ليميسيكلين
'
| ليميسيكلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S)-6-[[[(Z)-[(4S,4aS,5aS,6S,12aS) -4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,3,12-trioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracen-2-ylidene]-hydroxymethyl]amino]methylamino]-2-aminohexanoic acid | |
| تداخل دوائي | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | ? |
| طرق إعطاء الدواء | oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 100% (oral) |
| استقلاب (أيض) الدواء | ? |
| عمر النصف الحيوي | 10 h |
| إخراج (فسلجة) | كلية |
| معرّفات | |
| CAS | 992-21-2  |
| ك ع ت | J01J01AA04 AA04 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [2] |
| بوب كيم | CID 24757945 |
| ECHA InfoCard ID | 100.012.357 |
| درغ بنك | DB00256 |
| كيم سبايدر | 16736147 |
| المكون الفريد | 7D6EM3S13P |
| كيوتو | D06884 |
| ChEMBL | CHEMBL2103929[3] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C29H38N4O10 |
| الكتلة الجزيئية | 602.63 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
Lymecycline' هو مضاد حيوي من زمرة التتراسيكلين واسعة الطيف تسوق من قبل شركة pharmeceutical Galderma .[4][5][6] أكثر ذوبان من التتراسيكلين بما يقارب من 5000 مرة، وهو فريد من نوعه بين التتراسكلينات في أنه يمتص عن طريق النقل النشط عبر جدار الأمعاء.
الآن الامتصاص العالي لل lymecycline يسمح باستخدامه بجرعات منخفضة، وجرعة من 408 ملغ تعادل 300 ملغ من التتراسيكلين أساس، وعمل 500 ملغ من التتراسيكلين هيدروكلوريد. Lymecycline، على عكس هيدروكلوريد التتراسيكلين، قابل للذوبان في جميع القيم الفسيولوجية لدرجة الحموضة .
التاريخ
عدلتم طرح Lymecycline في السوق الصيدلانية في عام 1963.
المؤشرات
عدلLymecycline، مثل التتراسكلينات الأخرى، يستخدم لعلاج مجموعة من الأمراض. ولإن امتصاصه أفضل فهو يفضل على التتراسيكلين لعلاج حب الشباب متوسط الشدة. يتم وصفه عادة لمدة 8 أسابيع، ولكن يجب البحث عن بدائل أخرى في حال عدم حدوث تحسن بعد 3 أشهر.
الجرعة
عدلالجرعة هي 408 ملغ (كبسولة واحدة) يوميا عن طريق الفم. في حالات العدوى الشديدة بشكل خاص يمكن زيادة هذه الجرعة إلى 1224-1632 ملغ (ثلاث أو أربع كبسولات) يوميا.
الآثار الجانبية
عدلتشمل الطفح الجلدي، والصداع والاسهال والتهاب القولون، والغثيان، والتقيؤ، التهاب الجلد، خلل الكلام، والتهاب في الكبد، وردود فعل شديدة الحساسية، واضطرابات بصرية. عندما تؤخذ لفترة طويلة من الزمن، فإنه يمكن أن يسبب القلس المريئي المعدي.
المصادر
عدل- ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ LYMECYCLINE، QID:Q6120337
- ^ "معلومات عن ليميسيكلين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-10-25.
- ^ "معلومات عن ليميسيكلين على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-10-14.
- ^ "معلومات عن ليميسيكلين على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-08-10.
- موسوعة العلوم العربية
إخلاء مسؤولية طبية
