متلازمة بيرت-هوغ-دوبي

مرض يصيب الإنسان

متلازمة بيرت-هوغ-دوبي (بالإنجليزية: Birt–Hogg–Dubé syndrome) [2] هي متلازمة سائدة الوراثة وفيها يكون هناك عرضة للإصابة بسرطان الكُلى والأورام غير المسرطنة في بصيلات الشعر المسماة"Fibrofolliculoma" الأعراض التي تُرى في كل عائلة تكون متفردة وتشمل أي خليط من 3 أعراض Fibrofolliculomas هي العرض الأشهر وتوجد على الوجه، والجزء العلوي من الجذع في حوالي 80% من الأشخاص المصابين بالمتلازمة فوق سن الأربعين، ولكن 25% فقط من المصابين في النهاية يحدث لديهم استرواح الصدر التلقائي. أورام الكلى الحميدة منها والخبيثة تحدث في 14-34% من الأشخاص المصابين بمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي. سرطانات الكلى المصاحبة تكون في الغالب أورام هجينة نادرة. وجود أي من هذه الحالات في عائلة ما يدلل على التشخيص بمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي

متلازمة بيرت-هوغ-دوبي
ورم جريبي ليفي مميز لمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي يظهر على وجه شخص.
ورم جريبي ليفي مميز لمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي يظهر على وجه شخص.
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع مرض وراثي سائد  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

مراجع

عدل
  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ Genetics Home Reference.
  إخلاء مسؤولية طبية