ويكيبيديا

متريفونات

مركب كيميائي

الميتريفونات أو الترايكلورفون هو مثبط لا رجوع فيه من الفوسفات العضوي أسيتيل كولينستراز.[4] إنه دواء أولي يتم تنشيطه بشكل غير إنزيمي في العامل النشط ديكلوروفوس.

متريفونات
الاسم النظامي
(RS)-Dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)phosphonate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Chlorophos (and many others)[1]Trichlorfon; Phosphonic acid, (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-, dimethyl ester; (2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl) dimethylphosphonate; Agroforotox; Anthon; Chlorofos; Chloroftalm; Chlorophos; Chlorophthalm; Chloroxyphos; Combot; Dimethyl (trichlorohydroxyethyl)phosphonate; Dimethyl (1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)phosphonate; Dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)phosphonate; Dipterax; Dipterex; Dipterex 50; Diptevur; Ditrifon; Dylox; Dyrex; Dyvon; DEP; DEP (Pesticide); DETF; ENT 19,763; Flibol E; Fliegenteller; Forotox; Foschlor; Foschlor R; Foschlor R 50; Hypodermacid; Loisol; Masoten; Mazoten; Methyl Chlorophos; Metifonate; Metriphonate; Neguron; Neguvon; O,O-Dimethyl (1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)phosphonate; O,O-Dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)phosphonate; O,O-Dimethyl (2,2,2-trichlorohydroxyethyl)phosphonate; Phoschlor; Phoschlor R50; Polfoschlor; Ricifon; Ritsifon; Soldep; Sotipox; Trichlorphon; Trichlorphon FN; Tugon; Volfartol; Votexit; Wotexit; WEC 50; (1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)phosphonic acid, dimethyl ester; (2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)phosphonate, dimethyl ester; (2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)phosphonic acid dimethyl ester; Bayer L 1359; Bilarcil; Bovinox; Briton; BAY 15922; Cekufon; Chlorophosciclosom; Clorofos; Danex; Dimethoxy-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)phosphine oxide; Equino-Aid; Foschlorem; Khloroftalm; NCI-C54831; O,O-Dimethyl (1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)phosphate; O,O-Dimethyl-(1-hydroxy-2,2,2-trichloraethyl)phosphosaeure ester; O,O-Dimethyl-(1-hydroxy-2,2,2-trichlorathyl)-phosphat; O,O-Dimethyl-(2,2,2-trichloor-1-hydroxy-ethyl)-fosfonaat; O,O-Dimethyl-(2,2,2-trichlor-1-hydroxy-aethyl)phosphonat; Phosphonic acid, (1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)-, dimethyl ester; Proxol; Trichloorfon; Trichlorofon; Trichlorophon; Trinex; Bay-L 1359; Briten; Denkaphon; Dipterex WP 80; Ertefon; OMS 800; Zeltivar; Onefon; O,O-Dimethyl-1-oxy-2,2,2-trichloroethyl phosphonate;Trichlorfon; 1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphonate-O,O-dimethyl ester; Phosphonic acid, P-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-, dimethyl ester; Chlorak; Dimetox; Dioxaphos[2]
مرادفات Trichlorphon
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 3 hours
معرّفات
CAS 52-68-6 ☑Y
ك ع ت P02P02BB01 BB01 QP52AB01 (WHO) QP53AF02 (WHO)
بوب كيم CID 5853
ECHA InfoCard ID 100.000.137  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB11473  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 5644 ☒N
المكون الفريد DBF2DG4G2K ☑Y
كيوتو C07971 ☑Y
ChEBI CHEBI:6908 ☒N
ChEMBL CHEMBL167150[3]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
ترادف Trichlorphon
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C4H8Cl3O4P 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

يتم استخدامه كمبيد حشري. وفقًا لوكالة حماية البيئة الأمريكية، فقد استخدم الترايكلورفون في ملاعب الجولف، والمروج المنزلية، ومناطق الاتصال غير الغذائية في مصانع معالجة الأغذية واللحوم، وشجيرات ونباتات الزينة، وبرك الزينة وأسماك الطعم. تستخدم للسيطرة على اليرقات، واليرقات البيضاء، وصراصير الخلد، وقمل الماشية، وديدان الويب الحمضية، وعمال مناجم الأوراق، والبق النتن، والذباب، والنمل، والصراصير، وبصوص الأذن، وخنفساء الغوص، وخنفساء زبال الماء، وركاب الماء، والعقارب المائية، وحشرات الماء العملاقة والحبوب.[5] بعد إعادة التسجيل، تم تقييد عدد من استخداماته طواعية، ويتم استخدامه حاليًا في المناطق غير الغذائية لمكافحة الذباب والصراصير والنمل بين الحيوانات الأليفة الأخرى. يستخدم في الهواء الطلق على نباتات الزينة وملاعب الجولف وعشب الحشائش لعلاج آفات يرقات قشريات الأجنحة، كما يستخدم لعلاج الذباب في تربية الحيوانات في المناطق التي لا يمكن الوصول إليها للحيوانات، كما يستخدم لمكافحة النمل الحاصد.[6]

يمكن استخدامه لعلاج داء البلهارسيات[7] الذي تسببه البلهارسيا الدموية،[8] ولكنه لم يعد متاحًا تجاريًا.[9]

تم اقتراح استخدامه في علاج مرض الزهايمر، ولكن لا يوصى باستخدامه لهذا الغرض حاليًا.[10]

الحظر والقيود

عدل

في الولايات المتحدة، لا يجوز استخدام الترايكلورفون/الميتريفونات إلا في المواقع غير الغذائية وغير الغذائية.[11]

تم حظر الترايكلورفون/الميتريفونات في الاتحاد الأوروبي في عام 2008 (لائحة (EC) 689/2008) وفي البرازيل في عام 2010.[12]

تم حظر الترايكلورفون/الميتريفونات في الأرجنتين في عام 2018،[13] مع ملاحظة أن ثلاثي كلوروفون يتحول إلى ثنائي كلوروفوس عن طريق التمثيل الغذائي في النباتات، وكذلك عن طريق التحلل البيولوجي للتربة.

تم حظر الترايكلورفون/الميتريفونات في نيوزيلندا في عام 2011.[14]

الترايكلورفون/الميتريفونات محظور في الهند اعتبارًا من عام 2020.[15]

مراجع

عدل
  1. ^ "Trichlorfon". Haz-Map. U.S. National Library of Medicine. أغسطس 2015. مؤرشف من الأصل في 2015-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2015-10-13.
  2. ^ "Metrifonate". U.S. National Institute of Standards and Technology. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-04.
  3. ^ TRICHLORFON، QID:Q6120337
  4. ^ "NLH - Neurological Conditions - Metrifonate for Alzheimer's disease". مؤرشف من الأصل في 2009-07-19.
  5. ^ "Trichlorfon Facts". Pesticides: Reregistration. U.S. Environmental Protection Agency. مؤرشف من الأصل في 2017-05-01.
  6. ^ "Trichlorfon". R.E.D. Facts. U.S. Environmental Protection Agency.
  7. ^ "Monographs: Pharmaceutical substances: Metrifonate (Metrifonatum)". The International Pharmacopoeia Fourth Edition. منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل في 2016-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2015-10-20. (dead link 31 January 2019)
  8. ^ "Helminths: Schistosomiasis: Metrifonate". WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. منظمة الصحة العالمية. 1995. مؤرشف من الأصل في 2010-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-10-20.
  9. ^ Ross AG، Bartley PB، Sleigh AC، Olds GR، Li Y، Williams GM، McManus DP (أبريل 2002). "Schistosomiasis" (PDF). The New England Journal of Medicine. ج. 346 ع. 16: 1212–20. DOI:10.1056/NEJMra012396. PMID:11961151.
  10. ^ López-Arrieta JM، Schneider L (أبريل 2006). López-Arrieta J (المحرر). "Metrifonate for Alzheimer's disease". The Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 2: CD003155. DOI:10.1002/14651858.CD003155.pub3. PMID:16625573.
  11. ^ "Reregistration Eligibility Decision Trichlorfon" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-05-14. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-09.
  12. ^ "Decision Guidance Document Trichlorfon - Rotterdam Convention" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-01-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-09.
  13. ^ "Argentina bans dichlorvos and trichlorfon". مؤرشف من الأصل في 2018-08-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-09.
  14. ^ "New Zealand bans trichlorfon". مؤرشف من الأصل في 2018-08-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-09.
  15. ^ "Banned Pesticides in India". 17 يناير 2018. مؤرشف من الأصل في 2020-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-09.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متريفونات&oldid=60849116»