كلورامين-T

كلورامين-T
	كلورامين-T
	Ball-and-stick model of the component ions of chloramine-T
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Sodium chloro(4-methylbenzene-1-sulfonyl)azanide
أسماء أخرى
	N-Chloro-para-toluenesulfonylamide; Sodium N-chloro-4-methylbenzenesulphonomite; Chloraseptin; Chlorazol; Clorina; Disifin; Halamid; Hydroclonazone; Trichlorol; Minachlor; Tosylchloramide Sodium; N-chlorotosylamide, sodium salt;
المعرفات
رقم CAS	127-65-1 ; 7080-50-4 (trihydrate)
بوب كيم (PubChem)	3641960 ; 31388
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [Na+].O=S(=O)([N-]Cl)c1ccc(cc1)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C7H8ClNO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,1H3 ; Key: NXTVQNIVUKXOIL-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H7ClNO2S·Na; C7H7ClNO2S·Na·(3H2O) (hydrate)
الكتلة المولية	227.64 g/mol ; 281.69 g/mol (trihydrate)
المظهر	White powder
الكثافة	1.4 g/cm3
نقطة الانصهار	130 °س، 403 °ك، 266 °ف
الذوبانية في الماء	>100 mg/mL (hydrate)
كود ATC	D08AX04
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	Danger
بيانات الخطر وفق GHS	H302, H314, H334
بيانات وقائية وفق GHS	P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321
مخاطر	Corrosive
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الكلورامين-T مركب عضوي بالصيغة CH3C6H4SO2NClNa. يُعرف كل من الملح اللامائي وثلاثي هيدراته. كلاهما مساحيق بيضاء. يستخدم الكلورامين-T ككاشف في التخليق العضوي.^[2]

تفاعلات

يحتوي الكلورامين-تي على الكلور النشط (محب للإلكترون). تفاعله مشابه لتفاعل هيبوكلوريت الصوديوم. المحاليل المائية للكلورامين-T قاعدية قليلاً (الرقم الهيدروجيني عادة 8.5). إن ثابت تفكك الحمض لـ N-كلوروفينيل سلفوناميد C6H5SO2NClH وثيق الصلة هو 9.5.^[2]

يتم تحضيره عن طريق أكسدة تولوين سلفوناميد مع هيبوكلوريت الصوديوم، حيث يتم إنتاج الأخير في الموقع من هيدروكسيد الصوديوم والكلور (Cl2):^[2]

استخدامات

الكاشف في أميدو هيدروكسيل

الأوكسجين شاربلس يحول الألكين إلى كحول أميني قريب. يعتبر الكلورامين-T مصدرًا شائعًا لمكون الأميدو في هذا التفاعل.^[3] تعتبر الكحولات الأمينية الجليدية من المنتجات الهامة في التخليق العضوي والفارماكوفر المتكررة في اكتشاف الأدوية.

مؤكسد

الكلورامين-T مؤكسد قوي. يؤكسد كبريتيد الهيدروجين إلى كبريت وغاز الخردل لإنتاج كبريتيد بلوري غير ضار.^[4]

يحول اليود إلى أحادي كلوريد اليود. يخضع أحادي كلوريد اليود بسرعة لاستبدال كهربائي في الغالب بحلقات عطرية منشطة، مثل تلك الموجودة في التيروزين من الأحماض الأمينية. وهكذا، يستخدم الكلورامين-T لدمج اليود في الببتيدات والبروتينات. يستخدم الكلورامين-T مع اليودوجين أو اللاكتوبيروكسيديز بشكل شائع لوصف الببتيدات والبروتينات بنظائر اليود المشع.^[5]

شهادات

EN 1276 مبيد للجراثيم
EN 13713 مبيد للجراثيم
EN 14675 فيروسي
EN 14476 نوروفيروس الفيروسي
EN 1650 مبيد الفطريات
EN 13704 المطثية العسيرة المبيد للابواغ

مراجع

^ "Chloramine-T hydrate". سيغما-ألدريتش ^{[الإنجليزية]}. مؤرشف من الأصل في 2022-04-17.
^ ^ا ^ب ^ج Campbell، Malcolm M.؛ Johnson، Graham. (1978). "Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents". Chemical Reviews. ج. 78: 65–79. DOI:10.1021/cr60311a005.
^ Bodkin، J. A.؛ McLeod، M. D. (2002). "The Sharpless asymmetric aminohydroxylation". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. ج. 2002: 2733–2746. DOI:10.1039/b111276g.
^ Ura، Yasukazu؛ Sakata، Gozyo (2005)، "Chloroamines"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a06_553
^ Rösch، F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers. ج. 4.

روابط خارجية

M. Shetty, T. B. Gowda (2004). "A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium". Zeitschrift für Naturforschung. ج. 59: 63–72. DOI:10.1515/znb-2004-0110. S2CID:46154131.
Chemicalland21.com: Chloramine T (Tosylchloramide sodium)
InChem.org: Chloramine T
"Disifin USA". مؤرشف من الأصل في 2009-12-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-02-09.

[1] "Chloramine-T hydrate". سيغما-ألدريتش ^{[الإنجليزية]}. مؤرشف من الأصل في 2022-04-17.

[CR-2] ا ^ب ^ج Campbell، Malcolm M.؛ Johnson، Graham. (1978). "Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents". Chemical Reviews. ج. 78: 65–79. DOI:10.1021/cr60311a005.

[3] Bodkin، J. A.؛ McLeod، M. D. (2002). "The Sharpless asymmetric aminohydroxylation". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. ج. 2002: 2733–2746. DOI:10.1039/b111276g.

[ueoic-4] Ura، Yasukazu؛ Sakata، Gozyo (2005)، "Chloroamines"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a06_553

[Radiochemistry-5] Rösch، F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers. ج. 4.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]