كحول الفاينيل

مركب كيميائي

كحول الفاينيل، أو الإيثينول (بالإنجليزية: ethenol)‏، (اسم IUPAC، وليس الإيثانول) أو الإيثيلينول، هو أبسط الإينول، صيغته الكيميائية CH2CHOH هو مركب قابل للتغيير يتحول إلى إيثانال فور عزله عند درجة حرارة الغرفة.

كحول الفاينيل
كحول الفاينيل
كحول الفاينيل
كحول الفاينيل
كحول الفاينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

إيثينول

أسماء أخرى

هيدروكسي إيثين
هيدروكسي إيثيلين
إيثيلينول

المعرفات
رقم CAS 557-75-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 11199
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • OC=C
  • 1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2 ☑Y
    Key: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ☑Y


    1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2
    Key: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H4O
الكتلة المولية 44.053 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التصنيع

عدل

يمكن تكوين كحول الفاينيل عن طريق الإزالة الحرارية للماء من إيثيلين غليكول عند درجة حرارة 900 درجة مئوية، والضغط المنخفض.[1]

تحلل كحول الفاينيل إلى الأسيتالديهيد

عدل

في الظروف العادية، يتحول كحول الفاينيل (صنوانية) إلى الأسيتالديهيد:

 

في درجة حرارة الغرفة، الأسيتالديهيد (H3CC(O)H ) أكثر ثباتًا من كحول الفاينيل (H2C=CHOH ) بمقدار 42.7 كيلوجول/مول.[2] ويتصاوغ غاز كحول الفاينيل إلى الألدهيد بزمن قدره 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة.

H2C=CHOH → H3CC(O)H
 
يتم التصنيع الصناعي للأسيتالديهيد (عملية واكر) عبر وسيط مركب كحول الفاينيل.[3]

المراجع

عدل
  1. ^ Clayden، Jonathan؛ Greeves، Nick؛ Warren، Stuart (2012). Organic Chemistry (ط. 2nd). دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 456–57. ISBN:978-0-19-927029-3.
  2. ^ R.D. Johnson III. "CCCBDB NIST Standard Reference Database". مؤرشف من الأصل في 2023-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-30.
  3. ^ Keith، J. A.؛ Henry، P. M. (2009). "The Mechanism of the Wacker Reaction: A Tale of Two Hydroxypalladations". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 48: 9038–9049. DOI:10.1002/anie.200902194. PMID:19834921.