الشعر
- غثيان
- ألم في البطن
- تكرار التبول
- قيء
- نقص الوزن والعضلات
- فقدان الشهية والهزال
- ضعف القلب /ارتفاع النبضات
- انخفاض ضغط الدم
- انخفاض السكر في الدم
- تنمل الأطراف
- الصداع النصفي
- ضعف استجابة جهاز المناعة
انظر أيضا
عدلالمراجع
عدل- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (يونيو 1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. ج. 17 ع. 3: 233–7. PMID:7643982.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Betterle C, Zanchetta R (أبريل 2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed. ج. 74 ع. 1: 9–33. PMID:12817789.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}